Tcaf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcaf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15056

品系全称

C57BL/6JCya-Tcaf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77574-Tcaf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcaf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TRPM8 channel-associated factor 1
基因别称
2810407D09Rik,3321401G04Rik,A230020K05Rik,Fam115a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355769.1 | Ensembl: ENSMUST00000045054
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4379 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tcaf1(TRPM8 Channel Associated Factor 1)是一种与TRPM8通道相关的蛋白,TRPM8通道是一种瞬时受体电位(TRP)通道,主要负责感知冷刺激。Tcaf1在TRPM8通道的调控中发挥重要作用,可以与TRPM8通道相互作用,影响其活性。此外,Tcaf1还参与其他生物学过程,例如细胞代谢和信号传导。

研究表明,Tcaf1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在胰腺癌中,Tcaf1的表达水平显著升高,与肿瘤的发生和发展密切相关[1]。此外,Tcaf1的表达水平还与肿瘤的分期和预后相关,提示Tcaf1可能成为胰腺癌诊断和治疗的潜在靶点。

在前列腺癌中,Tcaf1的表达水平与疾病复发相关。研究发现,Tcaf1启动子的高甲基化可以预测前列腺癌患者术后生化复发,这表明Tcaf1可能成为前列腺癌诊断和预后的重要指标[2]。

此外,Tcaf1在人类进化中也发挥重要作用。研究表明,Tcaf1基因在人类中经历了复制和多样化,这可能与其在人类适应环境中的重要作用相关[3]。

在奶牛研究中,Tcaf1的表达水平与代谢类型相关。研究发现,Tcaf1的表达水平在HBCS-PN奶牛中上调,提示Tcaf1可能参与奶牛对高代谢需求的适应过程[4]。

在帕金森病研究中,Tcaf1的表达水平与α-synuclein蛋白的表达相关。研究发现,Tcaf1的表达水平在SNCA-A30P小鼠中上调,提示Tcaf1可能参与帕金森病的发病机制[5]。

在人类进化研究中,Tcaf1基因在人类中经历了复制和多样化,这可能与其在人类适应环境中的重要作用相关。研究表明,Tcaf1基因的复制和多样化在人类中经历了复杂的演化过程,可能与人类对冷或饮食的适应相关[6]。

综上所述,Tcaf1是一种重要的TRPM8通道相关蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞代谢、信号传导和人类进化。Tcaf1在多种疾病中发挥重要作用,例如胰腺癌、前列腺癌和帕金森病。此外,Tcaf1的研究有助于深入理解TRPM8通道的调控机制和人类进化过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chelaru, Nicoleta-Raluca, Chiosa, Andrei, Sorop, Andrei, Popescu, Irinel, Dima, Simona-Olimpia. 2022. The Association between TRP Channels Expression and Clinicopathological Characteristics of Patients with Pancreatic Adenocarcinoma. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012311/
2. Strand, Siri H, Switnicki, Michal, Moller, Mia, Orntoft, Torben F, Sorensen, Karina D. . RHCG and TCAF1 promoter hypermethylation predicts biochemical recurrence in prostate cancer patients treated by radical prostatectomy. In Oncotarget, 8, 5774-5788. doi:10.18632/oncotarget.14391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28052017/
3. Dennis, Megan Y, Harshman, Lana, Nelson, Bradley J, Wilson, Richard K, Eichler, Evan E. 2017. The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications. In Nature ecology & evolution, 1, 69. doi:10.1038/s41559-016-0069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28580430/
4. Ghaffari, M H, Sadri, H, Trakooljul, N, Koch, C, Sauerwein, H. 2023. Liver transcriptome profiles of dairy cows with different serum metabotypes. In Journal of dairy science, 107, 1751-1765. doi:10.3168/jds.2023-23572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37806621/
5. Yin, Zi, Xu, Guangqiong, Qi, Yue, Ding, Xu, Ji, Run-Yuan. 2023. Application of serum peptidomics for Parkinson's disease in SNCA-A30P mice. In Heliyon, 9, e21125. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38125428/
6. Hsieh, PingHsun, Dang, Vy, Vollger, Mitchell R, Underwood, Jason G, Eichler, Evan E. 2021. Evidence for opposing selective forces operating on human-specific duplicated TCAF genes in Neanderthals and humans. In Nature communications, 12, 5118. doi:10.1038/s41467-021-25435-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34433829/