Brd8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Brd8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15201

品系全称

C57BL/6JCya-Brd8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78656-Brd8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brd8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bromodomain containing 8
基因别称
2610007E11Rik,4432404P07Rik,SMAP
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030147 | Ensembl: ENSMUST00000003876
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Brd8,也称为溴域蛋白8,是一种重要的转录调控因子。Brd8属于溴域家族,该家族成员具有保守的蛋白质-蛋白质相互作用模块,专门识别组蛋白和其他蛋白质上乙酰化的赖氨酸残基。Brd8最初被认为是骨骼肌丰富蛋白和甲状腺激素受体共激活蛋白120 kDa(TrCP120),后来被发现是NuA4/TIP60组蛋白乙酰转移酶复合物的亚基[1]。Brd8在细胞增殖、细胞周期进展和细胞凋亡等方面发挥着重要作用[5]。此外,Brd8还与多种癌症的发生发展密切相关,如结直肠癌、肝癌、肺癌和子宫内膜间质肉瘤等[1,6,8]。

Brd8通过其溴域识别乙酰化和/或非乙酰化的组蛋白H4和H2AZ,参与转录调控。Brd8可以与NuA4/TIP60复合物相互作用,共同调节基因表达。Brd8还可以与其他蛋白质相互作用,如CTCF和MRG蛋白等,影响染色质结构和基因表达[2,7]。Brd8的表达和功能受到多种因素的调控,如miRNA、乙酰化和泛素化等[6,8]。

在细胞分化、发育和疾病发生过程中,Brd8发挥着重要作用。例如,Brd8通过维持组蛋白乙酰化,维持多能性状态,并促进干细胞分化[3]。在结直肠癌中,Brd8的过表达可以促进细胞增殖和抑制细胞凋亡,而Brd8的敲低则具有相反的作用[6]。此外,Brd8还可以通过调节细胞周期相关基因的表达,影响细胞周期进展[4]。

综上所述,Brd8是一种重要的转录调控因子,在细胞增殖、细胞周期进展、细胞凋亡和多种癌症的发生发展中发挥着重要作用。Brd8的研究有助于深入理解染色质调控和癌症发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamaguchi, Kiyoshi, Nakagawa, Saya, Furukawa, Yoichi. 2024. Understanding the role of BRD8 in human carcinogenesis. In Cancer science, 115, 2862-2870. doi:10.1111/cas.16263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965933/
2. Browne, James A, NandyMazumdar, Monali, Paranjapye, Alekh, Leir, Shih-Hsing, Harris, Ann. 2021. The Bromodomain Containing 8 (BRD8) transcriptional network in human lung epithelial cells. In Molecular and cellular endocrinology, 524, 111169. doi:10.1016/j.mce.2021.111169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33476703/
3. Sun, Li, Fu, Xiuling, Xiao, Zhen, Jauch, Ralf, Hutchins, Andrew Paul. 2024. BRD8 Guards the Pluripotent State by Sensing and Maintaining Histone Acetylation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 12, e2409160. doi:10.1002/advs.202409160. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39656858/
4. Yamaguchi, Kiyoshi, Nakagawa, Saya, Saku, Akari, Imoto, Seiya, Furukawa, Yoichi. 2023. Bromodomain protein BRD8 regulates cell cycle progression in colorectal cancer cells through a TIP60-independent regulation of the pre-RC complex. In iScience, 26, 106563. doi:10.1016/j.isci.2023.106563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37123243/
5. Lashgari, Anahita, Fauteux, Myriam, Maréchal, Alexandre, Gaudreau, Luc. 2018. Cellular Depletion of BRD8 Causes p53-Dependent Apoptosis and Induces a DNA Damage Response in Non-Stressed Cells. In Scientific reports, 8, 14089. doi:10.1038/s41598-018-32323-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30237520/
6. Yu, Zhaoxiang, Chen, Tianxiang, Mo, Huanye, Guo, Cheng, Liu, Qingguang. 2020. BRD8, which is negatively regulated by miR-876-3p, promotes the proliferation and apoptosis resistance of hepatocellular carcinoma cells via KAT5. In Archives of biochemistry and biophysics, 693, 108550. doi:10.1016/j.abb.2020.108550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860757/
7. Devoucoux, Maëva, Roques, Céline, Lachance, Catherine, Hussein, Samer M I, Côté, Jacques. 2022. MRG Proteins Are Shared by Multiple Protein Complexes With Distinct Functions. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 21, 100253. doi:10.1016/j.mcpro.2022.100253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636729/
8. Micci, Francesca, Brunetti, Marta, Dal Cin, Paola, Heim, Sverre, Panagopoulos, Ioannis. 2017. Fusion of the genes BRD8 and PHF1 in endometrial stromal sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 841-845. doi:10.1002/gcc.22485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28758277/