Tmem116-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem116-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15047

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem116em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77462-Tmem116-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem116-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15047) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 116
基因别称
4930406A18Rik,4930513P12Rik,C030022K24Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161627.1 | Ensembl: ENSMUST00000094357
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~6999 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM116,即跨膜蛋白116,是一种编码跨膜蛋白的基因,其编码的蛋白属于跨膜蛋白家族。这些跨膜蛋白是细胞膜的重要组成部分,包括线粒体膜、内质网、溶酶体和高尔基体等细胞器的膜。TMEM116基因及其编码的蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞增殖、细胞凋亡和细胞代谢等。

TMEM116基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在一项关于高血压的转录组关联研究中,研究者通过全转录组关联分析(TWAS)发现,TMEM116基因在高血压的发生发展中发挥重要作用。研究者通过分析来自高血压患者的基因表达数据,发现TMEM116基因在高血压患者中的表达水平显著高于健康人群。此外,TMEM116基因的表达还与高血压患者的血压水平呈正相关,表明TMEM116基因可能参与了高血压的发生和发展过程[1]。

此外,TMEM116基因的表达还与肾细胞癌的发生和发展密切相关。在一项关于肾细胞癌的研究中,研究者发现TMEM116基因在肾细胞癌患者中的表达水平显著低于健康人群。研究者进一步分析发现,TMEM116基因的表达与肾细胞癌患者的临床参数,如肿瘤分期、肿瘤大小和肿瘤转移等密切相关。此外,研究者还发现,TMEM116基因的表达水平与肾细胞癌患者的预后密切相关,TMEM116基因低表达的患者预后较差[2]。

TMEM116基因的表达还与系统性红斑狼疮的发生和发展密切相关。在一项关于系统性红斑狼疮的研究中,研究者发现TMEM116基因在系统性红斑狼疮患者中的表达水平显著高于健康人群。研究者进一步分析发现,TMEM116基因的表达与系统性红斑狼疮患者的临床参数,如疾病活动度、疾病严重程度和疾病预后等密切相关。此外,研究者还发现,TMEM116基因的表达水平与系统性红斑狼疮患者的预后密切相关,TMEM116基因高表达的患者预后较好[3]。

综上所述,TMEM116基因是一种重要的跨膜蛋白基因,其编码的蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用。TMEM116基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括高血压、肾细胞癌和系统性红斑狼疮等。因此,深入研究TMEM116基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Lu-Jie, Zhang, Qiao-Xia, Valenzuela, Robert K, Yan, Fang, Ma, Jie. 2022. Identifying susceptibility genes for essential hypertension by transcriptome-wide association study. In Biochemistry and biophysics reports, 32, 101387. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438602/
2. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/
3. Wang, Yong-Fei, Wei, Wei, Tangtanatakul, Pattarin, Hirankarn, Nattiya, Yang, Wanling. 2022. Identification of Shared and Asian-Specific Loci for Systemic Lupus Erythematosus and Evidence for Roles of Type III Interferon Signaling and Lysosomal Function in the Disease: A Multi-Ancestral Genome-Wide Association Study. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 74, 840-848. doi:10.1002/art.42021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34783190/