Lbh-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lbh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15106

品系全称

C57BL/6JCya-Lbhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77889-Lbh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lbh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15106) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
limb-bud and heart
基因别称
1810009F10Rik,6720416L16Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029999 | Ensembl: ENSMUST00000024857
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925139Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired mammary gland development and decreased litter size.
Lbh基因,全称为limb bud and heart development基因,是一种在发育过程中具有重要作用的转录共因子。Lbh基因编码的蛋白质与多种生物学过程相关,包括细胞生长、增殖、分化以及炎症反应等。Lbh基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,如风湿性关节炎、鼻咽癌、心脏病等。

在风湿性关节炎(RA)中,Lbh基因的表达调控受到生长因子的影响。研究发现,转化生长因子β1(TGF-β1)能够显著增加Lbh基因在原代FLS中的表达,而血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)则降低其表达[1]。进一步研究发现,Lbh基因的缺陷会导致FLS增殖增加,而过表达Lbh基因则会抑制细胞生长[1]。细胞周期分析显示,Lbh基因缺陷的FLS中,细胞进入细胞周期的数量显著增加,表明Lbh基因在调控细胞生长和细胞周期中发挥着重要作用[1]。此外,Lbh基因的缺陷还会导致DNA损伤增加,DNA聚合酶α的表达降低,进而导致细胞周期阻滞[3]。

在鼻咽癌(NPC)中,Lbh基因的表达对肿瘤的进展起着重要的抑制作用。研究发现,Lbh基因的表达能够抑制血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达和肿瘤血管生成,同时抑制上皮-间质转化(EMT)的进程[2]。进一步研究发现,Lbh基因在NPC细胞来源的细胞外囊泡(exosome)中表达升高,且能够抑制EMT和血管生成[2]。这些结果表明,Lbh基因在NPC的发生发展中起着重要的抑制作用。

在心脏病中,Lbh基因与心脏纤维化密切相关。研究发现,Lbh基因是转化生长因子β1(TGF-β1)的下游靶基因,能够促进心脏纤维化过程中的细胞增殖、成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化以及EMT样过程[4]。进一步研究发现,Lbh基因通过与αB-晶状体蛋白(CRYAB)相互作用,共同调控心脏纤维化的发生发展[4]。

综上所述,Lbh基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。Lbh基因在风湿性关节炎、鼻咽癌、心脏病等疾病中的调控机制和作用机制需要进一步深入研究,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ekwall, Anna-Karin H, Whitaker, John W, Hammaker, Deepa, Wang, Wei, Firestein, Gary S. . The Rheumatoid Arthritis Risk Gene LBH Regulates Growth in Fibroblast-like Synoviocytes. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 67, 1193-202. doi:10.1002/art.39060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25707478/
2. Wu, Anbiao, Luo, Ning, Xu, Yuling, Li, Li, Liu, Qicai. 2022. Exosomal LBH inhibits epithelial-mesenchymal transition and angiogenesis in nasopharyngeal carcinoma via downregulating VEGFA signaling. In International journal of biological sciences, 18, 242-260. doi:10.7150/ijbs.66506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975330/
3. Matsuda, Shinji, Hammaker, Deepa, Topolewski, Katharyn, Wang, Wei, Firestein, Gary S. 2017. Regulation of the Cell Cycle and Inflammatory Arthritis by the Transcription Cofactor LBH Gene. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199, 2316-2322. doi:10.4049/jimmunol.1700719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28807995/
4. Wu, Anbiao, Zhang, Lihong, Chen, Jingyang, Chen, Minsheng, Liu, Qicai. 2021. Limb-bud and Heart (LBH) mediates proliferation, fibroblast-to-myofibroblast transition and EMT-like processes in cardiac fibroblasts. In Molecular and cellular biochemistry, 476, 2685-2701. doi:10.1007/s11010-021-04111-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33666830/