Ddx10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ddx10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15061

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77591-Ddx10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15061) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 10
基因别称
4632415A01Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029936 | Ensembl: ENSMUST00000065630
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924841Mice homozygous for a spontaneous allele exhibit craniofacial defects, including decreased cranium length, cleft palate, and short snout, and show reduced body size, body weight, lean body mass, and bone mineral content. Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality before implantation. In vitro, embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
Ddx10,也称为DEAD-box helicase 10,是一种编码RNA解旋酶的基因,属于DEAD-box家族。DEAD-box RNA解旋酶是一类依赖于ATP的RNA解旋酶,主要参与调节细胞RNA代谢。Ddx10基因位于人类染色体11q22-q23,编码一个预测的RNA解旋酶,其氨基酸序列与参与核糖体生物合成的DEAD-box RNA解旋酶亚群具有高度相似性[3]。该基因在不同的组织类型中表达一个3.2-kb的转录本,并且在编码序列中存在一个罕见的三个核苷酸重复长度多态性[3]。

Ddx10基因的功能和作用机制在多种疾病中得到了研究。例如,在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染中,Ddx10基因的表达与病毒的复制和传播密切相关。研究发现,Ddx10基因的过表达可以显著抑制PRRSV的复制,而Ddx10基因的敲低则促进了病毒的增殖[1]。进一步的分析表明,Ddx10基因通过正向调节I型干扰素(IFN-I)的产生来发挥其抗病毒作用。有趣的是,PRRSV感染能够促进Ddx10蛋白从细胞核转移到细胞质,并通过自噬途径进行降解,从而阻止Ddx10的抗病毒作用[1]。

在急性髓性白血病(AML)中,Ddx10基因的染色体易位与NUP98基因的融合产生了NUP98-DDX10融合基因。这种融合基因与急性单核细胞白血病的发生有关,并且与患者的预后较差相关[2,6,8]。NUP98-DDX10融合蛋白可能通过异常的核质运输或核糖体组装的改变来促进白血病的发病机制[6]。

此外,Ddx10基因在结直肠癌中也发挥着重要作用。研究发现,Ddx10基因在结直肠癌组织中的表达水平明显高于正常结肠组织。Ddx10基因的敲低可以显著抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并且与RNA剪接和E2F信号通路相关[4]。此外,Ddx10基因还与软骨肉瘤和胶质瘤的发生发展相关,可以作为这些疾病的潜在分子标记和治疗靶点[5,7]。

综上所述,Ddx10基因在多种疾病中发挥重要作用。它不仅参与RNA代谢的调节,还与病毒感染、白血病、结直肠癌、软骨肉瘤和胶质瘤的发生发展相关。对Ddx10基因的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jia, Zhou, Yanrong, Zhao, Wenkai, Fang, Liurong, Xiao, Shaobo. 2023. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus degrades DDX10 via SQSTM1/p62-dependent selective autophagy to antagonize its antiviral activity. In Autophagy, 19, 2257-2274. doi:10.1080/15548627.2023.2179844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36779599/
2. Morerio, Cristina, Acquila, Maura, Rapella, Annamaria, Rosanda, Cristina, Panarello, Claudio. . Inversion (11)(p15q22) with NUP98-DDX10 fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia. In Cancer genetics and cytogenetics, 171, 122-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17116492/
3. Savitsky, K, Ziv, Y, Bar-Shira, A, Shiloh, Y, Rotman, G. . A human gene (DDX10) encoding a putative DEAD-box RNA helicase at 11q22-q23. In Genomics, 33, 199-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8660968/
4. Zhou, Xin, Liu, Zhihong, He, Tengfei, Zhang, Wei, Yang, Xiaodong. 2022. DDX10 promotes the proliferation and metastasis of colorectal cancer cells via splicing RPL35. In Cancer cell international, 22, 58. doi:10.1186/s12935-022-02478-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35109823/
5. Quan, Xuemin, Zhao, Changsong, Gao, Zhengrong, Wang, Jingjing, Zhang, Qiang. . DDX10 and BYSL as the potential targets of chondrosarcoma and glioma. In Medicine, 100, e27669. doi:10.1097/MD.0000000000027669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34797290/
6. Arai, Y, Hosoda, F, Kobayashi, H, Kaneko, Y, Ohki, M. . The inv(11)(p15q22) chromosome translocation of de novo and therapy-related myeloid malignancies results in fusion of the nucleoporin gene, NUP98, with the putative RNA helicase gene, DDX10. In Blood, 89, 3936-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9166830/
7. Jiao, Xiang, Hooper, Sean D, Djureinovic, Tatjana, Botling, Johan, Sjöblom, Tobias. 2013. Gene rearrangements in hormone receptor negative breast cancers revealed by mate pair sequencing. In BMC genomics, 14, 165. doi:10.1186/1471-2164-14-165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23496902/
8. Nakao, K, Nishino, M, Takeuchi, K, Arai, Y, Ohki, M. . Fusion of the nucleoporin gene, NUP98, and the putative RNA helicase gene, DDX10, by inversion 11 (p15q22) chromosome translocation in a patient with etoposide-related myelodysplastic syndrome. In Internal medicine (Tokyo, Japan), 39, 412-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10830185/