Tsacc-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tsacc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14984

品系全称

C57BL/6JCya-Tsaccem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76927-Tsacc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tsacc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TSSK6 activating co-chaperone
基因别称
1700021C14Rik,SIP
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357024.1 | Ensembl: ENSMUST00000107556
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4446 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TSACC,也称为睾丸特异性酸性核蛋白,是一种在睾丸组织中特异性表达的酸性核蛋白。它主要在精子发生过程中发挥作用,参与调节精子的发育和成熟。TSACC在精子形成过程中具有重要作用,其表达水平与精子数量和质量密切相关。

在非梗阻性无精子症(NOA)中,TSACC的表达水平发生显著变化。一项基于RNA测序和单细胞测序数据的转录组分析研究发现,TSACC是精子发生过程中差异表达的关键基因之一。研究发现,TSACC在精子发育过程中呈现出上升的趋势,从精原干细胞阶段到精子发生阶段,其表达水平逐渐增加。这表明TSACC可能在精子发生过程中发挥重要作用,参与调节精子的发育和成熟[1]。

此外,TSACC的表达水平还与完全性雄激素不敏感综合征(CAIS)的发生有关。CAIS是一种罕见的遗传性疾病,患者对雄激素无反应,导致男性性征发育异常。研究发现,在CAIS患者中,TSACC的表达水平显著降低。这表明TSACC可能参与了雄激素信号通路的调控,其表达水平的改变可能导致了CAIS的发生[2]。

综上所述,TSACC是一种重要的睾丸特异性酸性核蛋白,在精子发生过程中发挥重要作用。TSACC的表达水平与精子数量和质量密切相关,其表达水平的改变可能导致了非梗阻性无精子症和完全性雄激素不敏感综合征的发生。深入研究TSACC的功能和调控机制,有助于揭示这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Haihong, Yu, Fan, Shen, Wang, Jia, Xingwang, Zhou, Yiwen. 2021. The Novel Key Genes of Non-obstructive Azoospermia Affect Spermatogenesis: Transcriptomic Analysis Based on RNA-Seq and scRNA-Seq Data. In Frontiers in genetics, 12, 608629. doi:10.3389/fgene.2021.608629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732283/
2. Malcher, Agnieszka, Jedrzejczak, Piotr, Stokowy, Tomasz, Rozwadowska, Natalia, Kurpisz, Maciej. 2019. Novel Mutations Segregating with Complete Androgen Insensitivity Syndrome and their Molecular Characteristics. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20215418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31671693/