Map7d2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map7d2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15151

品系全称

C57BL/6JCya-Map7d2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78283-Map7d2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map7d2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15151) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP7 domain containing 2
基因别称
1600028E09Rik,2900002G04Rik,5330432J06Rik,C030036K04Rik,Mtap7d2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081124 | Ensembl: ENSMUST00000112471
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917474Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E9.5.
Map7d2是微管相关蛋白7家族(MAP7家族)的一员,该家族的蛋白质在调节细胞骨架微管的动态中发挥关键作用。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞运输、细胞运动以及神经元突起的生长等基本细胞过程。Map7d2通过其N端结构域直接与微管结合,稳定微管结构,从而控制细胞运动和神经元突起的生长。在神经元细胞中,Map7d2主要定位于中心体,并部分定位于微管上,其功能缺失会导致细胞对微管去稳定剂如诺考达唑的抵抗力下降,并且会扰乱微管稳定与去稳定之间的平衡,从而增加细胞随机迁移和神经元突起的生长速率[1]。

在非人类灵长类动物中,Map7d2的表达具有性别特异性。在人类血液中,Map7d2是七个性别特异性差异表达基因之一,这表明Map7d2可能在性别相关的生物学过程中发挥作用。此外,Map7d2的表达在男性中普遍高于女性,这与免疫系统相关基因的表达模式相一致[2]。

Map7d2与年龄相关性听力损失(ARHL)有关。在一项全基因组关联研究中,Map7d2的遗传变异被发现与ARHL相关。Map7d2和另一个基因ZNF185在结合男性与女性的数据时显示出与ARHL相关的全基因组显著水平,这表明Map7d2可能在ARHL的发病机制中发挥作用[3]。

在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,Map7d2的表达与化疗耐药性相关。Map7d2的表达水平与顺铂的半数抑制浓度(IC50)相关,这表明Map7d2可能参与ESCC中化疗耐药性的机制[4]。

Map7d2还与家族性甲状腺功能亢进症(GD)的易感性相关。在一个三代家族的研究中,Map7d2基因的特定突变被发现与GD相关,这表明Map7d2可能是一个GD的候选易感基因[5]。

在BCOR重排的子宫肉瘤中,Map7d2被发现与BCOR基因融合,这表明Map7d2可能在子宫肉瘤的发生发展中发挥作用[6]。

在胃癌中,Map7d2是构建的预后基因签名中的一个基因,该签名能够较好地预测患者的总生存期[7]。

在胰腺泡细胞癌(PACC)中,Map7d2被发现与BRAF基因融合,这表明Map7d2可能参与PACC的发病机制[8]。

在急性髓细胞性白血病(AML)中,Map7d2是构建的预后模型中的一个基因,该模型能够较好地预测患者的生存情况[9]。

综上所述,Map7d2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架微管的稳定、性别特异性基因表达、年龄相关性听力损失、癌症化疗耐药性、家族性甲状腺功能亢进症、子宫肉瘤、胃癌、胰腺泡细胞癌以及急性髓细胞性白血病。Map7d2的研究有助于深入理解其在各种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kikuchi, Koji, Sakamoto, Yasuhisa, Uezu, Akiyoshi, Hisanaga, Shin-Ichi, Nakanishi, Hiroyuki. 2022. Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells. In Life science alliance, 5, . doi:10.26508/lsa.202201390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470240/
2. Wang, Jiao, Lan, Yue, He, Lewei, Guo, Tao, Fan, Zhenxin. 2021. Sex-specific gene expression in the blood of four primates. In Genomics, 113, 2605-2613. doi:10.1016/j.ygeno.2021.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34116169/
3. Naderi, Elnaz, Cornejo-Sanchez, Diana M, Li, Guangyou, Dewan, Andrew T, Leal, Suzanne M. 2023. The genetic contribution of the X chromosome in age-related hearing loss. In Frontiers in genetics, 14, 1106328. doi:10.3389/fgene.2023.1106328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36896235/
4. Xie, Feng, Zhang, Donglei, Qian, Xiaoqing, Pan, Wenbiao, Ye, Qing. . Analysis of cancer-promoting genes related to chemotherapy resistance in esophageal squamous cell carcinoma. In Annals of translational medicine, 10, 92. doi:10.21037/atm-21-7032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35282117/
5. Hu, Zhuoqing, Li, Wei, Li, Miaosheng, Luo, Ai, Li, Wangen. 2021. Screening of Graves' disease susceptibility genes by whole exome sequencing in a three-generation family. In BMC medical genomics, 14, 46. doi:10.1186/s12920-020-00865-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568133/
6. Lin, Douglas I, Hemmerich, Amanda, Edgerly, Claire, Ross, Jeffrey S, Elvin, Julia A. 2020. Genomic profiling of BCOR-rearranged uterine sarcomas reveals novel gene fusion partners, frequent CDK4 amplification and CDKN2A loss. In Gynecologic oncology, 157, 357-366. doi:10.1016/j.ygyno.2020.02.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32156473/
7. Liu, Xinkui, Wu, Jiarui, Zhang, Dan, Meng, Ziqi, Liu, Shuyu. 2018. Identification of Potential Key Genes Associated With the Pathogenesis and Prognosis of Gastric Cancer Based on Integrated Bioinformatics Analysis. In Frontiers in genetics, 9, 265. doi:10.3389/fgene.2018.00265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30065754/
8. Delgado-de la Mora, Jesús, Al Assaad, Majd, Karaaslan, Selda, Hissong, Erika, Mosquera, Juan Miguel. 2024. Whole genome and transcriptome analysis of pancreatic acinar cell carcinoma elucidates mechanisms of homologous recombination deficiency and unravels novel relevant fusion events. In Pathology, research and practice, 266, 155798. doi:10.1016/j.prp.2024.155798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39731868/
9. Hajipirloo, Laya Khodayi, Nabigol, Maryam, Khayami, Reza, Farsani, Mehdi Allahbakhshian, Navidinia, Amir Abbas. 2025. Construction of a stromal-related prognostic model in acute myeloid leukemia by comprehensive bioinformatics analysis. In Current research in translational medicine, 73, 103492. doi:10.1016/j.retram.2025.103492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39818173/