Esco1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Esco1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15097

品系全称

C57BL/6JCya-Esco1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77805-Esco1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Esco1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 1
基因别称
A930014I12Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081222.1 | Ensembl: ENSMUST00000025142
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~9770 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925055Mouse embryonic fibroblast homozygous for an activated conditional allele exhibit mitotic arrest in G1.
基因Esco1(Establishment of Sister Chromatid Cohesion N-acetyltransferase 1)是一种重要的表观遗传调控因子,属于Eco1家族的乙酰转移酶。它在细胞周期中发挥关键作用,特别是通过与Cohesin复合物相互作用来调节染色质结构和基因表达。Esco1通过与Cohesin复合物的Smc3亚基相互作用,促进其乙酰化,进而影响染色质结构和基因表达。Esco1的表达和活性在细胞周期中动态变化,以适应细胞在不同阶段的生物学需求。

Esco1和Esco2是两种同源蛋白质,它们在Cohesin复合物的功能中发挥重要作用。Esco1和Esco2都可以修饰Smc3亚基,但它们在姐妹染色单体黏连中的相对贡献尚不清楚。研究表明,Esco2对黏连的建立至关重要,尽管大多数Smc3的乙酰化依赖于Esco1,但ESCO1基因的失活对有丝分裂黏连的影响很小。Esco2的独特功能是通过其蛋白N末端序列介导的。Esco1依赖的Smc3修饰主要调节Cohesin的非黏连活性,如DNA修复、转录控制、染色体环形成和/或稳定。这些数据表明,Esco1和Esco2对脊椎动物细胞中Cohesin的不同和可分离的功能做出了贡献[1]。

Esco1的N末端尾部的电荷和结构特点对其与DNA的结合至关重要。Esco1的N末端尾部具有基本和内在无序的特性,能够与DNA以高亲和力结合,这种结合可能是通过静电相互作用实现的。Esco1的N末端尾部与DNA的结合可能不直接影响其催化活性,因为DNA结合缺陷不会影响Smc3的乙酰化或姐妹染色单体黏连。这表明Esco1的催化活性可以独立于直接的DNA结合而进行[2]。

Esco1/2的乙酰转移酶在维持基因组完整性和发育中发挥重要作用。ESCO1和ESCO2的突变会导致姐妹染色单体黏连的缺陷,从而影响细胞分裂和染色体结构的稳定性。ESCO1和ESCO2对姐妹染色单体黏连的促进作用与间期染色质结构形成有关,这是Cohesin乙酰转移酶的一个新发现的功能,具有重要的基础和医学意义。ESCO1/2的突变会导致间期染色质组织模式异常,进而影响细胞的增殖和染色体分离。ESCO1和ESCO2的协同作用对于维持细胞增殖和染色体结构至关重要[3]。

Esco1和Esco2在Cohesin复合物的功能中发挥重要作用,它们通过与Smc3亚基相互作用来调节染色质结构和基因表达。Esco1和Esco2在姐妹染色单体黏连中的相对贡献不同,Esco2对黏连的建立至关重要,而Esco1主要调节Cohesin的非黏连活性。Esco1的N末端尾部具有与DNA结合的能力,但其催化活性可以独立于直接的DNA结合而进行。Esco1/2的突变会影响间期染色质结构形成和细胞增殖,从而影响基因组完整性和发育。因此,Esco1和Esco2是细胞周期和基因组稳定性调控中的关键因素,对于维持细胞功能和发育至关重要。

综上所述,Esco1是一种重要的表观遗传调控因子,它在细胞周期和基因组稳定性调控中发挥重要作用。Esco1通过与Cohesin复合物相互作用来调节染色质结构和基因表达。Esco1和Esco2在姐妹染色单体黏连中的相对贡献不同,Esco2对黏连的建立至关重要,而Esco1主要调节Cohesin的非黏连活性。Esco1的N末端尾部具有与DNA结合的能力,但其催化活性可以独立于直接的DNA结合而进行。Esco1/2的突变会影响间期染色质结构形成和细胞增殖,从而影响基因组完整性和发育。因此,Esco1和Esco2是细胞周期和基因组稳定性调控中的关键因素,对于维持细胞功能和发育至关重要。

参考文献:
1. Alomer, Reem M, da Silva, Eulália M L, Chen, Jingrong, Sansam, Christopher L, Rankin, Susannah. 2017. Esco1 and Esco2 regulate distinct cohesin functions during cell cycle progression. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, 9906-9911. doi:10.1073/pnas.1708291114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28847955/
2. Schoen, Jeffrey R, Chen, Jingrong, Rankin, Susannah. 2023. The intrinsically disordered tail of ESCO1 binds DNA in a charge-dependent manner. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.05.570177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38106185/
3. Kawasumi, Ryotaro, Abe, Takuya, Arakawa, Hiroshi, Hirota, Kouji, Branzei, Dana. 2017. ESCO1/2's roles in chromosome structure and interphase chromatin organization. In Genes & development, 31, 2136-2150. doi:10.1101/gad.306084.117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29196537/