Spns3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spns3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15057

品系全称

C57BL/6NCya-Spns3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-77577-Spns3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spns3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPNS lysolipid transporter 3, sphingosine-1-phosphate (putative)
基因别称
9830002I17Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029932 | Ensembl: ENSMUST00000092940
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spns3,也称为Spinster homolog 3,是Spinster基因家族的成员之一,属于主要易化超家族(Major Facilitator Superfamily,MFS)类型的转运蛋白。MFS是一大类跨膜蛋白,主要负责分子在脂质双分子层中的运输。Spns3在细胞膜上参与转运神经酰胺,这是一种重要的鞘脂类物质,参与多种细胞过程,包括信号转导、细胞存活、分化和凋亡。Spns3的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、发育和疾病发生。

Spns3在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达和临床意义已被研究。参考文献1报道,Spns3的高表达在AML患者中与不良预后相关。在化疗组中,Spns3的高表达与无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)的缩短相关。而在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)组中,Spns3的高表达与OS的缩短显著相关。多变量分析表明,Spns3的高表达是化疗患者EFS和OS的独立风险因素。这些结果表明,Spns3的高表达是AML患者的不良预后因素[1]。

此外,Spns3在AML中的作用机制也被研究。参考文献2报道,Spns3的高表达与AML细胞系中的抗凋亡能力相关。研究发现,Spns3通过内源性竞争RNA轴(AC127521.1/MIR-139/SPNS3)的调节,参与Sphingosine-1-phosphate信号通路,维持AML微环境。这些结果表明,Spns3通过调节凋亡和信号通路在AML中发挥重要作用[2]。

Spns3的表达还与其他AML相关基因的表达相关。参考文献3报道,FHL1、SPNS3和MPZL2的表达与FLT3-ITD突变的AML患者的预后相关。研究发现,FLT3-ITD突变与NPM1/CEBPA突变相比,具有不同的基因表达谱。在FLT3-ITD突变的AML患者中,FHL1、SPNS3和MPZL2的表达与OS相关。这些结果表明,Spns3的表达与其他AML相关基因的表达共同影响AML患者的预后[3]。

除了在AML中的作用,Spns3在其他疾病和生物学过程中也发挥重要作用。参考文献5报道,Spns3在Drosophila spinster突变体中与神经系统的异常形态和功能相关。Spns3缺陷导致类似人类溶酶体存储疾病的神经变性。此外,Spns3在哺乳动物中也存在三个同源基因:Spns1、Spns2和Spns3。这些研究发现表明,Spns3在维持神经系统的正常功能和疾病发生中发挥重要作用[4]。

综上所述,Spns3是一种重要的转运蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞生长、发育和疾病发生。在AML中,Spns3的高表达与不良预后相关,通过调节凋亡和信号通路发挥重要作用。此外,Spns3的表达还与其他AML相关基因的表达相关,共同影响AML患者的预后。Spns3的研究有助于深入理解其在AML中的作用机制和与其他疾病的关系,为AML的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Wenhui, Qian, Tingting, Cheng, Zhiheng, Cui, Longzhen, Fu, Lin. 2020. Prognostic significance of Spinster homolog gene family in acute myeloid leukemia. In Journal of Cancer, 11, 4581-4588. doi:10.7150/jca.44766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32489475/
2. Hong, Yang, Tian, Xiaopeng, Wang, Mengmiao, Chen, Cheng, Sun, Aining. . Bioinformatics-based identification of SPNS3 (Spinster homolog 3) as a prognostic biomarker of apoptosis resistance in acute myeloid leukemia. In Bioengineered, 12, 7837-7848. doi:10.1080/21655979.2021.1982303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34608834/
3. Eshibona, Nasr, Giwa, Abdulazeez, Rossouw, Sophia Catherine, Christoffels, Alan, Bendou, Hocine. 2022. Upregulation of FHL1, SPNS3, and MPZL2 predicts poor prognosis in pediatric acute myeloid leukemia patients with FLT3-ITD mutation. In Leukemia & lymphoma, 63, 1897-1906. doi:10.1080/10428194.2022.2045594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35249471/
4. Nakano, Yoshiro. 2019. Stories of spinster with various faces: from courtship rejection to tumor metastasis rejection. In Journal of neurogenetics, 33, 90-95. doi:10.1080/01677063.2019.1586897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30939968/