Mospd2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mospd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14936

品系全称

C57BL/6JCya-Mospd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76763-Mospd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mospd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14936) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
motile sperm domain containing 2
基因别称
2410013I23Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029730 | Ensembl: ENSMUST00000004715
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MOSPD2,全称为Motile sperm domain containing 2,是一种单跨膜蛋白。MOSPD2蛋白的N端包含一个CRAL-TRIO结构域和一个精子运动结构域,C端有一个跨膜结构域和一个短的细胞质尾。MOSPD2在多种生物体中都有表达,其功能涉及免疫应答、细胞分化、发育和生殖等多个生物学过程。

在鱼类中,MOSPD2基因的表达受到细菌感染或LPS刺激的影响。例如,在鲇鱼中,MOSPD2基因在头肾、脾脏和中肠中表达,并且在单核细胞/巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞中都有表达。LPS或Aeromonas hydrophila感染后,MOSPD2基因表达在这些免疫细胞中显著增加。此外,MOSPD2蛋白在单核细胞/巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞膜上都有定位,且LPS或A. hydrophila处理后,MOSPD2蛋白在这些免疫细胞中的表达也显著增加。在鲇鱼中,MOSPD2蛋白的表达与单核细胞/巨噬细胞和中性粒细胞的迁移密切相关。当MOSPD2蛋白被抗MOSPD2 IgG阻断时,单核细胞/巨噬细胞和中性粒细胞的迁移显著减少,而对淋巴细胞迁移没有显著影响[1]。

在哺乳动物中,MOSPD2基因的表达与骨质疏松和肌肉减少症的诊断有关。例如,在一项研究中,研究者通过整合生物信息学分析和机器学习方法,发现MOSPD2基因是骨质疏松和肌肉减少症共病患者的潜在诊断候选基因[2]。

在低等脊椎动物中,MOSPD2基因的功能仍在研究中。例如,在大弹涂鱼中,MOSPD2基因编码的蛋白被鉴定为肝表达抗菌肽2(LEAP-2)的受体。LEAP-2是一种阳离子型抗菌肽,在宿主的先天免疫系统中发挥重要作用。研究者发现,大弹涂鱼MOSPD2蛋白与LEAP-2直接相互作用,并介导LEAP-2对单核细胞/巨噬细胞的趋化和激活作用。RNA干扰实验显示,敲低MOSPD2基因表达显著抑制了LEAP-2诱导的单核细胞/巨噬细胞的趋化作用和细菌杀灭活性[3]。

此外,MOSPD2基因的表达还与一些疾病的发生发展有关。例如,在一项研究中,研究者通过生物信息学分析发现,MOSPD2基因是癫痫的潜在关键基因之一[4]。此外,EB病毒编码的miRNA BART22可以直接靶向MOSPD2 mRNA的3'-UTR,通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进鼻咽癌细胞的上皮-间质转化(EMT)和转移[5]。此外,MOSPD1基因的敲低可以导致小鼠成骨细胞从间充质向上皮的转化[6]。此外,MOSPD2基因的表达在受到杀真菌剂丙氯拉嗪处理的雄性小鼠后代中发生显著变化,表明MOSPD2基因的表达可能受到生殖系统毒性物质的影响[7]。最后,HLA-DPB1基因的rs3117242变异与汉族人群中的抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)相关[8]。

综上所述,MOSPD2基因在多种生物体中都有表达,其功能涉及免疫应答、细胞分化、发育和生殖等多个生物学过程。MOSPD2基因的表达受到多种因素的影响,包括细菌感染、LPS刺激、生殖系统毒性物质等。此外,MOSPD2基因的表达与一些疾病的发生发展有关,包括癫痫、鼻咽癌、抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎等。MOSPD2基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Wei, Chen, Jie, Guo, Zhi-Ping, Zhang, Le, Chen, Guang-Ping. 2020. Molecular characterization of a MOSPD2 homolog in the barbel steed (Hemibarbus labeo) and its involvement in monocyte/macrophage and neutrophil migration. In Molecular immunology, 119, 8-17. doi:10.1016/j.molimm.2020.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927202/
2. Zhou, Xiaoli, Zhao, Lina, Zhang, Zepei, Miao, Jun, Li, Xiaohui. 2024. Identification of shared gene signatures and pathways for diagnosing osteoporosis with sarcopenia through integrated bioinformatics analysis and machine learning. In BMC musculoskeletal disorders, 25, 435. doi:10.1186/s12891-024-07555-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831425/
3. Li, Chang-Hong, Chen, Jie, Nie, Li, Chen, Jiong. . MOSPD2 is a receptor mediating the LEAP-2 effect on monocytes/macrophages in a teleost, Boleophthalmus pectinirostris. In Zoological research, 41, 644-655. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2020.211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33124217/
4. Hong, Sung-Kook, Levin, Carly S, Brown, Jamie L, Lempicki, Richard A, Feldman, Benjamin. 2010. Pre-gastrula expression of zebrafish extraembryonic genes. In BMC developmental biology, 10, 42. doi:10.1186/1471-213X-10-42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20423468/
5. Zhu, Yike, Huang, Dan, Zhao, Zhongyan, Lu, Chuansen. 2021. Bioinformatic analysis identifies potential key genes of epilepsy. In PloS one, 16, e0254326. doi:10.1371/journal.pone.0254326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34555062/
6. Zhang, Ting, Chen, Zui, Deng, Jing, Gu, Xiaoqiong, Xu, Banglao. 2022. Epstein-Barr virus-encoded microRNA BART22 serves as novel biomarkers and drives malignant transformation of nasopharyngeal carcinoma. In Cell death & disease, 13, 664. doi:10.1038/s41419-022-05107-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35907914/
7. Thaler, R, Rumpler, M, Spitzer, S, Klaushofer, K, Varga, F. . Mospd1, a new player in mesenchymal versus epidermal cell differentiation. In Journal of cellular physiology, 226, 2505-15. doi:10.1002/jcp.22595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792907/
8. Hu, Junhe, Liu, Chang, Zeng, Xianghui, Dai, Qingxiang, Jin, Chenzhong. 2024. Prochloraz induced alterations in the expression of mRNA in the reproductive system of male offspring mice. In PeerJ, 12, e17917. doi:10.7717/peerj.17917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39210919/