B3gat1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

B3gat1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14974

品系全称

C57BL/6JCya-B3gat1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76898-B3gat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B3gat1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14974) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
beta-1,3-glucuronyltransferase 1
基因别称
0710007K08Rik,GlcAT-P,Glcatp,Hnk1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001310766 | Ensembl: ENSMUST00000160899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~6.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924148Mice homozygous for a null allele exhibit reduced long term potentiation and impaired spatial learning.
B3gat1,也称为beta-1,3-glucuronyltransferase-1,是一种重要的糖基转移酶。B3gat1在糖基化过程中发挥关键作用,参与合成糖基化终产物(GAGs)和碳水化合物表位。GAGs是一类复杂的糖蛋白,在细胞粘附、信号传导、细胞增殖和分化等生物学过程中发挥重要作用。碳水化合物表位则是一些细胞表面分子上的糖链结构,参与细胞识别和相互作用。B3gat1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、免疫反应和肿瘤发生。

B3gat1在神经发育中发挥重要作用。B3gat1是合成HNK-1碳水化合物表位的关键酶,HNK-1表位存在于多种细胞粘附分子上,参与神经细胞的迁移和分化。小鼠中B3gat1基因的缺失会导致海马体长时程增强和空间记忆形成缺陷[4]。此外,B3gat1基因的变异与精神分裂症的发生相关,提示B3gat1在神经系统的发育和功能中发挥重要作用[5]。

B3gat1在免疫反应中也发挥重要作用。B3gat1参与合成GAGs,GAGs是细胞外基质的主要成分,参与调节免疫细胞的迁移和功能。B3gat1的缺失会影响免疫细胞的粘附和迁移,导致免疫反应的异常[1]。此外,B3gat1的变异与食物过敏和昆虫毒液过敏的发生相关,提示B3gat1在免疫系统的功能和调节中发挥重要作用[1]。

B3gat1在肿瘤发生中也发挥重要作用。B3gat1参与合成GAGs,GAGs在肿瘤细胞表面表达,参与肿瘤细胞的粘附和迁移。B3gat1的表达水平与多种肿瘤的发生和进展相关,包括神经母细胞瘤、食管癌等[2,3]。此外,B3gat1的变异与肿瘤患者的生存预后相关,提示B3gat1可能作为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点[2,3]。

B3gat1还与多种疾病的发病机制相关。B3gat1的变异与精神分裂症的发生相关,提示B3gat1在神经系统的发育和功能中发挥重要作用[4,5]。此外,B3gat1的变异还与食物过敏、昆虫毒液过敏等过敏性疾病的发生相关,提示B3gat1在免疫系统的功能和调节中发挥重要作用[1]。

综上所述,B3gat1是一种重要的糖基转移酶,参与合成GAGs和碳水化合物表位,在神经发育、免疫反应和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥重要作用。B3gat1的变异与多种疾病的发生和进展相关,提示B3gat1可能作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Górska, Aleksandra, Gruchała-Niedoszytko, Marta, Niedoszytko, Marek, Małgorzewicz, Sylwia, Jassem, Ewa. 2016. The Role of TRAF4 and B3GAT1 Gene Expression in the Food Hypersensitivity and Insect Venom Allergy in Mastocytosis. In Archivum immunologiae et therapiae experimentalis, 64, 497-503. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27086366/
2. Currie, David, Wong, Nicole, Zane, Isabelle, Huntley, Derek, Montano, Ximena. 2024. A Potential Prognostic Gene Signature Associated with p53-Dependent NTRK1 Activation and Increased Survival of Neuroblastoma Patients. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16040722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38398114/
3. Xu, Yanzhao, Wang, Na, Liu, Rongfeng, Gai, Chunyue, Tian, Ziqiang. 2021. Epigenetic Study of Esophageal Carcinoma Based on Methylation, Gene Integration and Weighted Correlation Network Analysis. In OncoTargets and therapy, 14, 3133-3149. doi:10.2147/OTT.S298620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34012270/
4. Jeffries, A R, Mungall, A J, Dawson, E, Dunham, I, Powell, J F. . beta-1,3-Glucuronyltransferase-1 gene implicated as a candidate for a schizophrenia-like psychosis through molecular analysis of a balanced translocation. In Molecular psychiatry, 8, 654-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12874601/
5. Mealer, Robert G, Williams, Sarah E, Daly, Mark J, Cummings, Richard D, Smoller, Jordan W. 2020. Glycobiology and schizophrenia: a biological hypothesis emerging from genomic research. In Molecular psychiatry, 25, 3129-3139. doi:10.1038/s41380-020-0753-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32377000/