Lypd5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lypd5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14989

品系全称

C57BL/6JCya-Lypd5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76942-Lypd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lypd5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14989) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ly6/Plaur domain containing 5
基因别称
2210003I03Rik,2310011E23Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029806 | Ensembl: ENSMUST00000032683
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~4.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lypd5,也称为Haldisin,是Ly-6/uPAR/α-neurotoxin(LU)蛋白域家族的成员之一。该家族的蛋白质在人类上皮组织中具有高度调节的表达模式,并参与维持皮肤稳态和分化过程。Lypd5在正常皮肤中主要在角质形成细胞的颗粒层中表达,是一种新的分化标记物[3]。研究表明,Lypd5的表达与皮肤鳞状上皮的分化程度相关,其在颗粒层中的表达可能与其在维持皮肤稳态中的功能有关。此外,Lypd5在皮肤病变中的表达模式也与正常皮肤有所不同,可能在皮肤癌的发生和进展中发挥作用。

在转移性黑色素瘤的研究中,Lypd5被确定为重要的枢纽基因之一,与免疫反应和肿瘤细胞发育相关[1]。研究发现,Lypd5的表达水平与转移性黑色素瘤的预后相关,高表达Lypd5的患者可能具有较差的预后。这提示Lypd5可能作为黑色素瘤的潜在诊断和预后标志物。进一步的研究表明,Lypd5在细胞黏附、迁移、信号转导和细胞间通讯等过程中发挥作用,这些过程在黑色素瘤的转移中起着重要作用[1]。

在急性髓系白血病(AML)的研究中,Lypd5被发现与细胞间通讯相关。研究揭示了在AML中,细胞间通讯的调控网络发生了整体改变,Lypd5作为其中的一员,可能参与调控细胞间通讯,影响AML的发病机制和预后[2]。此外,Lypd5在AML中的表达水平可能与预后相关,可以作为AML的潜在诊断和预后标志物。

在皮肤病变的研究中,Lypd5的表达模式在非侵袭性和侵袭性皮肤病变中有所不同。在非侵袭性病变中,Lypd5的表达模式与正常皮肤相似,但在侵袭性病变中,Lypd5的表达发生了明显的变化[4]。这提示Lypd5可能在皮肤癌的发生和进展中发挥作用,可以作为皮肤癌的潜在诊断和预后标志物。

综上所述,Lypd5是一种重要的LU蛋白域家族成员,参与调节皮肤鳞状上皮的分化过程和维持皮肤稳态。Lypd5在转移性黑色素瘤、AML和皮肤病变中发挥重要作用,可能作为这些疾病的潜在诊断和预后标志物。进一步的研究将有助于深入理解Lypd5的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Li-Xin, Li, Yang, Chen, Guan-Zhi. 2018. Network-based co-expression analysis for exploring the potential diagnostic biomarkers of metastatic melanoma. In PloS one, 13, e0190447. doi:10.1371/journal.pone.0190447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377892/
2. Lv, Chengfang, Sun, Lili, Guo, Zhibo, Zhou, Jin, Li, Yinghua. 2018. Circular RNA regulatory network reveals cell-cell crosstalk in acute myeloid leukemia extramedullary infiltration. In Journal of translational medicine, 16, 361. doi:10.1186/s12967-018-1726-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30558617/
3. Gårdsvoll, Henrik, Kriegbaum, Mette C, Hertz, Emil P, Alpízar-Alpízar, Warner, Ploug, Michael. 2013. The urokinase receptor homolog Haldisin is a novel differentiation marker of stratum granulosum in squamous epithelia. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 61, 802-13. doi:10.1369/0022155413501879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23896969/
4. Kriegbaum, Mette C, Clausen, Ole P F, Lærum, Ole D, Ploug, Michael. 2014. Expression of the Ly6/uPAR-domain proteins C4.4A and Haldisin in non-invasive and invasive skin lesions. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 63, 142-54. doi:10.1369/0022155414563107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25414274/