Arhgap10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgap10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15181

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78514-Arhgap10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 10
基因别称
A930033B01Rik,PS-GAP,PSGAP,PSGAP-m,PSGAP-s
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030113.2 | Ensembl: ENSMUST00000076316
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~231 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925764Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit paraparesis, ataxic hindlimbs and splaying of hindlimbs.
Arhgap10,也称为Rho GTPase-activating protein 10,是一种编码RhoGAP超家族蛋白的基因,该蛋白参与小GTP酶信号通路。RhoGAP是一类负性调节因子,它们通过将Rho GTPase从活性GTP结合形式转化为非活性GDP结合形式,调控细胞骨架动态、细胞增殖和分化等生物学过程[2]。Arhgap10基因位于人类10号染色体上,由25个外显子组成,其mRNA在多种组织中广泛表达,尤其是在大脑和肌肉组织中表达水平较高[2]。此外,Arhgap10基因的表达在细胞分化过程中也会发生变化,例如在HL-60细胞和造血干细胞分化过程中,Arhgap10的表达水平会显著增加[2]。

Arhgap10基因的功能和作用机制一直是研究的热点。研究发现,Arhgap10基因的突变与精神分裂症的风险增加相关[1]。在精神分裂症患者中,Arhgap10基因的外显子拷贝数变异(CNV)与疾病的发生存在显著关联[1]。此外,Arhgap10基因的突变还与神经元形态和功能的异常有关[1]。例如,携带Arhgap10基因突变的动物模型表现出异常的情绪行为,以及内侧前额叶皮质(mPFC)中树突棘密度的减少[1]。这些发现表明,Arhgap10基因的突变可能通过影响Rho信号通路,导致神经发育和功能的异常,进而增加精神分裂症的风险[1]。

除了精神分裂症,Arhgap10基因的突变还与其他多种疾病的发生发展相关。例如,研究发现,Arhgap10基因在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等癌症中表达下调[3][4][5]。Arhgap10基因的表达下调与癌症的侵袭性和不良预后相关[3][4]。此外,Arhgap10基因的表达下调还与细胞周期、DNA修复和细胞粘附等生物学过程的异常相关[3][4]。这些发现表明,Arhgap10基因可能通过影响这些生物学过程,参与癌症的发生和发展。

总之,Arhgap10基因是一种重要的基因,其突变与多种疾病的发生发展相关。Arhgap10基因的突变可能通过影响Rho信号通路,导致神经发育和功能的异常,进而增加精神分裂症的风险。此外,Arhgap10基因的表达下调还与癌症的侵袭性和不良预后相关。Arhgap10基因的研究有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sekiguchi, Mariko, Sobue, Akira, Kushima, Itaru, Mori, Daisuke, Ozaki, Norio. 2020. ARHGAP10, which encodes Rho GTPase-activating protein 10, is a novel gene for schizophrenia risk. In Translational psychiatry, 10, 247. doi:10.1038/s41398-020-00917-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32699248/
2. Bassères, Daniela Sanchez, Tizzei, Edna Vedelago, Duarte, Adriana A S, Costa, Fernando Ferreira, Saad, Sara Teresinha Olalla. . ARHGAP10, a novel human gene coding for a potentially cytoskeletal Rho-GTPase activating protein. In Biochemical and biophysical research communications, 294, 579-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12056806/
3. Luo, N, Guo, J, Chen, L, Qu, X, Cheng, Z. 2016. ARHGAP10, downregulated in ovarian cancer, suppresses tumorigenicity of ovarian cancer cells. In Cell death & disease, 7, e2157. doi:10.1038/cddis.2015.401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27010858/
4. Li, Yujing, Zeng, Beilei, Li, Yunhai, Zhang, Chong, Ren, Guosheng. 2019. Downregulated expression of ARHGAP10 correlates with advanced stage and high Ki-67 index in breast cancer. In PeerJ, 7, e7431. doi:10.7717/peerj.7431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31396458/
5. Ke, Huihui, Shao, Juan, Hu, Jiachang, Chen, Li, Shan, Ying. . ARHGAP10, Transcriptionally Regulated by Sodium Butyrate, Promotes Ferroptosis of Ovarian Cancer Cells. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 167. doi:10.31083/j.fbl2905167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38812318/