Cyp20a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp20a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15113

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp20a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77951-Cyp20a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp20a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15113) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 20, subfamily a, polypeptide 1
基因别称
A930011N14Rik,Cypm
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030013.3 | Ensembl: ENSMUST00000060608
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1748 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CYP20A1,也称为Orphan cytochrome P450 20a1,是一种重要的药物代谢酶,属于CYP450超家族。CYP450超家族是一类含血红素的蛋白质,参与内源性和外源性物质的代谢,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CYP20A1是人类中最后一个已知的孤儿CYP450酶,其生物学底物和功能尚未完全明确。然而,一些研究表明,CYP20A1在人体中可能具有多种生理和病理功能。

CYP20A1在人体中主要表达于黑质和海马体等脑区,以及早期胚胎发育过程中的母性转录本中。这些发现表明,CYP20A1可能在神经发育和行为调控中发挥作用。此外,一些研究表明,CYP20A1可能与多种疾病的发生和发展有关,如冠状动脉心脏病、肺癌和神经行为障碍等。

研究发现,CYP20A1基因多态性可能与冠状动脉心脏病风险相关。在一项针对中国南方汉族人群的研究中,研究人员发现CYP20A1基因的rs2043449位点与冠状动脉心脏病风险显著相关[1]。此外,CYP20A1基因多态性还可能影响肺癌的易感性。在一项针对中国西北汉族人群的研究中,研究人员发现CYP20A1基因的rs2043449位点与肺癌风险显著相关[3]。此外,CYP20A1基因多态性还可能影响其他疾病的发生和发展,如神经行为障碍等。在一项针对斑马鱼的研究中,研究人员发现CYP20A1基因突变可能导致斑马鱼出现神经行为异常,如活动过度和焦虑等[2]。

除了基因多态性,CYP20A1的表达水平也可能受到多种因素的影响。例如,在一项针对 copepods Tigriopus japonicus 和 Paracyclopina nana 的研究中,研究人员发现CYP20A1基因的表达水平受到不同发育阶段和环境中存在的异生物质(如双酚A、四溴双酚A和水相油分)的影响[4]。此外,CYP20A1基因的表达水平还可能受到表观遗传调控的影响。在一项针对CYP20A1基因的Alu重复序列的研究中,研究人员发现Alu重复序列可能在CYP20A1基因的3'非翻译区中发挥miRNA海绵的作用,从而影响CYP20A1基因的表达水平[5][6]。

综上所述,CYP20A1是一种重要的药物代谢酶,其生物学功能尚未完全明确。然而,一些研究表明,CYP20A1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经发育、药物代谢和疾病发生等。CYP20A1基因多态性和表达水平可能受到多种因素的影响,包括遗传、环境和表观遗传等。进一步研究CYP20A1的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Tiebiao, Liang, Anshan, Zhang, Xianbo, He, Jun, Jin, Tianbo. 2021. The association study between CYP20A1, CYP4F2, CYP2D6 gene polymorphisms and coronary heart disease risk in the Han population in southern China. In Genes & genomics, 44, 1125-1135. doi:10.1007/s13258-021-01125-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34302632/
2. Brun, Nadja R, Salanga, Matthew C, Mora-Zamorano, Francisco X, Goldstone, Jared V, Stegeman, John J. 2021. Orphan cytochrome P450 20a1 CRISPR/Cas9 mutants and neurobehavioral phenotypes in zebrafish. In Scientific reports, 11, 23892. doi:10.1038/s41598-021-03068-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34903767/
3. Li, Meng, Li, Anqi, He, Ruiqing, Jin, Tianbo, Chen, Mingwei. 2019. Gene polymorphism of cytochrome P450 significantly affects lung cancer susceptibility. In Cancer medicine, 8, 4892-4905. doi:10.1002/cam4.2367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264381/
4. Han, Jeonghoon, Kim, Duck-Hyun, Seo, Jung Soo, Puthumana, Jayesh, Lee, Jae-Seong. 2017. Assessing the identity and expression level of the cytochrome P450 20A1 (CYP20A1) gene in the BPA-, BDE-47, and WAF-exposed copepods Tigriopus japonicus and Paracyclopina nana. In Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 193, 42-49. doi:10.1016/j.cbpc.2017.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28088650/
5. Singhal, Khushboo, Dhamija, Sonam, Mukerji, Mitali. 2023. Exonized Alu repeats in the 3'UTR of a CYP20A1_Alu-LT transcript act as a miRNA sponge. In BMC research notes, 16, 32. doi:10.1186/s13104-023-06289-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895043/
6. Bhattacharya, Aniket, Jha, Vineet, Singhal, Khushboo, Pillai, Beena, Mukerji, Mitali. . Multiple Alu Exonization in 3'UTR of a Primate-Specific Isoform of CYP20A1 Creates a Potential miRNA Sponge. In Genome biology and evolution, 13, . doi:10.1093/gbe/evaa233. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33434274/