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Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arrdc5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14982

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76920-Arrdc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Arrdc5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 5
基因别称
1700013E09Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029799 | Ensembl: ENSMUST00000097303
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~6.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924170Mice homozygous for a null allele exhibit oligoasthenoteratospermia, impaired acrosome reaction, impaired sperm penetration of zona pellucida, and defective spermiogenesis.
更多信息
Arrdc5（Arrestin domain containing 5）是一种含有Arrestin结构域的蛋白质，该结构域在信号转导和细胞功能调控中起重要作用。Arrestin蛋白家族是G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路的调节因子，参与多种生理和病理过程，包括神经信号传导、心血管功能和肿瘤发生等。Arrdc5在人体内具有多种功能，包括调节细胞增殖、分化和迁移，以及参与免疫应答和炎症反应等。近年来，Arrdc5在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注，研究发现其在多种肿瘤组织中表达异常，可能与肿瘤的发生、发展和预后相关。

根据参考文献1，Arrdc5基因在结直肠癌（CRC）中具有重要作用。通过全基因组关联研究（GWAS）和机器学习算法分析，研究者发现Arrdc5基因中的单核苷酸多态性（SNP）与CRC风险相关。这些SNP位于编码区，提示Arrdc5基因在CRC发生发展中可能发挥直接作用。此外，研究还发现Arrdc5基因与其他基因存在非加性相互作用，这些相互作用可能有助于解释CRC的遗传易感性。功能富集分析揭示了Arrdc5基因可能参与多条生物学通路，包括细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等，这些通路与肿瘤发生发展密切相关[1]。

参考文献2报道了Arrdc5基因在肺腺癌（LUAD）中的作用。该研究通过分析LUAD患者的免疫细胞特征，将LUAD分为四种亚型，并发现Arrdc5基因在LUAD的免疫分类和预后中具有重要意义。具体而言，Arrdc5基因在LUAD的免疫分类中属于一种特定的亚型，该亚型具有较差的预后和较高的肿瘤突变负荷（TMB）。此外，Arrdc5基因在LUAD的预后基因标志物中也具有重要价值，其表达水平与LUAD患者的生存期相关。这些发现提示Arrdc5基因在LUAD的发生发展和预后评估中具有潜在的应用价值[2]。

参考文献3揭示了Arrdc5基因与胰腺癌的易感性相关。该研究通过全基因组关联研究（GWAS）在犹太人群中发现了胰腺癌的易感位点，其中一个位点位于Arrdc5基因的内含子区域。该SNP与胰腺癌的发病风险相关，提示Arrdc5基因在胰腺癌的发生发展中可能发挥重要作用。进一步的研究发现，Arrdc5基因的表达水平与胰腺癌患者的预后相关，Arrdc5基因高表达的患者预后较差。这些结果提示Arrdc5基因在胰腺癌的发生发展和预后评估中具有潜在的应用价值[3]。

综上所述，Arrdc5基因在多种肿瘤的发生发展中具有重要作用。Arrdc5基因的突变和表达异常可能影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移等生物学行为，进而影响肿瘤的预后。此外，Arrdc5基因在肿瘤免疫分类和预后评估中也具有重要价值。深入研究Arrdc5基因在肿瘤发生发展中的作用机制，有助于揭示肿瘤的发病机制和生物学特性，为肿瘤的诊断、治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Dorani, Faramarz, Hu, Ting, Woods, Michael O, Zhai, Guangju. 2018. Ensemble learning for detecting gene-gene interactions in colorectal cancer. In PeerJ, 6, e5854. doi:10.7717/peerj.5854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30397551/
2. Deng, Lili, Long, Fei, Wang, Ting, Yang, Yujun, Xie, Guoming. 2022. Identification of an Immune Classification and Prognostic Genes for Lung Adenocarcinoma Based on Immune Cell Signatures. In Frontiers in medicine, 9, 855387. doi:10.3389/fmed.2022.855387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433762/
3. Streicher, Samantha A, Klein, Alison P, Olson, Sara H, Zhao, Hongyu, Risch, Harvey A. 2020. A pooled genome-wide association study identifies pancreatic cancer susceptibility loci on chromosome 19p12 and 19p13.3 in the full-Jewish population. In Human genetics, 140, 309-319. doi:10.1007/s00439-020-02205-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32671597/

资料下载

S-KO-14982_6J_76920_Arrdc5_Exon 1~3_strategy.pdf
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