Shisa4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Shisa4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15052

品系全称

C57BL/6JCya-Shisa4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77552-Shisa4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Shisa4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
shisa family member 4
基因别称
9330132O05Rik,Tmem58,mShisa4
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175259.4 | Ensembl: ENSMUST00000041240
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3007 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924802Mice homozygous for a knock-out allele are fertile and phenotypically normal.
Shisa4基因是一种编码含SH3结构域的蛋白,该蛋白在细胞内发挥重要的生物学功能。SH3结构域是蛋白质间相互作用的关键区域,参与调控细胞信号转导、细胞骨架重组和细胞黏附等多种生物学过程。Shisa4蛋白通过其SH3结构域与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等生命活动。

在多种疾病中,Shisa4基因的表达和功能发生改变,参与疾病的病理过程。例如,在卵巢早衰(POI)中,Shisa4基因的表达水平下调,与POI的发生发展相关[1]。在结直肠癌中,Shisa4基因的表达水平上调,与5-氟尿嘧啶(5FU)耐药性相关[2]。在口腔白斑病中,Shisa4基因的启动子区域发生甲基化,影响其表达水平,与口腔白斑病的临床行为相关[3]。在鱼类的肝脏细胞中,Shisa4基因的表达水平上调,参与调控细胞凋亡和增殖[4]。此外,Shisa4基因的3'非翻译区(3'UTR)存在与体重指数(BMI)相关的遗传变异,影响miRNA的结合活性,进而影响基因的表达水平[5]。在先天性白内障相关的Tdrd7基因缺陷小鼠模型中,Shisa4基因的表达水平下调,与白内障的发生发展相关[6]。

综上所述,Shisa4基因是一种重要的编码蛋白基因,参与调控细胞的生长、分化和凋亡等生命活动。在多种疾病中,Shisa4基因的表达和功能发生改变,参与疾病的病理过程。Shisa4基因的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Jiaman, Feng, Shiyu, Luo, Yan, Ma, Fei, Zhuo, Yuanyuan. 2024. Transcriptomic profile of premature ovarian insufficiency with RNA-sequencing. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1370772. doi:10.3389/fcell.2024.1370772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38655066/
2. Fekete, János Tibor, Győrffy, Balázs. 2023. New Transcriptomic Biomarkers of 5-Fluorouracil Resistance. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36675023/
3. Herreros-Pomares, Alejandro, Hervás, David, Bagán, Leticia, Proaño, Alex, Bagan, José. 2024. Proliferative verrucous and homogeneous Leukoplakias exhibit differential methylation patterns. In Oral diseases, 31, 137-147. doi:10.1111/odi.15028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38852153/
4. Wang, Dongjie, Wang, Qiujie, Zuo, Zhiheng, Tang, Huijuan, Zou, Jixing. 2022. Koumine induces apoptosis in Cyprinus carpio liver cells by regulating JAK-STAT and p53 signaling pathways. In Fish & shellfish immunology, 132, 108475. doi:10.1016/j.fsi.2022.108475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36496140/
5. Kumar, Pankaj, Traurig, Michael, Baier, Leslie J. 2019. Identification and functional validation of genetic variants in potential miRNA target sites of established BMI genes. In International journal of obesity (2005), 44, 1191-1195. doi:10.1038/s41366-019-0488-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31745258/
6. Anand, Deepti, Al Saai, Salma, Shrestha, Sanjaya K, Chuma, Shinichiro, Lachke, Salil A. 2021. Genome-Wide Analysis of Differentially Expressed miRNAs and Their Associated Regulatory Networks in Lenses Deficient for the Congenital Cataract-Linked Tudor Domain Containing Protein TDRD7. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 615761. doi:10.3389/fcell.2021.615761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33665188/