Krba1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Krba1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15099

品系全称

C57BL/6JCya-Krba1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77827-Krba1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krba1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KRAB-A domain containing 1
基因别称
A930040G15Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347152.1 | Ensembl: ENSMUST00000114572
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~9543 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRBA1是一种属于KRAB家族的基因,参与基因转录的调控。KRAB家族是一类含有KRAB结构域的锌指蛋白,主要通过与DNA结合来抑制基因的转录。KRAB家族的成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。近年来,KRBA1在多种疾病中的作用逐渐受到关注,包括肝细胞癌、神经退行性疾病和高血压等。

在肝细胞癌(HCC)中,KRBA1的表达水平与患者的预后密切相关。研究表明,KRBA1在HCC中表达上调,并且与多种临床病理特征相关。高表达水平的KRBA1与患者的不良预后相关,可能成为HCC的独立风险因素[1]。此外,KRBA1的表达与免疫浸润和m6A修饰也有关联。KRBA1的表达水平与各种免疫细胞的浸润水平和免疫特征相关,提示其在HCC的免疫调控中发挥重要作用。同时,KRBA1与m6A修饰相关基因的表达呈正相关,表明其可能参与m6A修饰的调控[1]。

在神经退行性疾病中,KRBA1也表现出重要的生物学功能。一项研究发现,在家族性早发性痴呆患者中,KRBA1基因存在新的终止增益突变,提示其在神经退行性疾病的发生发展中可能发挥重要作用[2]。此外,KRBA1的DNA甲基化水平与手握力之间存在显著的正相关关系,并且能够介导手握力与认知功能之间的关联[3]。

除了在肝细胞癌和神经退行性疾病中的作用,KRBA1还与高血压的发生发展相关。一项研究表明,在非洲裔个体中,KRBA1基因的罕见编码变异与血压变异相关,提示其在血压调节中可能发挥重要作用[4]。

综上所述,KRBA1作为一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。在肝细胞癌中,KRBA1的表达水平与患者的预后密切相关,并且与免疫浸润和m6A修饰相关。在神经退行性疾病中,KRBA1的基因突变和DNA甲基化水平与疾病的发生发展相关。此外,KRBA1的罕见编码变异与高血压的发生发展相关。KRBA1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yue, Fu, Bidong, Yu, Zichuan, Ding, Yongqi, Huang, Da. 2022. Identification of KRBA1 as a Potential Prognostic Biomarker Associated with Immune Infiltration and m6A Modification in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 9, 497-516. doi:10.2147/JHC.S363862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35669909/
2. Alexander, John, Kalev, Ognian, Mehrabian, Shima, Paschou, Peristera, Kovacs, Gabor G. 2016. Familial early-onset dementia with complex neuropathologic phenotype and genomic background. In Neurobiology of aging, 42, 199-204. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2016.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27143436/
3. Liu, Jin, Wang, Weijing, Luo, Jia, Ge, Lin, Zhang, Dongfeng. 2024. Mediation role of DNA methylation in association between handgrip strength and cognitive function in monozygotic twins. In Journal of human genetics, 69, 357-363. doi:10.1038/s10038-024-01247-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649436/
4. Nandakumar, Priyanka, Lee, Dongwon, Richard, Melissa A, Ehret, Georg, Chakravarti, Aravinda. . Rare coding variants associated with blood pressure variation in 15 914 individuals of African ancestry. In Journal of hypertension, 35, 1381-1389. doi:10.1097/HJH.0000000000001319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28234671/