Fam162b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam162b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15036

品系全称

C57BL/6JCya-Fam162bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77296-Fam162b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam162b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15036) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 162, member B
基因别称
9430073N08Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029894 | Ensembl: ENSMUST00000020064
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM162B,也称为家族成员162B,是一个编码蛋白质的基因。FAM162B属于FAM162家族,该家族成员的生物学功能和分子机制目前尚不明确。FAM162B基因在正常组织和细胞中的表达模式以及其在不同生理和病理条件下的调控机制,目前还在研究中。

在前列腺腺癌(PRAD)的研究中,FAM162B被发现与患者的预后相关。一项研究使用癌症基因图谱(TCGA)数据库,对490名前列腺腺癌患者的基因表达谱和临床样本信息进行了分析。研究通过计算间质和免疫评分来预测间质和免疫细胞浸润水平,并根据患者的免疫/间质评分将患者分为高分组和低分组,以确定与PRAD预后显著相关的差异表达基因(DEGs)。然后,通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析来研究这些DEGs的功能和通路。研究发现,FAM162B是8个显著预测良好总生存期的DEGs之一[1]。

FAM162B还与Hirschsprung病有关,这是一种肠神经系统的神经发育障碍,导致肠神经节细胞缺乏。在TashT小鼠品系中,由于染色体10上一个大基因荒漠中的沉默元件受到干扰,导致雄性偏斜的肠神经节细胞缺失性巨结肠。研究发现,TashT插入突变导致肠神经节细胞中FAM162B的转录抑制被解除,这表明FAM162B可能在Hirschsprung病的发病机制中发挥作用[2]。

此外,FAM162B还与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的预后相关。一项研究发现,一个基于免疫评分的风险签名,包括FAM162B等基因,在OSCC患者的预后分层中表现出良好的性能,并能有效区分患者的生存状态[3]。

在正常人类肺实质中,FAM162B的读通转录物被下调,这表明FAM162B可能作为肺组织的肿瘤抑制因子发挥作用。研究发现,FAM162B-ZUFSP等读通转录物在正常肺组织中的表达水平高于肿瘤组织,这表明这些读通转录物可能在肺组织中具有肿瘤抑制功能[4]。

综上所述,FAM162B是一个与多种疾病相关的基因,包括前列腺腺癌、Hirschsprung病、口腔鳞状细胞癌和肺癌。FAM162B的表达和功能调控机制可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Xin, Hu, Daixing, Li, Jia, Tang, Wei, Cheng, Honglin. 2020. Database Mining of Genes of Prognostic Value for the Prostate Adenocarcinoma Microenvironment Using the Cancer Gene Atlas. In BioMed research international, 2020, 5019793. doi:10.1155/2020/5019793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32509861/
2. Bergeron, Karl-F, Cardinal, Tatiana, Touré, Aboubacrine M, Silversides, David W, Pilon, Nicolas. 2015. Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse line due to perturbation of silencer elements in a large gene desert of chromosome 10. In PLoS genetics, 11, e1005093. doi:10.1371/journal.pgen.1005093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25786024/
3. Huang, Su-Ning, Li, Guo-Sheng, Zhou, Xian-Guo, Tang, Xiao-Zhun, Rong, Min-Hua. 2020. Identification of an Immune Score-Based Gene Panel with Prognostic Power for Oral Squamous Cell Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e922854. doi:10.12659/MSM.922854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32529991/
4. Pintarelli, Giulia, Dassano, Alice, Cotroneo, Chiara E, Dragani, Tommaso A, Colombo, Francesca. . Read-through transcripts in normal human lung parenchyma are down-regulated in lung adenocarcinoma. In Oncotarget, 7, 27889-98. doi:10.18632/oncotarget.8556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27058892/