Naa35-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Naa35-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15203

品系全称

C57BL/6JCya-Naa35em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78689-Naa35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Naa35-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15203) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N(alpha)-acetyltransferase 35, NatC auxiliary subunit
基因别称
A330021G12Rik,A330027C19Rik,C030004C14Rik,Mak10
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030153.2 | Ensembl: ENSMUST00000022038
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9392 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NAA35,也称为Nα-乙酰转移酶复合物C的亚基3,是Nα-乙酰转移酶复合物C(NatC)的一部分,NatC是一种负责在蛋白质的N端氨基酸上进行乙酰化的酶。NAA35在蛋白质翻译过程中,通过与Naa30和Naa38两个亚基相互作用,共同构成NatC复合物。NatC复合物主要对具有疏水或两亲性的第二位氨基酸的蛋白质进行乙酰化修饰,这种修饰对于蛋白质的稳定性、定位和功能具有重要作用[4]。

NatC复合物中的NAA35在细胞内的分布具有特殊性。与Naa30主要定位于细胞质不同,NAA35288,一种NAA30的剪接变体,主要定位于细胞核。这种剪接变体的发现表明,NAA35除了参与NatC的催化功能外,可能还具备非催化功能,例如在核内参与其他生物学过程[4]。

NAA35的基因变异与多种疾病的发生和发展相关。例如,在瘢痕疙瘩(keloid)的研究中发现,NAA35是瘢痕疙瘩的关键基因之一。瘢痕疙瘩是一种良性增生性疾病,其特征是在皮肤伤口愈合过程中过度沉积细胞外基质胶原。研究发现,瘢痕疙瘩组织中NAA35的表达水平与正常组织相比存在显著差异,表明NAA35可能在瘢痕疙瘩的发生和发展中发挥重要作用[1]。此外,NAA35的基因变异还被发现与脑瘫(cerebral palsy,CP)的发生有关。在全外显子测序研究中,发现NAA35基因的变异可能对脑瘫的发病机制有重要影响[2]。

在动物模型中,NAA35也显示出与特定性状和气候适应相关。例如,在鹅的基因组分析中,发现NAA35与鹅的羽毛颜色和气候适应有关。在寒冷的环境中,NAA35的表达可能与鹅的代谢、血管生成和免疫系统等功能相关[3]。

除了与疾病和动物性状相关外,NAA35还与免疫系统的功能有关。研究发现,NAA35的基因多态性可以影响人类免疫细胞对细菌和真菌的反应,进而影响个体对某些疾病的易感性。例如,NAA35-GOLM1位点的基因多态性可以显著调节白细胞介素-6(IL-6)的产生,并与念珠菌血症的易感性相关[5]。

综上所述,NAA35作为NatC复合物的重要组成部分,在蛋白质的N端乙酰化修饰中发挥重要作用。NAA35不仅参与多种生物学过程,还与多种疾病的发生和发展相关,包括瘢痕疙瘩、脑瘫和某些感染性疾病。此外,NAA35的基因多态性还可以影响个体对细菌和真菌的反应。因此,深入研究NAA35的功能和机制对于理解相关疾病的发病机制、开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Hanwen, Zhou, Ziheng, Liu, Yiling, Xie, Julin, Tang, Jinming. 2022. Identification and validation of HOXD3 and UNC5C as molecular signatures in keloid based on weighted gene co-expression network analysis. In Genomics, 114, 110403. doi:10.1016/j.ygeno.2022.110403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35709926/
2. McMichael, G, Bainbridge, M N, Haan, E, Gecz, J, MacLennan, A H. 2015. Whole-exome sequencing points to considerable genetic heterogeneity of cerebral palsy. In Molecular psychiatry, 20, 176-82. doi:10.1038/mp.2014.189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25666757/
3. Wen, Junhui, Yu, Jincheng, Zhang, Li, Chen, Anqi, Qu, Lujiang. 2023. Genomic Analysis Reveals Candidate Genes Underlying Sex-Linked Eyelid Coloboma, Feather Color Traits, and Climatic Adaptation in Huoyan Geese. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13233608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38066959/
4. Varland, Sylvia, Myklebust, Line M, Goksøyr, Siri Øfsthus, Varhaug, Jan Erik, Arnesen, Thomas. 2017. Identification of an alternatively spliced nuclear isoform of human N-terminal acetyltransferase Naa30. In Gene, 644, 27-37. doi:10.1016/j.gene.2017.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29247799/
5. Li, Yang, Oosting, Marije, Deelen, Patrick, Kumar, Vinod, Netea, Mihai G. 2016. Inter-individual variability and genetic influences on cytokine responses to bacteria and fungi. In Nature medicine, 22, 952-60. doi:10.1038/nm.4139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27376574/