Spata2l-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Spata2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15219

品系全称

C57BL/6JCya-Spata2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78779-Spata2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spata2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 2-like
基因别称
2610039E05Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030176 | Ensembl: ENSMUST00000098327
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spata2l,也称为Spata2-like,是一种重要的蛋白质,它参与调控Toll样受体4(TLR4)信号通路。TLR4是一种模式识别受体,可以识别细菌脂多糖(LPS)等病原相关分子模式(PAMPs),从而引发炎症反应。TLR4的适度激活对于宿主防御微生物感染至关重要,然而,TLR4的过度激活会导致炎症性疾病,因此需要负调节机制来精确控制其激活。

Spata2l通过促进CYLD介导的TRAF6和TAK1的去泛素化来抑制TLR4信号通路。CYLD是一种去泛素化酶,能够从信号分子上去除泛素链,从而抑制TLR4依赖性炎症反应。Spata2l与CYLD形成复合物,增强CYLD的酶活性,从而促进CYLD介导的去泛素化过程,抑制TLR4信号通路。Spata2l的缺乏会导致LPS诱导的NF-κB激活和促炎细胞因子基因表达增强,这表明Spata2l在TLR4信号通路中发挥负调节作用[1]。

Spata2l的表达受到母体饮食条件的影响。在一项研究中,研究人员发现,母体高脂肪饮食会导致胎儿脑中Spata2l的表达下调。此外,蔬菜补充剂可以防止母体高脂肪饮食引起的胎盘和胎儿体重下降,并下调Spata2l的表达。这表明Spata2l的表达受到母体饮食条件的影响,并且可能与胎儿脑发育和炎症反应相关[2]。

Spata2l在山羊育种中也具有重要的意义。在一项关于埃及山羊品种基因组特征的研究中,研究人员发现Spata2l基因位于染色体6上,并且与繁殖相关。此外,Spata2l基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与山羊品种间的分化指数(FST)较高,这表明Spata2l基因可能在山羊品种的适应性进化中发挥重要作用[3]。

Spata2l与CDK10基因的表达相关。在一项关于白癜风风险的研究中,研究人员发现Spata2l和CDK10基因的表达与白癜风的发生相关。此外,研究人员还发现Spata2l和CDK10基因的表达受到DNA甲基化位点的调控。这表明Spata2l和CDK10基因的表达可能受到表观遗传调控,并与白癜风的发生相关[4]。

综上所述,Spata2l是一种重要的蛋白质,它参与调控TLR4信号通路,抑制炎症反应。Spata2l的表达受到母体饮食条件的影响,并且可能与胎儿脑发育和炎症反应相关。Spata2l基因在山羊品种的适应性进化中发挥重要作用。Spata2l和CDK10基因的表达与白癜风的发生相关。Spata2l的研究有助于深入理解TLR4信号通路和炎症反应的调控机制,为炎症性疾病和白癜风的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhenzhen, Zhang, Shuangyan, Jiang, Xiaoli, Du, Yaning, Yang, Xiao-Dong. . Spata2L Suppresses TLR4 Signaling by Promoting CYLD-Mediated Deubiquitination of TRAF6 and TAK1. In Biochemistry. Biokhimiia, 87, 957-964. doi:10.1134/S0006297922090085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180997/
2. Claycombe-Larson, Kate J, Bundy, Amy N, Kuntz, Terry, Brunelle, Dale C, Roemmich, James N. 2022. Effect of a maternal high-fat diet with vegetable substitution on fetal brain transcriptome. In The Journal of nutritional biochemistry, 108, 109088. doi:10.1016/j.jnutbio.2022.109088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35691591/
3. Sallam, Ahmed M, Reyer, Henry, Wimmers, Klaus, Braz, Camila U, Rabee, Alaa Emara. 2023. Genome-wide landscape of runs of homozygosity and differentiation across Egyptian goat breeds. In BMC genomics, 24, 573. doi:10.1186/s12864-023-09679-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752425/
4. Cai, Minglong, Yuan, Tao, Huang, He, Sheng, Yujun, Zhang, Xuejun. 2021. Integrative Analysis of Omics Data Reveals Regulatory Network of CDK10 in Vitiligo Risk. In Frontiers in genetics, 12, 634553. doi:10.3389/fgene.2021.634553. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33679896/