Fam81a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam81a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14966

品系全称

C57BL/6JCya-Fam81aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76886-Fam81a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam81a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 81, member A
基因别称
6430514L14Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029784.2 | Ensembl: ENSMUST00000034749
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~274 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM81A,也称为家族成员81A,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。FAM81A编码的蛋白在不同组织和细胞类型中表达,并参与调控多种生物学过程,包括神经发育、肿瘤发生、免疫反应和脂质代谢等。

FAM81A蛋白在神经系统中发挥重要作用。研究表明,FAM81A蛋白在成年大脑中的突触后密度中高度富集,与突触后密度蛋白PSD-95的表达模式相似。免疫电子显微镜显示,FAM81A蛋白在突触后密度的细胞质边缘特异性地标记,提示其在突触功能中发挥作用[2]。

在肿瘤发生方面,FAM81A基因的3'非编码区(3' UTR)的甲基化与胰腺癌的干性密切相关。研究发现,FAM81A基因的3' UTR甲基化程度与胰腺癌的干性指数呈负相关,且与肿瘤免疫浸润程度相关。此外,FAM81A基因的表达与胰腺癌的微环境形成有关,FAM81A基因高表达的胰腺癌微环境中免疫细胞更为丰富[1]。

在免疫反应方面,FAM81A基因被确定为与巨噬细胞吞噬相关的基因。研究发现,FAM81A基因的表达与巨噬细胞吞噬功能相关,FAM81A基因的表达水平可以用来预测儿童髓母细胞瘤患者的预后[3]。

此外,FAM81A基因还与肥胖和血脂水平相关。研究表明,FAM81A基因的遗传变异与肥胖和血脂水平相关,FAM81A基因的表达水平与血脂水平相关[4,5]。

综上所述,FAM81A基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、肿瘤发生、免疫反应和脂质代谢等。FAM81A基因的异常表达和调控可能与多种疾病的发生和发展相关。深入研究FAM81A基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qiang, Sun, Shuai, Xie, Qiuyi, Yao, Jie, Li, Zhennan. 2022. FAM81A identified as a stemness-related gene by screening DNA methylation sites based on machine learning-accessed stemness in pancreatic cancer. In Epigenomics, 14, 569-588. doi:10.2217/epi-2022-0098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35574683/
2. Dosemeci, Ayse, Loo, Hannah K, Toy, Dana, Reese, Thomas S, Tao-Cheng, Jung-Hwa. 2019. FAM81A protein, a novel component of the postsynaptic density in adult brain. In Neuroscience letters, 699, 122-126. doi:10.1016/j.neulet.2019.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30735723/
3. Han, Guoqing, Wang, Xingdong, Pu, Ke, Li, Qingguo, Tong, Xiaoguang. 2024. Identification of a prognosis-related phagocytosis regulator gene signature in medulloblastoma. In Heliyon, 10, e34474. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e34474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39130452/
4. Ke, Ji, Gao, Wenjing, Wang, Biqi, Liu, Yu, Li, Liming. 2023. Exploring the Genetic Association between Obesity and Serum Lipid Levels Using Bivariate Methods. In Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies, 25, 234-244. doi:10.1017/thg.2022.39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36606461/
5. Leite, Jean Michel R S, Pereira, Jaqueline L, Alves de Souza, Camila, Rogero, Marcelo M, Sarti, Flavia M. 2024. Novel loci linked to serum lipid traits are identified in a genome-wide association study of a highly admixed Brazilian population - the 2015 ISA Nutrition. In Lipids in health and disease, 23, 229. doi:10.1186/s12944-024-02085-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39060932/