Thyn1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thyn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15102

品系全称

C57BL/6JCya-Thyn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77862-Thyn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thyn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15102) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymocyte nuclear protein 1
基因别称
D730042P09Rik,HSPC144,MDS012,MY105,Thy28
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144543.2 | Ensembl: ENSMUST00000039161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2851 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925112Mice homozygous for a knock-out allele are viable and show normal B cell development.
Thyn1,也称为Thy28或ThyN1,是一种高度保守的核蛋白。Thyn1在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫系统的发育和功能、心脏发育和生殖系统发育。Thyn1的突变或缺失与多种疾病相关,包括免疫缺陷、心脏畸形和生殖系统发育异常。

Thyn1在免疫系统中发挥重要作用。Thyn1与转录因子Pax5的启动子结合,并正向调节Pax5的表达。Pax5是B细胞发育所必需的转录因子。Thy28缺陷小鼠的B细胞发育正常,Pax5的表达水平与野生型小鼠相似。这表明,物种特异性机制调节Pax5表达和B细胞发育[1]。此外,Thyn1的缺失与免疫缺陷相关。在Jacobsen综合征患者中,Thyn1基因的缺失与低数量的胸腺新近迁移细胞相关[2]。这表明,Thyn1在免疫系统的发育和功能中发挥重要作用。

Thyn1在心脏发育中也发挥重要作用。Thyn1基因的缺失与心脏畸形相关。在Han Chinese人群中,Thyn1基因的缺失与法洛四联症相关[3]。这表明,Thyn1在心脏发育中发挥重要作用。

Thyn1在生殖系统发育中也发挥重要作用。Thyn1基因的缺失与生殖系统发育异常相关。在鸡的生殖系统中,Thyn1基因的缺失与精子发育相关[4]。这表明,Thyn1在生殖系统发育中发挥重要作用。

Thyn1的缺失与多种疾病相关,包括免疫缺陷、心脏畸形和生殖系统发育异常。Thyn1的突变或缺失可能导致这些疾病的发生。因此,Thyn1的研究对于理解这些疾病的发病机制和寻找治疗方法具有重要意义。

Thyn1在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫系统的发育和功能、心脏发育和生殖系统发育。Thyn1的突变或缺失与多种疾病相关,包括免疫缺陷、心脏畸形和生殖系统发育异常。Thyn1的研究对于理解这些疾病的发病机制和寻找治疗方法具有重要意义。未来,Thyn1的研究将继续深入,以揭示其在生物学过程中的作用机制,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kitaura, Fusako, Yuno, Miyuki, Fujita, Toshitsugu, Yamagata, Kazuo, Fujii, Hodaka. 2019. Normal B cell development and Pax5 expression in Thy28/ThyN1-deficient mice. In PloS one, 14, e0220199. doi:10.1371/journal.pone.0220199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31329649/
2. Trachsel, Tina, Prader, Seraina, Steindl, Katharina, Pachlopnik Schmid, Jana. 2022. Case report: ETS1 gene deletion associated with a low number of recent thymic emigrants in three patients with Jacobsen syndrome. In Frontiers in immunology, 13, 867206. doi:10.3389/fimmu.2022.867206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36341443/
3. He, Guo-Wei, Maslen, Cheryl L, Chen, Huan-Xin, Wang, Jun, Yang, Qin. 2022. Identification of novel rare copy number variants associated with sporadic tetralogy of Fallot and clinical implications. In Clinical genetics, 102, 391-403. doi:10.1111/cge.14201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882632/
4. Guo, Shihao, Cong, Bailin, Zhu, Liyang, Xu, Yaxi, Sheng, Xihui. 2024. Whole transcriptome sequencing of testis and epididymis reveals genes associated with sperm development in roosters. In BMC genomics, 25, 1029. doi:10.1186/s12864-024-10836-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39497056/