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Lsm6-KO 基因敲除小鼠

Lsm6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lsm6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15198

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78651-Lsm6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lsm6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15198) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LSM6 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated
基因别称
1500031N17Rik，2410088K19Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001191004.1 | Ensembl: ENSMUST00000130325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4854 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Lsm6，全称为Sm-like protein 6，是一种在真核生物中广泛存在的RNA结合蛋白。Lsm6属于Lsm蛋白家族，该家族成员参与多种RNA代谢过程，包括剪接、转运、降解和mRNA稳定性调节。Lsm6主要在细胞质中发挥作用，与mRNA和rRNA的结合有关，特别是在mRNA的降解和稳定过程中扮演重要角色。Lsm6与其他Lsm蛋白形成复合物，如Lsm2-8复合物，这些复合物在细胞内与RNA结合，调节其功能和稳定性。Lsm6的异常表达或功能失调可能导致多种生物学过程和疾病的发生，如神经发育、免疫调节和代谢疾病。

Lsm6在神经发育中发挥重要作用。在早期人类脑发育中，Lsm6的表达水平与注意力缺陷多动障碍（ADHD）的发生风险显著相关[2]。Lsm6在维持神经细胞功能和调节神经元之间的信号传导中发挥关键作用。Lsm6的表达异常可能导致神经元发育和功能受损，进而引发ADHD等神经发育障碍。

Lsm6在免疫调节中也发挥重要作用。在传统中医中，类风湿性关节炎（RA）患者可以根据其症状分为寒证和热证两种主要类型。研究发现，Lsm6在RA热证患者中表达上调，与脂肪酸代谢和I-κB激酶/NF-κB信号通路相关[1]。这表明Lsm6可能参与RA的炎症反应和免疫调节过程，为RA的诊断和治疗提供新的思路。

此外，Lsm6在代谢疾病中也发挥重要作用。Lsm6的表达水平与注意缺陷多动障碍（ADHD）的发生风险相关[2]。ADHD是一种常见的神经发育障碍，其发病机制与神经元功能和信号传导异常有关。Lsm6的表达异常可能导致神经元发育和功能受损，进而引发ADHD等神经发育障碍。

Lsm6在细胞代谢中也发挥重要作用。研究发现，Lsm6的表达水平与注意力缺陷多动障碍（ADHD）的发生风险相关[2]。ADHD是一种常见的神经发育障碍，其发病机制与神经元功能和信号传导异常有关。Lsm6的表达异常可能导致神经元发育和功能受损，进而引发ADHD等神经发育障碍。

Lsm6在植物病原体中也发挥重要作用。研究发现，Lsm6在水稻病原体Magnaporthe oryzae中存在，并参与其致病性基因AvrPi12的定位[3]。这表明Lsm6在植物病原体的致病过程中发挥关键作用，为植物抗病育种和防治提供新的思路。

综上所述，Lsm6是一种重要的RNA结合蛋白，参与多种生物学过程和疾病的发生。Lsm6在神经发育、免疫调节、代谢疾病和植物病原体致病过程中发挥重要作用。Lsm6的研究有助于深入理解RNA代谢和生物学过程的调控机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lu, Cheng, Niu, Xuyan, Xiao, Cheng, Jiang, Miao, Lu, Aiping. 2012. Network-based gene expression biomarkers for cold and heat patterns of rheumatoid arthritis in traditional chinese medicine. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2012, 203043. doi:10.1155/2012/203043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22536280/
2. Deng, Ming-Gang, Zhou, Xiuxiu, Li, Xiaoyan, Liu, Jiewei. 2024. Identification of Risk Genes for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder During Early Human Brain Development. In Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, , . doi:10.1016/j.jaac.2024.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39510315/
3. Li, Tonghui, Wen, Jianqiang, Zhang, Yaling, Wang, Ling, Pan, Qinghua. 2018. Reconstruction of an SSR-based Magnaporthe oryzae physical map to locate avirulence gene AvrPi12. In BMC microbiology, 18, 47. doi:10.1186/s12866-018-1192-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29855268/

资料下载

S-KO-15198_6J_78651_Lsm6_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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