Ckmt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ckmt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14931

品系全称

C57BL/6JCya-Ckmt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76722-Ckmt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ckmt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
creatine kinase, mitochondrial 2
基因别称
2300008A19Rik,S-MtCK,ScCKmit,mib-CK
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198415 | Ensembl: ENSMUST00000022122
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923972The hearts of mice homozygous for disruptions of this gene have hypertrophic and dilated left ventricles exhibit functional abnormalities.
CKMT2,也称为肌浆网/线粒体连接蛋白2,是一种编码线粒体肌酸激酶的基因。线粒体肌酸激酶在细胞能量代谢中发挥着重要作用,参与ATP的生成和维持细胞内能量平衡。CKMT2基因位于人类染色体5q13.3,由9个外显子和8个内含子组成。CKMT2基因的表达受到多种因素的调控,包括组织特异性、细胞类型和细胞代谢状态等。

CKMT2基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在结肠癌中,CKMT2基因的表达水平升高,并且与肿瘤的进展和患者的预后不良相关[4]。CKMT2基因的表达受到长链非编码RNA CKMT2-AS1的调控,CKMT2-AS1通过靶向AKT/mTOR信号通路降低结肠癌细胞的活力[2]。此外,CKMT2基因的表达还受到表观遗传调控的影响,包括DNA甲基化和组蛋白修饰等[3]。

CKMT2基因的表达与肠道微生物群的调节也有关联。肠道缺氧诱导因子2α(HIF-2α)可以正调控肠道乳酸水平,通过控制肠道Ldha的表达来实现。肠道特异性HIF-2α基因敲除小鼠的乳酸水平降低,导致Bacteroides vulgatus数量减少和Ruminococcus torques数量增加。这些变化导致胆酸水平升高,激活脂肪组织中的G蛋白偶联胆酸受体GPBAR1,进而上调UCP1和CKMT2的表达,从而提高白色脂肪组织的产热作用[1]。此外,CKMT2基因的表达还与免疫细胞的功能和肿瘤免疫微环境有关。在乳腺癌中,CKMT2基因的表达受到FLI1的调控,FLI1作为转录因子,可以调节免疫相关基因的表达,影响肿瘤免疫微环境[5]。

综上所述,CKMT2基因在细胞能量代谢、肿瘤发生和发展以及肠道微生物群的调节中发挥着重要作用。CKMT2基因的表达受到多种因素的调控,包括长链非编码RNA、表观遗传调控和肠道缺氧诱导因子等。CKMT2基因的研究有助于深入理解细胞能量代谢的调控机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Qing, Liang, Xianyi, Wang, Kai, Pang, Yanli, Jiang, Changtao. 2021. Intestinal hypoxia-inducible factor 2α regulates lactate levels to shape the gut microbiome and alter thermogenesis. In Cell metabolism, 33, 1988-2003.e7. doi:10.1016/j.cmet.2021.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34329568/
2. Zhuang, Biao, Ni, Xiong, Min, Zhijun, Wang, Tingfeng, Cui, Peng. . Long Non-Coding RNA CKMT2-AS1 Reduces the Viability of Colorectal Cancer Cells by Targeting AKT/mTOR Signaling Pathway. In Iranian journal of public health, 51, 327-335. doi:10.18502/ijph.v51i2.8685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35866106/
3. Ehrlich, Kenneth C, Deng, Hong-Wen, Ehrlich, Melanie. 2021. Epigenetics of Mitochondria-Associated Genes in Striated Muscle. In Epigenomes, 6, . doi:10.3390/epigenomes6010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35076500/
4. Cai, Shasha, Xia, Qingqing, Duan, Darong, Yang, Zaixing, Yu, Changfa. 2024. Creatine kinase mitochondrial 2 promotes the growth and progression of colorectal cancer via enhancing Warburg effect through lactate dehydrogenase B. In PeerJ, 12, e17672. doi:10.7717/peerj.17672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38952967/
5. Pei, Jianying, Peng, Ying, Ma, Kexin, Chen, Xiaofang, Gao, Huafang. 2024. Integrated analysis reveals FLI1 regulates the tumor immune microenvironment via its cell-type-specific expression and transcriptional regulation of distinct target genes of immune cells in breast cancer. In BMC genomics, 25, 250. doi:10.1186/s12864-024-10174-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38448802/