Zfp712-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp712-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15144

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp712em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78251-Zfp712-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp712-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15144) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 712
基因别称
4921504N20Rik,mszf31,mszf89
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166218.1 | Ensembl: ENSMUST00000167565
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~7656 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp712,也称为锌指蛋白712,是一种在哺乳动物中发现的基因,编码一种含有C2H2锌指结构的转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,通过结合DNA序列来调控基因表达。Zfp712基因的表达模式和组织特异性表明其在发育和细胞分化中发挥重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制之后,两个复制品通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不平衡的,其中一个副本会从其同源基因中完全分离出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

Zfp712基因的非对称进化可能使其在发育过程中获得了新的功能。例如,在哺乳动物中,Zfp712基因的表达模式表明其在神经系统和免疫系统中的重要作用。研究表明,Zfp712基因在神经元的分化和成熟过程中发挥重要作用,并且其表达异常与某些神经系统疾病有关[2]。

Zfp712基因还与DNA修复有关。DNA修复是细胞中一个重要的过程,用于修复DNA损伤和维持基因组稳定性。研究表明,Zfp712基因的表达与DNA修复相关基因的表达模式相似,并且Zfp712基因的突变可能导致DNA修复功能的缺陷[3]。

Zfp712基因的调控机制也值得研究。基因表达受到复杂的调控网络的控制,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。了解Zfp712基因的调控机制将有助于我们更好地理解其在发育和细胞分化中的作用。

综上所述,Zfp712基因是一种在哺乳动物中发现的基因,编码一种含有C2H2锌指结构的转录因子。Zfp712基因的表达模式和组织特异性表明其在发育和细胞分化中发挥重要作用。Zfp712基因的非对称进化可能使其在发育过程中获得了新的功能,例如在神经系统和免疫系统中的重要作用。Zfp712基因还与DNA修复有关,并且其调控机制也值得研究。对Zfp712基因的研究有助于我们更好地理解其在发育和细胞分化中的作用,以及其在疾病发生中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/