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Armcx1-KO 基因敲除小鼠

Armcx1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Armcx1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15141

品系全称

C57BL/6JCya-Armcx1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78248-Armcx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Armcx1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15141) were purchased from Cyagen.
交付类型
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
armadillo repeat containing, X-linked 1
基因别称
3010033I09Rik，ALEX1
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001166377 | Ensembl: ENSMUST00000113199
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ARMCX1，也称为Armadillo Repeat Containing X-linked 1，是一种位于X染色体上的基因，编码含有臂状重复结构的蛋白质。臂状重复结构是一种蛋白质结构域，常见于多种蛋白质中，参与多种生物学过程，如细胞信号传导、细胞周期调控、细胞骨架形成等。ARMCX1蛋白在细胞中发挥重要的生物学功能，其表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

ARMCX1基因在肺癌中的表达和功能受到广泛关注。有研究显示，ARMCX1在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系和组织中表达下调，且其表达水平与患者预后不良相关。ARMCX1的缺失可能导致肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的增强，从而促进肺癌的发生和转移。此外，ARMCX1还参与调节细胞周期和上皮-间质转化（EMT）信号通路，进一步影响肿瘤的发生和发展。研究发现，ARMCX1可以招募E3泛素连接酶FBXW7，促进c-Myc蛋白的泛素化降解，从而抑制其核内积累和细胞周期信号通路，最终抑制肺癌细胞的增殖和转移。这些发现提示ARMCX1在肺癌中发挥重要的抑癌作用，有望成为肺癌治疗的潜在靶点[1]。

除了肺癌，ARMCX1在其他肿瘤中也发挥重要作用。研究发现，ARMCX1在胃癌组织中表达下调，且其表达水平与患者预后不良相关。ARMCX1的表达下调可能与胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力的增强有关。此外，ARMCX1还参与调节WNT、NF-κB等信号通路，进一步影响胃癌的发生和发展。研究发现，ARMCX1可以与c-Myc蛋白相互作用，促进其泛素化降解，从而抑制胃癌细胞的增殖和转移。这些发现提示ARMCX1在胃癌中发挥重要的抑癌作用，有望成为胃癌治疗的潜在靶点[3]。

除了肿瘤，ARMCX1还参与调节神经元修复和再生过程。研究发现，ARMCX1在成年视网膜神经节细胞（RGC）中表达上调，且其过表达可以增强线粒体运输，促进神经元存活和轴突再生。ARMCX1的过表达可以促进线粒体运输，增加移动线粒体的数量，从而提高线粒体运输效率。此外，ARMCX1的过表达还可以促进神经元存活和轴突再生，这些作用依赖于其线粒体定位。ARMCX1的敲低会削弱神经元存活和轴突再生能力，进一步支持ARMCX1在调节神经元损伤反应中的关键作用。这些发现提示ARMCX1在神经元修复和再生过程中发挥重要作用，有望成为神经系统疾病治疗的潜在靶点[2]。

ARMCX1还参与调节造血干细胞（HSC）的再植过程。研究发现，ARMCX1在HSC中表达下调，且其表达水平与HSC再植效率相关。ARMCX1的表达下调可能通过调节细胞表面受体转运、囊泡转运和细胞外基质成分分泌等途径，影响HSC与微环境之间的相互作用，从而影响HSC的再植过程。此外，ARMCX1的表达下调还可以增强HSC的再植效率，提示ARMCX1可能参与调节HSC的自我更新和分化过程。这些发现提示ARMCX1在HSC再植过程中发挥重要作用，有望成为造血系统疾病治疗的潜在靶点[4]。

综上所述，ARMCX1是一种重要的蛋白质，参与调节多种生物学过程，包括细胞信号传导、细胞周期调控、细胞骨架形成、神经元修复和再生、HSC再植等。ARMCX1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括肺癌、胃癌、神经系统疾病和造血系统疾病等。ARMCX1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hu, Zhe, Wu, Yilin, Sun, Xiaoou, Qiu, Houkuang, Zhuo, Enqing. 2024. ARMCX1 inhibits lung adenocarcinoma progression by recruiting FBXW7 for c-Myc degradation. In Biology direct, 19, 82. doi:10.1186/s13062-024-00532-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39285446/
2. Cartoni, Romain, Norsworthy, Michael W, Bei, Fengfeng, Schwarz, Thomas L, He, Zhigang. . The Mammalian-Specific Protein Armcx1 Regulates Mitochondrial Transport during Axon Regeneration. In Neuron, 92, 1294-1307. doi:10.1016/j.neuron.2016.10.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28009275/
3. Xie, Aosi, Wang, Puyu, Chen, Diqun, Zhang, Hongxia. 2022. Aberrant ARMCX1 Expression Is an Independent Predictor of Poor Prognosis in Gastric Cancer. In Journal of oncology, 2022, 9348917. doi:10.1155/2022/9348917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571487/
4. Holmfeldt, Per, Ganuza, Miguel, Marathe, Himangi, Tan, Kai, McKinney-Freeman, Shannon. 2016. Functional screen identifies regulators of murine hematopoietic stem cell repopulation. In The Journal of experimental medicine, 213, 433-49. doi:10.1084/jem.20150806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26880577/

资料下载

S-KO-15141_6J_78248_Armcx1_Exon 6_strategy.pdf
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