Arfip2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arfip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14985

品系全称

C57BL/6JCya-Arfip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76932-Arfip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arfip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARF interacting protein 2
基因别称
2310002N04Rik,POR,Por1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029802 | Ensembl: ENSMUST00000131446
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924182Homozygous null mice exhibit greater diabetic nephropathy following streptozotocin injection, with increased food process effacement, albuminuria, and impaired autophagy but no differences in blood glucose levels.
Arfip2,全称为ADP-ribosylation factor interacting protein 2,是一种与ADP-ribosylation因子(ARFs)相互作用的蛋白质。ARFs是一类小GTP酶,在细胞内参与调节囊泡运输、细胞骨架重组和信号转导等过程。Arfip2作为ARFs的相互作用蛋白,可能在上述生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Arfip2与ARF1和ARF6等ARFs具有相互作用,参与调节囊泡运输和细胞骨架重组等过程。

在多种疾病中,Arfip2的表达水平和功能发生了改变。例如,在子宫内膜异位症中,Arfip2被确定为一种与自噬和免疫相关的关键基因,与疾病的诊断和治疗密切相关[1]。此外,在肝细胞癌中,Arfip2的表达水平与患者的预后和治疗反应相关,被认为是潜在的治疗靶点[2]。在乳腺癌中,Arfip2的表达水平与曲妥珠单抗耐药性相关,可能作为预测治疗反应的生物学标志物[3]。在低级别胶质瘤中,Arfip2的表达水平与患者的预后和免疫微环境相关,可能作为预测患者预后的生物学标志物[4]。此外,在乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝细胞癌中,Arfip2的表达水平与HBV基因型相关,可能作为区分不同基因型肝细胞癌的潜在生物学标志物[5]。

综上所述,Arfip2作为一种与ARFs相互作用的蛋白质,在细胞内参与调节囊泡运输、细胞骨架重组和信号转导等过程。Arfip2在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、肝细胞癌、乳腺癌和低级别胶质瘤等。Arfip2的表达水平和功能改变与疾病的诊断、治疗反应和预后密切相关,可能作为潜在的生物学标志物和治疗靶点。深入研究Arfip2的功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ji, Xiujia, Huang, Cancan, Mao, Haiyan, Li, Xinyue, Wu, Quansheng. . Identification of immune- and autophagy-related genes and effective diagnostic biomarkers in endometriosis: a bioinformatics analysis. In Annals of translational medicine, 10, 1397. doi:10.21037/atm-22-5979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660690/
2. Jiang, Fenfen, Xu, Yan, Jiang, Zhuang, Lv, Qing, Wang, Zhiyong. 2024. Deciphering the immunological and prognostic features of hepatocellular carcinoma through ADP-ribosylation-related genes analysis and identify potential therapeutic target ARFIP2. In Cellular signalling, 117, 111073. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38302034/
3. Shi, Xiao, Sheng, Yuan, Fei, Haoran, Mao, Changfei, Si, Xinxin. 2024. Combined transcriptome and proteome analysis reveals MSN and ARFIP2 as biomarkers for trastuzumab resistance of breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 207, 187-201. doi:10.1007/s10549-024-07355-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750271/
4. Kukla-Bartoszek, Magdalena, Teisseyre, Paweł, Pośpiech, Ewelina, Mielniczuk, Jan, Branicki, Wojciech. 2021. Searching for improvements in predicting human eye colour from DNA. In International journal of legal medicine, 135, 2175-2187. doi:10.1007/s00414-021-02645-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259936/
5. Li, Jia, Lv, Fangfang, Jin, Ting. 2022. Structuring and validating a prognostic model for low-grade gliomas based on the genes for plasma membrane tension. In Frontiers in neurology, 13, 1024869. doi:10.3389/fneur.2022.1024869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36408514/