Pym1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pym1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15173

品系全称

C57BL/6JCya-Pym1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78428-Pym1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pym1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PYM homolog 1, exon junction complex associated factor
基因别称
A030010B05Rik,Pym,Wibg
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030100 | Ensembl: ENSMUST00000163377
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PYM1,也称为PYM,是一种重要的细胞质蛋白,主要参与mRNA的翻译和调控。PYM1通过结合胞质中的外显子连接复合物(EJC)和核糖体,促进mRNA的翻译。EJC是一种在剪接过程中沉积到mRNA上的结构,作为基因内含子和外显子结构的标记,并指导细胞质中的后续转录后过程。PYM1通过结合EJC蛋白MAGOH和Y14,以及小(40S)核糖体亚单位和48S前起始复合物,充当EJC和翻译机制之间的桥梁,从而增强剪接mRNA的翻译效率[3]。

PYM1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、DNA修复和代谢。在猪的繁殖性状研究中,PYM1被发现在第二和第四胎次中与断奶幼崽数量(NW)性状显著相关,表明其可能参与调节繁殖性状[1]。此外,PYM1在抗病毒方面也发挥着重要作用。研究发现,PYM1与西尼罗病毒(WNV)、登革热病毒和寨卡病毒的外壳蛋白相互作用,并具有抗病毒活性。PYM1通过与EJC蛋白RBM8A直接结合WNV RNA,参与无义介导的降解(NMD)过程,从而抑制病毒感染[2]。然而,病毒感染会抑制NMD和PYM1与EJC蛋白的结合,干扰EJC蛋白的功能和定位,以保护病毒RNA免受降解[2]。

PYM1在病毒感染中的作用也得到了其他研究的证实。例如,Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)编码的ORF57蛋白与PYM1相互作用,通过招募48S前起始复合物到新输出的mRNA上,增强病毒无内含子mRNA的翻译[4]。这表明PYM1在病毒感染中具有双重作用,既可以促进病毒的翻译,也可以通过NMD途径抑制病毒的复制。

除了在病毒感染中的作用外,PYM1还在癌症的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,在慢性粒细胞白血病(CML)中,PYM1的表达显著上调,与不良预后相关。PYM1通过抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进CML细胞的活性[3]。此外,PYM1还通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[4]。

综上所述,PYM1是一种重要的细胞质蛋白,参与mRNA的翻译和调控,并在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、DNA修复、代谢、病毒感染和癌症的发生发展。PYM1的研究有助于深入理解mRNA翻译的调控机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Hao, Bao, Shiqian, Zhao, Xiaona, Li, Fuzhong, Zhang, Wuping. 2024. Genome-Wide Association Study and Phenotype Prediction of Reproductive Traits in Large White Pigs. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14233348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39682314/
2. Li, Minghua, Johnson, Jeffrey R, Truong, Billy, Cherry, Sara, Ramage, Holly. 2019. Identification of antiviral roles for the exon-junction complex and nonsense-mediated decay in flaviviral infection. In Nature microbiology, 4, 985-995. doi:10.1038/s41564-019-0375-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833725/
3. Diem, Michael D, Chan, Chia C, Younis, Ihab, Dreyfuss, Gideon. 2007. PYM binds the cytoplasmic exon-junction complex and ribosomes to enhance translation of spliced mRNAs. In Nature structural & molecular biology, 14, 1173-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026120/
4. Boyne, James R, Jackson, Brian R, Taylor, Adam, Macnab, Stuart A, Whitehouse, Adrian. 2010. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus ORF57 protein interacts with PYM to enhance translation of viral intronless mRNAs. In The EMBO journal, 29, 1851-64. doi:10.1038/emboj.2010.77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436455/