Clip4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clip4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15221

品系全称

C57BL/6JCya-Clip4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78785-Clip4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clip4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15221) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CAP-GLY domain containing linker protein family, member 4
基因别称
1700024K14Rik,1700074B05Rik,4833417L20Rik,5830409B12Rik,Rsnl2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030179.3 | Ensembl: ENSMUST00000024854
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7785 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CLIP4,也称为CAP-Gly结构域含有的连接蛋白家族成员4,是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞内信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞周期调控等多种生物学过程。CLIP4主要定位于细胞质中,通过与肌动蛋白和微管蛋白等细胞骨架蛋白相互作用,影响细胞形态和运动。此外,CLIP4还参与细胞内囊泡运输,与细胞内物质转运和分泌密切相关。

CLIP4在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,CLIP4在乳腺癌中表达下调,且与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)等肿瘤相关基因的表达水平呈负相关,提示CLIP4可能具有肿瘤抑制功能[1]。此外,CLIP4还参与胃癌的发生和发展,其表达下调与胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力相关[3]。CLIP4还与肾细胞癌的同步转移相关,可能作为预测肾细胞癌同步转移的潜在生物标志物[4]。

CLIP4的表达还受到DNA甲基化的调控。研究表明,CLIP4的表达水平与DNA甲基化水平呈负相关,提示DNA甲基化可能通过抑制CLIP4的表达促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,CLIP4的DNA甲基化状态还与胃癌的预后相关,提示CLIP4的DNA甲基化状态可能作为胃癌风险评估的潜在生物标志物[5]。

CLIP4还与细胞内信号传导通路相关。研究表明,CLIP4的表达水平与Hedgehog(Hh)、JAK-STAT、ERBB、Wnt等信号通路的激活水平相关,提示CLIP4可能通过参与这些信号通路的调控影响肿瘤的发生和发展[1]。此外,CLIP4还参与细胞内囊泡运输,与细胞内物质转运和分泌密切相关[2]。

CLIP4的表达还受到微小RNA(miRNA)的调控。研究表明,miR-135b-5p通过靶向CLIP4抑制JAK2/STAT3信号通路,从而抑制胃癌的发生和发展[3]。此外,CLIP4还参与细胞内囊泡运输,与细胞内物质转运和分泌密切相关[2]。

综上所述,CLIP4是一种重要的细胞骨架蛋白,参与细胞内信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞周期调控等多种生物学过程。CLIP4在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。CLIP4的表达还受到DNA甲基化和miRNA的调控,提示其可能作为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。此外,CLIP4还参与细胞内囊泡运输,与细胞内物质转运和分泌密切相关,提示其可能参与肿瘤微环境的形成和调节。未来需要进一步研究CLIP4的生物学功能和作用机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Yu, He, Lijia, Wang, Yu, Fan, Juan, Wen, Qinglian. 2021. CLIP4 Shows Putative Tumor Suppressor Characteristics in Breast Cancer: An Integrated Analysis. In Frontiers in molecular biosciences, 7, 616190. doi:10.3389/fmolb.2020.616190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33575272/
2. Kulus, Jakub, Kranc, Wiesława, Kulus, Magdalena, Kempisty, Bartosz, Antosik, Paweł. 2023. New Gene Markers of Exosomal Regulation Are Involved in Porcine Granulosa Cell Adhesion, Migration, and Proliferation. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511632/
3. Peng, Zhiwei, Fang, Can, Yuan, Haibo, Lu, Ming, Hu, Kongwang. 2024. miR-135b-5p promotes gastric carcinogenesis by targeting CLIP4-mediated JAK2/STAT3 signal pathway. In Cellular signalling, 122, 111339. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39121973/
4. Ahn, Jinwoo, Han, Kyung Seok, Heo, Jun Hyeok, Lee, Ji Hyun, Ham, Won Sik. . FOXC2 and CLIP4 : a potential biomarker for synchronous metastasis of ≤7-cm clear cell renal cell carcinomas. In Oncotarget, 7, 51423-51434. doi:10.18632/oncotarget.9842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27283491/
5. Hu, Chenggong, Zhou, Yongfang, Liu, Chang, Kang, Yan. 2018. A novel scoring system for gastric cancer risk assessment based on the expression of three CLIP4 DNA methylation-associated genes. In International journal of oncology, 53, 633-643. doi:10.3892/ijo.2018.4433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29901187/