Dcun1d5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcun1d5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14961

品系全称

C57BL/6JCya-Dcun1d5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76863-Dcun1d5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcun1d5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14961) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defective in cullin neddylation 1 domain containing 5
基因别称
3110001A18Rik,4833420K19Rik,D430047L21Rik,DCNL5
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357483.1 | Ensembl: ENSMUST00000034499
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~508 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DCUN1D5,也称为Defective in cullin neddylation 1 domain containing 5,是一种与多种癌症发生和发展相关的基因。DCUN1D5编码的蛋白质参与cullin neddylation过程,这是一种重要的泛素化修饰,调控蛋白质的稳定性和功能。DCUN1D5在多种癌症中表达上调,如乳腺癌、肺癌和喉癌等,并且与不良预后相关。

在乳腺癌中,DCUN1D5的表达上调与三阴性乳腺癌(TNBC)的进展相关。研究发现,DCUN1D5的表达与TNBC患者的预后呈负相关,即DCUN1D5的表达越高,患者的预后越差。此外,DCUN1D5的表达上调可以促进TNBC细胞的增殖和侵袭能力。DCUN1D5的表达上调与转录因子YY1的激活有关,YY1可以通过激活FN1/PI3K/AKT信号通路来促进TNBC的进展[1]。

在转移性乳腺癌中,DCUN1D5的表达也存在异常。研究发现,转移性乳腺癌细胞中存在广泛的替代剪接变化,其中DCUN1D5的表达水平较高。此外,DCUN1D5的表达与乳腺癌患者的总生存期和复发无病生存期呈负相关,即DCUN1D5的表达越高,患者的生存期越短,复发风险越高[2]。

在喉癌中,DCUN1D5的表达上调与肿瘤的进展相关。研究发现,DCUN1D5的表达与喉癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力相关。此外,DCUN1D5的表达在DNA损伤后呈现时间依赖性的下调,并且下调DCUN1D5的表达可以增加喉癌细胞的凋亡[3]。

在肺癌中,DCUN1D5的表达上调也与不良预后相关。研究发现,DCUN1D5的表达与肺腺癌患者的预后呈负相关,即DCUN1D5的表达越高,患者的预后越差。此外,DCUN1D5的表达与肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解能力相关。下调DCUN1D5的表达可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解能力,并增加肺癌细胞的凋亡[4,5]。

综上所述,DCUN1D5是一种重要的与癌症发生和发展相关的基因。DCUN1D5的表达上调与多种癌症的进展相关,如乳腺癌、肺癌和喉癌等。DCUN1D5的表达上调可以通过多种信号通路促进癌细胞的增殖、迁移、侵袭和糖酵解能力,并增加癌细胞的凋亡。此外,DCUN1D5的表达与患者的预后呈负相关,即DCUN1D5的表达越高,患者的预后越差。因此,DCUN1D5可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Lin, Yuxiang, Li, Yan, Chen, Xiaobin, Fu, Fangmeng, Wang, Chuan. 2024. YY1 mediated DCUN1D5 transcriptional activation promotes triple-negative breast cancer progression by targeting FN1/PI3K/AKT pathway. In Biology direct, 19, 42. doi:10.1186/s13062-024-00481-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831379/
2. Oh, Jagyeong, Pradella, Davide, Shao, Changwei, Ghigna, Claudia, Shen, Haihong. 2021. Widespread Alternative Splicing Changes in Metastatic Breast Cancer Cells. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10040858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33918758/
3. Guo, Wei, Li, Guo-Jun, Xu, Hong-Bo, Chen, Xiao-Hong, Huang, Zhi-Gang. . In vitro biological characterization of DCUN1D5 in DNA damage response. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 13, 4157-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23098533/
4. Bommeljé, Claire C, Weeda, Víola B, Huang, Guochang, Ramanathan, Suresh Y, Singh, Bhuvanesh. 2013. Oncogenic function of SCCRO5/DCUN1D5 requires its Neddylation E3 activity and nuclear localization. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, 372-81. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-1252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24192928/
5. Zhao, Song, Han, Xiaoli, Huang, Jingtao, Zhao, Baoshan, Liang, Zongying. 2025. DCUN1D5 is a prognostic biomarker and correlated immune infiltrates and glycolysis in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 15, 403. doi:10.1038/s41598-024-84539-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39747313/