Nrip3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nrip3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15186

品系全称

C57BL/6JCya-Nrip3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78593-Nrip3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrip3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15186) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear receptor interacting protein 3
基因别称
A330103B05Rik,D7H11orf14,ICRFP703B1614Q5.2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020610 | Ensembl: ENSMUST00000033331
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NRIP3(Nuclear Receptor Interacting Protein 3)是一种在细胞核中发现的蛋白质,它通过直接与核受体相互作用,如雌激素受体α(ERα),从而调节基因的表达。NRIP3属于NRIP家族,这个家族的成员在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。NRIP3通过影响这些过程,参与多种生理和病理状态的调控。

NRIP3在肥胖和肥胖相关糖尿病的胃黏膜中发挥着重要作用。一项研究对肥胖患者和肥胖相关糖尿病患者的胃黏膜进行了基因表达分析,发现NRIP3在肥胖相关糖尿病患者中表达下调,而在单纯肥胖患者中表达上调[1]。这表明NRIP3可能在肥胖和肥胖相关糖尿病的发病机制中发挥不同的作用。此外,NRIP3还参与了PI3K-Akt和AGE-RAGE信号通路的调节,这些通路在肥胖和糖尿病中起着关键作用[1]。

NRIP3在乳腺癌中也发挥着重要作用。一项研究发现,PIK3CA突变与NRIP3的表达上调相关,这表明NRIP3可能是PI3K-Akt通路下游的靶基因[2]。NRIP3还参与了Wnt信号通路的调节,这是乳腺癌发展的重要通路[2]。

NRIP3在神经母细胞瘤中也发挥着重要作用。一项研究发现,L3MBTL2通过沉默NRIP3基因的表达,维持神经母细胞瘤细胞的增殖[4]。此外,NRIP3还参与了细胞周期和分化相关通路的调节,这表明NRIP3在神经母细胞瘤的发展中可能发挥着重要作用[4]。

NRIP3在自杀行为中也发挥着重要作用。一项研究发现,NRIP3在自杀受害者的大脑中表达下调,这表明NRIP3可能在自杀行为的发病机制中发挥作用[3]。此外,NRIP3的DNA甲基化水平在自杀受害者的大脑中也发生了改变,这表明DNA甲基化可能通过影响NRIP3的表达来影响自杀行为[3]。

NRIP3在乳腺癌中也发挥着重要作用。一项研究发现,NRIP3是乳腺癌的关键分子靶点,与乳腺癌的预后相关[5]。此外,NRIP3还参与了细胞周期和激素刺激反应相关生物学过程的调节,这表明NRIP3在乳腺癌的发展中可能发挥着重要作用[5]。

综上所述,NRIP3在多种生理和病理状态下发挥着重要作用,包括肥胖、糖尿病、乳腺癌和神经母细胞瘤。NRIP3通过影响基因表达和生物学过程,参与这些疾病的发病机制。NRIP3的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Xin, Qian, Chunhua, Zhang, Yi, Bu, Le, Qu, Shen. 2018. Key pathway and gene alterations in the gastric mucosa associated with obesity and obesity-related diabetes. In Journal of cellular biochemistry, 120, 6763-6771. doi:10.1002/jcb.27976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30450618/
2. Cizkova, Magdalena, Cizeron-Clairac, Géraldine, Vacher, Sophie, Lidereau, Rosette, Bièche, Ivan. 2010. Gene expression profiling reveals new aspects of PIK3CA mutation in ERalpha-positive breast cancer: major implication of the Wnt signaling pathway. In PloS one, 5, e15647. doi:10.1371/journal.pone.0015647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21209903/
3. Kouter, Katarina, Zupanc, Tomaž, Videtič Paska, Alja. 2022. Targeted sequencing approach: Comprehensive analysis of DNA methylation and gene expression across blood and brain regions in suicide victims. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 24, 12-23. doi:10.1080/15622975.2022.2046291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35200087/
4. Okada, Ryu, Takenobu, Hisanori, Satoh, Shunpei, Ohira, Miki, Kamijo, Takehiko. 2024. L3MBTL2 maintains MYCN-amplified neuroblastoma cell proliferation through silencing NRIP3 and BRME1 genes. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 29, 838-853. doi:10.1111/gtc.13148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39189159/
5. Tang, Wan, Guo, Xianmin, Niu, Liang, Han, Bing, Zhang, Haipeng. 2020. Identification of key molecular targets that correlate with breast cancer through bioinformatic methods. In The journal of gene medicine, 22, e3141. doi:10.1002/jgm.3141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31697007/