Trat1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Trat1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15075

品系全称

C57BL/6JCya-Trat1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77647-Trat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trat1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15075) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T cell receptor associated transmembrane adaptor 1
基因别称
C030046M14Rik,Tcrim,Trim
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198297.4 | Ensembl: ENSMUST00000231701
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~7227 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924897Mice with homozygous disruption of this gene display decreased body weight and a proportional reduction in lymph organ cell numbers; however T and B cell function are normal.
TRAT1,即T细胞受体相关跨膜适配蛋白1,是一种重要的免疫调节基因,参与T细胞受体(TCR)信号传导和免疫应答的调节。TRAT1通过与TCR信号传导通路中的多个关键分子相互作用,影响T细胞的活化和功能。研究表明,TRAT1在多种癌症中表达异常,并与癌症患者的预后相关。

TRAT1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平与患者的预后和免疫微环境密切相关。研究发现,TRAT1在NSCLC组织中的表达水平显著降低,低表达与患者生存期缩短相关,并可能与性别、吸烟和肿瘤分级有关。TRAT1的表达水平与免疫细胞浸润呈正相关,低表达与NSCLC的不良预后和免疫浸润相关[1]。此外,TRAT1在卵巢癌中也发挥着重要作用。研究表明,TRAT1是卵巢癌免疫微环境调节的关键基因之一,与患者生存期相关,并可能作为潜在的预后标志物和免疫治疗靶点[2]。

在肺腺癌(LAC)中,TRAT1的表达水平与肿瘤进展和免疫浸润相关。TRAT1在LAC细胞中的表达水平显著升高,其过表达可以抑制肿瘤细胞的生长和迁移,并通过调节免疫细胞浸润和RNA修饰来延缓癌症进展[3]。此外,TRAT1在儿童脓毒性休克中也发挥着重要作用。研究发现,TRAT1在脓毒性休克模型中的表达水平存在物种依赖性,在人类模型中表达升高,而在小鼠模型中表达降低。这表明TRAT1可能与脓毒性休克的发病机制相关[4]。

TRAT1还与p53蛋白的活性调控相关。TRIM蛋白家族中的多个成员可以控制p53的丰度和活性,从而影响癌症的发生和发展。研究表明,TRIM蛋白可以影响p53的稳定性、转录活性和DNA损伤修复功能,进而影响癌症患者的预后[5]。

在乳腺癌中,TRAT1与患者的预后相关。研究发现,TRAT1是乳腺癌免疫预后指数的重要组成部分,与患者的复发风险相关。该指数可以识别高风险患者,并为乳腺癌的治疗提供新的思路[6]。

TRAT1还与氯氮平引起的白细胞减少和粒细胞缺乏症相关。研究发现,TRAT1是氯氮平诱导的粒细胞缺乏症和白细胞减少症的遗传风险因素之一,并与患者的遗传背景相关[7]。

TRAT1在桥本甲状腺炎和非酒精性脂肪肝疾病中也发挥着重要作用。研究表明,TRAT1与CD4+中央记忆T细胞的表达水平相关,并可能参与这两种疾病的发病机制[8]。

综上所述,TRAT1是一种重要的免疫调节基因,参与多种疾病的发病机制和预后。TRAT1的研究有助于深入理解免疫系统的调节机制和疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Qiang, Wang, Si-Hua, Ji, Yan-Mei, Ding, Xiang-Chao, Wu, Chuang-Yan. 2022. The Roles and Mechanisms of TRAT1 in the Progression of Non-Small Cell Lung Cancer. In Current medical science, 42, 1186-1200. doi:10.1007/s11596-022-2625-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36184729/
2. Quan, Qingli, Xiong, Xinxin, Wu, Shanyun, Yu, Meixing. 2021. Identification of Immune-Related Key Genes in Ovarian Cancer Based on WGCNA. In Frontiers in genetics, 12, 760225. doi:10.3389/fgene.2021.760225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868239/
3. Xiao, Xiao-Yue, Guo, Qiang, Tong, Song, Chen, Shan-Shan, Wang, Si-Hua. 2022. TRAT1 overexpression delays cancer progression and is associated with immune infiltration in lung adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 960866. doi:10.3389/fonc.2022.960866. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36276113/
4. Xu, Zhihao, Jiang, Meiling, Bai, Xiwen, Dong, Pengzhi, Jiang, Meixiu. . Identification and Verification of Potential Core Genes in Pediatric Septic Shock. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 2228-2239. doi:10.2174/1386207325666220310110902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272594/
5. Elabd, S, Meroni, G, Blattner, C. 2016. TRIMming p53's anticancer activity. In Oncogene, 35, 5577-5584. doi:10.1038/onc.2016.33. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26898759/
6. Lee, Hannah, Kwon, Mi Jeong, Koo, Beom-Mo, Han, Jinil, Shin, Young Kee. 2021. A novel immune prognostic index for stratification of high-risk patients with early breast cancer. In Scientific reports, 11, 128. doi:10.1038/s41598-020-80274-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33420250/
7. Chen, Jianhua, Yang, Ping, Zhang, Qian, Li, Zhiqiang, Shi, Yongyong. 2021. Genetic risk of clozapine-induced leukopenia and neutropenia: a genome-wide association study. In Translational psychiatry, 11, 343. doi:10.1038/s41398-021-01470-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34083506/
8. Li, Dairui, Zhang, Zeji, Zhang, Cheng, Chen, Chen, Peng, Xinzhi. 2024. Unraveling the connection between Hashimoto's Thyroiditis and non-alcoholic fatty liver disease: exploring the role of CD4+central memory T cells through integrated genetic approaches. In Endocrine, 85, 751-765. doi:10.1007/s12020-024-03745-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38400881/