Stk31-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stk31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15048

品系全称

C57BL/6JCya-Stk31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77485-Stk31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15048) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine threonine kinase 31
基因别称
C330007K24Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029916.2 | Ensembl: ENSMUST00000024171
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~8764 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924735Mice homozygous for a null mutation display normal embryonic development and spermatogenesis.
STK31,也称为丝氨酸/苏氨酸激酶31,是一种重要的细胞周期调控蛋白。它在细胞分裂过程中发挥着关键作用,与多种癌症的发生和发展密切相关。STK31在细胞周期中的定位和功能与其在肿瘤细胞中的异常表达和功能有关。研究发现,STK31在多种人类肿瘤细胞系和组织中过度表达,包括胰腺癌、结直肠癌、宫颈癌、肺癌和胃癌等。STK31在肿瘤细胞中的异常表达与其促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭有关。

在胰腺癌中,研究发现STK31的表达与肿瘤的进展和预后密切相关。STK31的表达水平与肿瘤的病理分期、淋巴结转移和患者生存率呈正相关。研究发现,STK31的表达受到DNA甲基化水平的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,可以影响基因的表达。在胰腺癌中,STK31基因启动子区域的DNA甲基化水平与STK31的表达水平呈负相关。这意味着,DNA甲基化水平的降低可以导致STK31基因的表达上调,从而促进肿瘤的发生和发展[1][2][4]。

此外,STK31还可以与其他蛋白质相互作用,形成蛋白复合物,从而影响肿瘤的发生和发展。研究发现,STK31可以与PIWI和Tudor家族蛋白相互作用,形成蛋白复合物,参与肿瘤的发生和发展[2]。STK31还可以通过Wnt/β-catenin信号通路和c-myc反馈调节机制,影响肿瘤细胞的增殖和细胞周期[6]。

在宫颈癌中,研究发现STK31基因的表达受到HPV16 E7基因的调控。HPV16 E7基因是一种重要的致癌基因,可以影响DNA甲基化水平,从而影响基因的表达。研究发现,HPV16 E7基因可以下调STK31基因启动子区域的DNA甲基化水平,导致STK31基因的表达上调,从而促进宫颈癌的发生和发展[3]。

在肺癌中,研究发现STK31可以驱动肿瘤免疫逃逸,通过STAT3-IL-6介导的CD8+ T细胞耗竭,从而促进肿瘤的发生和发展[5]。

综上所述,STK31是一种重要的细胞周期调控蛋白,与多种癌症的发生和发展密切相关。STK31在肿瘤细胞中的异常表达与其促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭有关。此外,STK31还可以与其他蛋白质相互作用,形成蛋白复合物,从而影响肿瘤的发生和发展。STK31的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Hao, Cai, Baobao, Lu, Zipeng, Jiang, Kuirong, Zhang, Kai. 2022. Cancer-testis gene STK31 is regulated by methylation and promotes the development of pancreatic cancer. In Cancer medicine, 12, 7273-7282. doi:10.1002/cam4.5472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36424885/
2. Zhang, Kai, Lu, Zipeng, Zhu, Yi, Jiang, Kuirong, Miao, Yi. . The clinical value, regulatory mechanisms, and gene network of the cancer-testis gene STK31 in pancreatic cancer. In Oncotarget, 8, 35154-35164. doi:10.18632/oncotarget.16814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28422722/
3. Yin, Fu-Fen, Wang, Ning, Bi, Xiao-Ning, Luo, Bing, Wang, Yan-Kui. 2016. Serine/threonine kinases 31(STK31) may be a novel cellular target gene for the HPV16 oncogene E7 with potential as a DNA hypomethylation biomarker in cervical cancer. In Virology journal, 13, 60. doi:10.1186/s12985-016-0515-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044426/
4. Liu, Yuting, Tang, Shing Chun, Li, Chi Han, Wong, Chi Hin, Chen, Yangchao. 2024. The molecular mechanism underlying KRAS regulation on STK31 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Cancer science, 115, 3288-3304. doi:10.1111/cas.16286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054797/
5. Li, Shasha, Lin, Jiaming, Huang, Liu, Sun, Wei, Sun, Shuguo. 2025. STK31 drives tumor immune evasion through STAT3-IL-6 mediated CD8+ T cell exhaustion. In Oncogene, , . doi:10.1038/s41388-024-03271-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40025230/
6. Xiong, Jie, Xing, Shigang, Dong, Zheng, Liu, Pingyi, Yang, Peixia. 2019. STK31 regulates the proliferation and cell cycle of lung cancer cells via the Wnt/β‑catenin pathway and feedback regulation by c‑myc. In Oncology reports, 43, 395-404. doi:10.3892/or.2019.7441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31894338/