Spinkl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spinkl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15045

品系全称

C57BL/6JCya-Spinklem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77424-Spinkl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spinkl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease inhibitor, Kazal type-like
基因别称
9530002K18Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183123.2 | Ensembl: ENSMUST00000066328
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7964 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spinkl,也称为Serine protease inhibitor, Kazal type-like,是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶是一类广泛存在于生物体内的酶,它们在许多生物学过程中发挥着重要作用,如消化、凝血、炎症反应和细胞信号传导等。Spinkl通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,调节这些生物学过程,维持生物体内环境的稳定。

Spinkl的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在肿瘤发生过程中,Spinkl的表达水平可能发生变化,从而影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。此外,Spinkl还与炎症反应有关,其表达水平的变化可能影响炎症性疾病的发生和发展。

最近的一项研究通过比较蛋白质组学的方法,探讨了白藜芦醇对高脂饮食诱导的小鼠睾丸损伤的保护作用。研究人员使用串联质谱标签(TMT)技术对小鼠睾丸组织的蛋白质组变化进行了分析,结果显示,白藜芦醇处理组与高脂饮食组相比,差异表达的蛋白质有38个。基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析表明,这些差异表达的蛋白质与精子功能和胆固醇代谢密切相关。其中,Spinkl是一种与精子功能相关的蛋白质,其表达水平在白藜芦醇处理组中显著升高。这表明,Spinkl可能参与了白藜芦醇对睾丸损伤的保护作用[1]。

Spinkl在精子功能中的作用与其抑制丝氨酸蛋白酶的活性密切相关。精子在成熟过程中,需要经历一系列的蛋白质降解过程,以去除不必要的蛋白质,形成成熟的精子。丝氨酸蛋白酶在这个过程中发挥着重要作用,而Spinkl则通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,调节精子成熟过程中的蛋白质降解,从而影响精子的功能和生育能力。因此,Spinkl的表达水平变化可能影响精子的成熟和功能,进而影响生育能力。

Spinkl的研究有助于深入理解精子功能的调控机制,为男性不育症的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Spinkl的研究还可能为其他与丝氨酸蛋白酶相关的疾病提供新的治疗靶点,如炎症性疾病和肿瘤等。

总之,Spinkl是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与调节精子功能和胆固醇代谢等生物学过程。Spinkl的研究有助于深入理解精子功能的调控机制,为男性不育症的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Spinkl的研究还可能为其他与丝氨酸蛋白酶相关的疾病提供新的治疗靶点,如炎症性疾病和肿瘤等。

[1] Lv, Zheng-Mei, Ling, Meng-Yu, Chen, Chao. 2020. Comparative proteomics reveals protective effect of resveratrol on a high-fat diet-induced damage to mice testis. In Systems biology in reproductive medicine, 66, 37-49. doi:10.1080/19396368.2019.1701138.

参考文献:
1. Lv, Zheng-Mei, Ling, Meng-Yu, Chen, Chao. 2020. Comparative proteomics reveals protective effect of resveratrol on a high-fat diet-induced damage to mice testis. In Systems biology in reproductive medicine, 66, 37-49. doi:10.1080/19396368.2019.1701138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31955635/