Tmem200a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem200a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15031

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem200aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77220-Tmem200a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem200a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15031) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 200A
基因别称
C030003D03Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029881 | Ensembl: ENSMUST00000066049
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM200A,也称为跨膜蛋白200A,是跨膜蛋白家族(TMEM)的一员。该家族成员在细胞膜上发挥多种生物学功能,包括信号转导、细胞粘附和细胞迁移。TMEM200A在多种癌症中表达上调,被认为与肿瘤的发生发展密切相关。

TMEM200A在胃癌中的表达上调与患者的不良预后相关。研究显示,TMEM200A在胃癌组织中的表达显著高于邻近的非肿瘤组织。高表达的TMEM200A与胃癌患者的总生存期缩短相关,可能成为胃癌患者的独立风险因素[1]。此外,TMEM200A的表达与胃癌患者的临床信息如T分期显著相关,提示其在胃癌的发生发展中发挥重要作用[4]。

TMEM200A的表达与免疫细胞浸润相关。研究显示,TMEM200A的表达与胃癌组织中CD8+ T细胞的浸润程度呈负相关,而与嗜酸性粒细胞的浸润程度呈正相关。这表明TMEM200A可能通过影响免疫细胞浸润参与肿瘤微环境(TME)的构建[4]。

TMEM200A在多种癌症中表达上调,被认为与肿瘤的发生发展密切相关。研究显示,TMEM200A在胰腺癌、结直肠癌和卵巢癌等多种癌症中表达上调。TMEM200A的表达与这些癌症患者的预后相关,提示其可能成为多种癌症的潜在生物标志物和肿瘤基因[3,7]。

TMEM200A在家族性胰腺癌的前期病变中表达下调。研究显示,在高分级的家族性胰腺癌相关胰腺上皮内瘤变(PanIN)病变中,TMEM200A的表达下调。这表明TMEM200A可能参与了家族性胰腺癌的发生发展过程[2]。

TMEM200A的表达与急性髓系白血病(AML)患者的预后相关。研究显示,TMEM200A的表达与AML患者的总生存期相关,提示其可能成为AML患者的潜在预后标志物[6]。

TMEM200A的表达与脂肪形态和功能相关。研究显示,TMEM200A的表达与脂肪细胞的大小相关,提示其可能参与了脂肪细胞的发展和功能调控[5]。

综上所述,TMEM200A是一种重要的跨膜蛋白,在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生发展密切相关。TMEM200A的表达与胃癌、胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌和AML等多种癌症患者的预后相关,提示其可能成为这些癌症的潜在生物标志物和肿瘤基因。此外,TMEM200A的表达还与免疫细胞浸润、脂肪形态和功能相关,提示其在肿瘤微环境、脂肪细胞发展和功能调控等方面发挥重要作用。

参考文献:
1. Deng, Hongyang, Li, Tengfei, Wei, Fengxian, Xu, Xiaodong, Zhang, Youcheng. 2023. High expression of TMEM200A is associated with a poor prognosis and immune infiltration in gastric cancer. In Pathology oncology research : POR, 29, 1610893. doi:10.3389/pore.2023.1610893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36741965/
2. Tan, Ming, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Jøergensen, Maiken Thyregod. 2020. Gene Expression Network Analysis of Precursor Lesions in Familial Pancreatic Cancer. In Journal of pancreatic cancer, 6, 73-84. doi:10.1089/pancan.2020.0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783019/
3. Zhang, Yaowen, Kuang, Shanshan, Qin, Hancheng, Yang, Yixin, Xie, Jisheng. 2023. Multiomics Analysis of TMEM200A as a Pan-Cancer Biomarker. In Journal of visualized experiments : JoVE, , . doi:10.3791/65795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37782103/
4. Fang, Fujin, Zhang, Tiantian, Lei, Huan, Shen, Xiaobing. 2023. TMEM200A is a potential prognostic biomarker and correlated with immune infiltrates in gastric cancer. In PeerJ, 11, e15613. doi:10.7717/peerj.15613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37404478/
5. Lundbäck, Veroniqa, Kulyté, Agné, Arner, Peter, Strawbridge, Rona J, Dahlman, Ingrid. 2020. Genome-Wide Association Study of Diabetogenic Adipose Morphology in the GENetics of Adipocyte Lipolysis (GENiAL) Cohort. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9051085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32349335/
6. Nie, Lirong, Zhang, Yuming, You, Yuchan, Luo, Wenying, He, Honghua. . The signature based on seven genomic instability-related genes could predict the prognosis of acute myeloid leukemia patients. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 27, 840-848. doi:10.1080/16078454.2022.2107970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35924822/
7. Kralj, Juran, Pernar Kovač, Margareta, Dabelić, Sanja, Köhrer, Karl, Brozovic, Anamaria. 2023. Transcriptome analysis of newly established carboplatin-resistant ovarian cancer cell model reveals genes shared by drug resistance and drug-induced EMT. In British journal of cancer, 128, 1344-1359. doi:10.1038/s41416-023-02140-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36717670/