Adgrf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adgrf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15063

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77596-Adgrf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15063) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor F1
基因别称
5031409J19Rik,Gpr110,KPG_009
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133776 | Ensembl: ENSMUST00000047399
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924846Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal viability and fertility.
Adgrf1,也称为GPR110、PGR19、KPG_012和hGPCR36,是一种重要的粘附G蛋白偶联受体(GPCRs)。粘附GPCRs是一个大的分支,属于药理学上重要的GPCRs超家族。Adgrf1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Adgrf1在多种癌症中表达上调,包括卵巢癌、子宫内膜癌和肺癌。研究表明,在卵巢癌中,Adgrf1与肿瘤细胞亚型的形成和侵袭性生长有关[1]。在子宫内膜癌中,Adgrf1与患者的总生存期和复发-无病生存期相关,可能是免疫治疗的靶点和预后标志物[3]。在肺癌中,Adgrf1是12基因预后模型的组成部分,可用于风险分层和指导临床决策[6]。

Adgrf1在肝脏中也发挥重要作用。研究表明,Adgrf1在肝脏中主要表达,并与肝脏脂肪含量相关。Adgrf1通过控制硬脂酰辅酶A去饱和酶1(Scd1)的表达,调节肝脏脂质代谢。Adgrf1的表达水平在肥胖个体和NAFLD患者中显著降低,这可能是肝脏脂肪积累的保护机制[2]。

除了在癌症和肝脏中的作用外,Adgrf1还与神经炎症和认知功能相关。研究表明,GPR110的激活可以减轻乙醇和脂多糖(LPS)引起的神经炎症反应,这可能是通过调节cAMP系统和NLRP3炎症小体实现的[4]。此外,Adgrf1是神经酰胺的受体,参与神经发生、神经突生长和突触形成,对神经发育和认知功能至关重要[5][7]。

综上所述,Adgrf1是一种重要的粘附GPCR,在多种生物学过程中发挥重要作用。Adgrf1在癌症、肝脏、神经系统和认知功能中发挥重要作用,可能是治疗多种疾病的新靶点。

参考文献:
1. Xu, Junfen, Lu, Weiguo, Wei, Xinyi, Wu, Shenglong, Guo, Tianchen. 2024. Single-cell transcriptomics reveals the aggressive landscape of high-grade serous carcinoma and therapeutic targets in tumor microenvironment. In Cancer letters, 593, 216928. doi:10.1016/j.canlet.2024.216928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38714290/
2. Wu, Mengyao, Lo, Tak-Ho, Li, Liping, Xu, Aimin, Wong, Chi-Ming. 2023. Amelioration of non-alcoholic fatty liver disease by targeting adhesion G protein-coupled receptor F1 (Adgrf1). In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580962/
3. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
4. Banerjee, Sharmistha, Park, Taeyeop, Kim, Yoo Sun, Kim, Hee-Yong. 2023. Exacerbating effects of single-dose acute ethanol exposure on neuroinflammation and amelioration by GPR110 (ADGRF1) activation. In Journal of neuroinflammation, 20, 187. doi:10.1186/s12974-023-02868-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37580715/
5. Lee, Ji-Won, Huang, Bill X, Kwon, HeungSun, Marugan, Juan, Kim, Hee-Yong. 2016. Orphan GPR110 (ADGRF1) targeted by N-docosahexaenoylethanolamine in development of neurons and cognitive function. In Nature communications, 7, 13123. doi:10.1038/ncomms13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27759003/
6. Wang, K, Li, Y, Wang, J, Chen, R, Li, J. 2021. A novel 12-gene signature as independent prognostic model in stage IA and IB lung squamous cell carcinoma patients. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 2368-2381. doi:10.1007/s12094-021-02638-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34028782/
7. Kim, Hee-Yong, Spector, Arthur A. 2018. N-Docosahexaenoylethanolamine: A neurotrophic and neuroprotective metabolite of docosahexaenoic acid. In Molecular aspects of medicine, 64, 34-44. doi:10.1016/j.mam.2018.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29572109/