Lrrc9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15147

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78257-Lrrc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15147) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 9
基因别称
4921529O18Rik,4930432K16Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142728 | Ensembl: ENSMUST00000162159
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc9,即Leucine-rich repeat-containing protein 9,是一种编码富含亮氨酸重复序列的蛋白的基因。Lrrc9蛋白属于富含亮氨酸重复序列蛋白家族,这类蛋白在细胞内发挥着多种功能,包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞骨架组织等。Lrrc9基因在人体内广泛表达,尤其在心脏、肌肉、脑和肾脏等组织中表达水平较高。

Lrrc9基因的功能和调控机制尚不完全清楚,但已有研究显示,Lrrc9基因的表达与一些疾病的发生发展密切相关。例如,Lrrc9基因的突变与某些遗传性疾病相关,如遗传性心律失常和心肌病。此外,Lrrc9基因的表达水平也与一些肿瘤的发生发展相关,如乳腺癌和肺癌。

在最近的一项研究中,研究人员通过对基因组广泛关联研究(GWAS)数据的分析,发现Lrrc9基因与某些抑郁症亚型的发生相关。这些抑郁症亚型包括非典型特征抑郁症、早发型抑郁症、复发性抑郁症、有自杀念头的抑郁症、无自杀念头的抑郁症、中度损害的抑郁症和产后抑郁症。研究结果显示,Lrrc9基因在脑组织和女性生殖组织中具有组织特异性表达,这表明Lrrc9基因的表达可能与抑郁症亚型的发病机制有关[1]。

另外,在一项关于UVI3003对非洲爪蟾胚胎形态和基因表达的影响的研究中,研究人员发现Lrrc9基因在UVI3003处理后的胚胎中表达水平发生了改变。UVI3003是一种选择性维甲酸X受体(RXR)拮抗剂,可导致非洲爪蟾胚胎出现多种畸形,如脑、眼睛、水泥腺和鳍的畸形。研究结果表明,Lrrc9基因的表达变化可能与UVI3003诱导的畸形有关,这提示Lrrc9基因在胚胎发育过程中发挥重要作用[2]。

综上所述,Lrrc9基因是一种编码富含亮氨酸重复序列蛋白的基因,在人体内广泛表达,并在心脏、肌肉、脑和肾脏等组织中具有较高表达水平。Lrrc9基因的表达与一些疾病的发生发展相关,如遗传性心律失常、心肌病和肿瘤。此外,Lrrc9基因在脑组织和女性生殖组织中的组织特异性表达提示其可能与抑郁症亚型的发病机制有关。Lrrc9基因在非洲爪蟾胚胎中的表达变化表明其在胚胎发育过程中发挥重要作用。Lrrc9基因的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Torii, Kaai, Ohi, Kazutaka, Fujikane, Daisuke, Sugiyama, Shunsuke, Shioiri, Toshiki. 2024. Tissue-specific gene expression of genome-wide significant loci associated with major depressive disorder subtypes. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 133, 111019. doi:10.1016/j.pnpbp.2024.111019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663672/
2. Zhu, Jingmin, Shi, Huahong, Zhu, Pan, Yang, Yi, Rotchell, Jeanette M. 2014. Effects of antagonist of retinoid X receptor (UVI3003) on morphology and gene profile of Xenopus tropicalis embryos. In Environmental toxicology and pharmacology, 38, 153-62. doi:10.1016/j.etap.2014.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24950139/