Ralyl-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ralyl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14973

品系全称

C57BL/6JCya-Ralylem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76897-Ralyl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ralyl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14973) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RALY RNA binding protein-like
基因别称
0710005M24Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163329 | Ensembl: ENSMUST00000108372
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~8.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RALYL,也称为RALY RNA结合蛋白类似物(RALY RNA Binding Protein-like),是一种在生物医学研究中日益受到关注的基因。RALYL在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、发展、转移、耐药性以及对疾病的预后评估等方面。此外,RALYL还与一些疾病的储备能力有关,例如阿尔茨海默病(AD)。

研究发现,RALYL在多种癌症中发挥重要作用。例如,RALYL的表达与肝细胞癌(HCC)的不良预后、低分化、转移和化疗耐药性相关[1]。RALYL通过维持转化生长因子β2(TGF-β2)mRNA的稳定性,上调TGF-β信号通路,进而促进HCC肿瘤发生、自我更新、化疗耐药性和转移。此外,RALYL还与宫颈癌、卵巢透明细胞癌和结直肠癌等癌症的发生、发展和预后相关[2,4,5]。例如,RALYL在宫颈癌筛查中作为一种潜在的生物标志物,通过DNA甲基化检测来评估宫颈癌的风险[2]。在卵巢透明细胞癌中,RALYL的表达水平与肿瘤的病理分期和预后相关,高表达RALYL的肿瘤患者具有更好的预后[4]。在结直肠癌中,RALYL通过调节HNRNPC介导的MNK2选择性剪接,抑制肿瘤的增殖和生长[5]。

RALYL还与一些疾病的储备能力有关。例如,RALYL在AD储备中发挥重要作用。AD储备是指个体在面临相同程度的AD病理改变时,表现出不同的认知功能下降水平。研究发现,RALYL与AD储备相关表型高度相关,其表达水平随着AD的进展而逐渐降低,且与认知功能下降相关[3]。此外,RALYL还与食管鳞状细胞癌(ESCC)的发生、发展相关。研究发现,RALYL可能是miR-3912-5p的靶基因,并受到长链非编码RNA(lncRNA)GAS5的调控[6]。

综上所述,RALYL是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。RALYL在肿瘤发生、发展、转移、耐药性以及对疾病的预后评估等方面具有重要作用。此外,RALYL还与一些疾病的储备能力相关。因此,深入研究RALYL的生物学功能和作用机制,有助于为肿瘤和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xia, Wang, Jin, Tsui, Yu-Man, Jiang, Lingxi, Guan, Xin-Yuan. 2021. RALYL increases hepatocellular carcinoma stemness by sustaining the mRNA stability of TGF-β2. In Nature communications, 12, 1518. doi:10.1038/s41467-021-21828-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33750796/
2. Schreiberhuber, Lena, Barrett, James E, Wang, Jiangrong, Dillner, Joakim, Widschwendter, Martin. 2024. Cervical cancer screening using DNA methylation triage in a real-world population. In Nature medicine, 30, 2251-2257. doi:10.1038/s41591-024-03014-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834848/
3. Zhang, Yixuan, Wang, Jiali, Liu, Xiaoquan, Liu, Haochen. 2020. Exploring the role of RALYL in Alzheimer's disease reserve by network-based approaches. In Alzheimer's research & therapy, 12, 165. doi:10.1186/s13195-020-00733-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33298176/
4. Xia, Ye, Ye, Shanting, Yang, Yang, Liu, Yuchen, Tong, Guoqing. 2021. Over-expression of RALYL suppresses the progression of ovarian clear cell carcinoma through inhibiting MAPK and CDH1 signaling pathways. In International journal of medical sciences, 18, 785-791. doi:10.7150/ijms.51488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33437214/
5. Ma, Zenghui, Zhu, Jianbin, Chen, Min, Wang, Xiaoliang, Liu, Feng. . RALYL Overexpression Suppresses Colorectal Cancer via Modulating HNRNPC-Mediated MNK2 Alternative Splicing. In Cancer reports (Hoboken, N.J.), 8, e70179. doi:10.1002/cnr2.70179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40052233/
6. Jia, Xiaoli, Zhang, Zhilong, Wei, Rongqiang, Chen, Yiyang, Li, Jiang. 2022. Comprehensive analysis of transcriptome-wide m6A methylome in intermediate-stage Esophageal squamous cell carcinoma. In Pathology, research and practice, 237, 154055. doi:10.1016/j.prp.2022.154055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36007412/