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Chst1-KO 基因敲除小鼠

Chst1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chst1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14998

品系全称

C57BL/6JCya-Chst1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76969-Chst1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chst1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 1
基因别称
2610008E20Rik，C6ST，GST-1，Gst1，KS6ST，KSGAL6ST，KSST
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023850.2 | Ensembl: ENSMUST00000065797
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1233 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924219Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased male sibling aggression when house together, a small decrease in the peripheral and mesenteric lymph nodes and peripheral blood and a small increase in the peripheral lymph nodes and peripheral blood.
更多信息
CHST1，即软骨素硫酸盐N-乙酰半乳糖胺6-O-硫酸转移酶1，是一种重要的硫酸转移酶，属于硫酸转移酶家族。该基因编码的酶负责在糖胺聚糖上进行6-O-硫酸化，这一过程对于糖胺聚糖的功能至关重要。糖胺聚糖是一类高度硫酸化的多糖，它们在细胞外基质中发挥重要作用，影响细胞生长、分化、迁移和信号传导等多种生物学过程。

CHST1的表达在多种组织和细胞类型中都有发现，包括血管内皮细胞、软骨细胞和呼吸道上皮细胞等。在血管内皮细胞中，CHST1与CHST2共同表达，可能参与生成L-选择素配体，这是白细胞粘附分子之一，在炎症反应中发挥重要作用[4]。在软骨细胞中，CHST1的表达可能与软骨的形成和维持有关。在呼吸道上皮细胞中，CHST1的表达可能与呼吸道炎症和免疫反应有关[2]。

CHST1基因的突变或缺失可能导致多种疾病。例如，CHST1基因的突变可能导致某些类型的遗传性软骨病，这是一种影响软骨和骨骼发育的疾病。此外，CHST1的表达异常可能与某些类型的癌症的发生和发展有关，例如胃癌和神经内分泌前列腺癌[1,5]。在这些癌症中，CHST1的表达可能影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。

除了在人类疾病中的作用，CHST1基因在其他生物体中也具有重要的功能。例如，在果蝇中，CHST1基因的突变可能导致翅膀和眼睛的发育异常。此外，CHST1基因在脊椎动物的进化过程中也发生了变化，这可能与其在骨骼、神经系统和细胞间相互作用中的功能有关[3]。

综上所述，CHST1是一种重要的硫酸转移酶，参与糖胺聚糖的合成和功能调节。CHST1的表达异常可能与多种疾病的发生和发展有关，包括软骨病、癌症和炎症性疾病。此外，CHST1基因在脊椎动物的进化过程中也发生了变化，这可能与其在多种生物学过程中的功能有关。

参考文献：
1. Vafaeie, Farzane, Nomiri, Samira, Ranjbaran, Javad, Safarpour, Hossein. 2022. ACAN, MDFI, and CHST1 as Candidate Genes in Gastric Cancer: A Comprehensive Insilco Analysis. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 23, 683-694. doi:10.31557/APJCP.2022.23.2.683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35225482/
2. Kumagai, Tadahiro, Kiwamoto, Takumi, Brummet, Mary E, Bochner, Bruce S, Tiemeyer, Michael. . Airway glycomic and allergic inflammatory consequences resulting from keratan sulfate galactose 6-O-sulfotransferase (CHST1) deficiency. In Glycobiology, 28, 406-417. doi:10.1093/glycob/cwy025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29659839/
3. Ocampo Daza, Daniel, Haitina, Tatjana. . Reconstruction of the Carbohydrate 6-O Sulfotransferase Gene Family Evolution in Vertebrates Reveals Novel Member, CHST16, Lost in Amniotes. In Genome biology and evolution, 12, 993-1012. doi:10.1093/gbe/evz274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32652010/
4. Li, X, Tedder, T F. . CHST1 and CHST2 sulfotransferases expressed by human vascular endothelial cells: cDNA cloning, expression, and chromosomal localization. In Genomics, 55, 345-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049591/
5. Wang, Jianqing, Wang, Yu, Zhou, Huihui, Wang, Yuzhuo, Xu, Bin. 2025. Identification of the specific characteristics of neuroendocrine prostate cancer: Immune status, hub genes and treatment. In Translational oncology, 54, 102320. doi:10.1016/j.tranon.2025.102320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39999729/

资料下载

S-KO-14998_6J_76969_Chst1_Exon 3_A_strategy.pdf
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