Ncapd3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ncapd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15202

品系全称

C57BL/6JCya-Ncapd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78658-Ncapd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncapd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15202) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-SMC condensin II complex, subunit D3
基因别称
2810487N22Rik,4632407J06Rik,B130055D15Rik,mKIAA0056
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178113 | Ensembl: ENSMUST00000073127
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142989Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality between implantation and somite formation.

发表文献

Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
2022-06-10
NCAPD3 enhances Warburg efect through c-myc and E2F1 and promotes the occurrence and progression of colorectal cancer
1
Ncapd3,也称为非SMC condensin II复合物亚基D3,是condensin II复合物的一个非SMC亚基。Condensin II复合物在细胞有丝分裂过程中起着关键作用,负责染色体的凝聚和分离。Ncapd3作为condensin II复合物的一部分,在维持染色体结构的稳定性方面发挥重要作用。此外,Ncapd3还参与调控基因表达和染色质重塑,影响细胞的生物学过程。

在多种癌症中,Ncapd3的表达水平升高,与不良预后相关。研究表明,Ncapd3在结直肠癌组织中过表达,并与结直肠癌患者的预后不良相关。Ncapd3的缺失可以抑制结直肠癌的发生和发展。此外,Ncapd3还促进结直肠癌细胞中的有氧糖酵解,增强Warburg效应,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。

除了结直肠癌,Ncapd3在前列腺癌中也发挥重要作用。研究发现,Ncapd3是雄激素/AR轴的靶基因,并被雄激素/AR轴上调。Ncapd3参与调节细胞有丝分裂过程中的染色体凝聚,并促进前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。

此外,Ncapd3还与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,Ncapd3的表达水平与乳腺癌患者的预后相关。Ncapd3的缺失可以抑制乳腺癌细胞的活性和增殖,并降低其迁移能力[3]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Ncapd3的表达水平升高,并与不良预后相关。Ncapd3的缺失可以抑制DLBCL细胞的增殖,并增加其凋亡和化疗敏感性。此外,Ncapd3还参与调控SIRT1的表达,影响染色质重塑和转录调控[4]。

Ncapd3还在胃癌中发挥重要作用。研究发现,Ncapd3在胃癌组织中过表达,并与胃癌患者的预后不良相关。Ncapd3的缺失可以抑制胃癌细胞的增殖,并降低其迁移能力[5]。

此外,Ncapd3还通过上调EZH2和MALAT1的表达,促进前列腺癌的进展。Ncapd3通过STAT3和E2F1的调控,增加EZH2和MALAT1的表达水平,从而促进前列腺癌细胞的生长[6]。

Ncapd3还通过STAT3-MALAT1和MYC的双重影响,调节miR-30a-5p的表达,从而促进前列腺癌的发生和发展。Ncapd3上调MALAT1的表达,并作为miR-30a-5p的海绵,降低其表达水平。同时,Ncapd3通过MYC的转录抑制,直接抑制miR-30a-5p的表达[7]。

综上所述,Ncapd3是一种重要的基因,参与调控染色体的凝聚和分离,影响细胞的生物学过程。Ncapd3在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌和DLBCL。Ncapd3的过表达与不良预后相关,而其缺失可以抑制肿瘤的发生和发展。此外,Ncapd3还通过调节基因表达和染色质重塑,影响细胞的生物学行为。Ncapd3的研究为癌症的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Jing, Zuolei, Liu, Qianmei, He, Xinyuan, Yang, Bolin, Liu, Ping. 2022. NCAPD3 enhances Warburg effect through c-myc and E2F1 and promotes the occurrence and progression of colorectal cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 198. doi:10.1186/s13046-022-02412-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689245/
2. Yin, Yingying, Liu, Qianmei, Shao, Yingying, Lu, Shan, Liu, Ping. 2021. Regulatory mechanism of androgen receptor on NCAPD3 gene expression in prostate cancer. In The Prostate, 82, 26-40. doi:10.1002/pros.24245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591337/
3. Ma, Yixuan, Du, Juan, Chen, Meini, Wei, Xiaoli, Zhao, Jumei. 2023. Mitochondrial DNA methylation is a predictor of immunotherapy response and prognosis in breast cancer: scRNA-seq and bulk-seq data insights. In Frontiers in immunology, 14, 1219652. doi:10.3389/fimmu.2023.1219652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37457713/
4. Lu, Tiange, Yang, Juan, Cai, Yiqing, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2024. NCAPD3 promotes diffuse large B-cell lymphoma progression through modulating SIRT1 expression in an H3K9 monomethylation-dependent manner. In Journal of advanced research, 68, 163-178. doi:10.1016/j.jare.2024.02.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38432395/
5. Zhang, Su-Yun, Luo, Qiong, Xiao, Li-Rong, Chen, Xiang-Qi, Yang, Sheng. 2024. Role and mechanism of NCAPD3 in promoting malignant behaviors in gastric cancer. In Frontiers in pharmacology, 15, 1341039. doi:10.3389/fphar.2024.1341039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38711992/
6. Jing, Zuolei, Liu, Qianmei, Xie, Wanlin, Zhu, Qingyi, Liu, Ping. 2022. NCAPD3 promotes prostate cancer progression by up-regulating EZH2 and MALAT1 through STAT3 and E2F1. In Cellular signalling, 92, 110265. doi:10.1016/j.cellsig.2022.110265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35085770/
7. Zhang, Yi, Shao, Yingying, Ren, Jia, Lu, Shan, Liu, Ping. 2024. NCAPD3 exerts tumor-promoting effects in prostatic cancer via dual impact on miR-30a-5p by STAT3-MALAT1 and MYC. In Cell death discovery, 10, 159. doi:10.1038/s41420-024-01930-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561330/

发表文献

点击查看发表文献 >>