Upp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Upp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14920

品系全称

C57BL/6JCya-Upp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76654-Upp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Upp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14920) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uridine phosphorylase 2
基因别称
1700124F02Rik,UDRPASE2,UP2,UPASE2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289659 | Ensembl: ENSMUST00000059102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Upp2,也称为尿嘧啶磷酸核糖转移酶2,是一种重要的酶,参与嘧啶核苷酸的合成和降解。嘧啶核苷酸是构成DNA和RNA的基本单元,在细胞的生长、发育和代谢中起着重要作用。Upp2通过将尿嘧啶和核糖-5-磷酸结合,形成尿嘧啶核苷酸,从而参与DNA和RNA的合成。此外,Upp2还参与嘧啶核苷酸的降解,将其分解为尿嘧啶和核糖-5-磷酸,以供细胞再利用。

Upp2的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在肝脏中,Upp2的表达受到昼夜节律基因BMAL1的调控。BMAL1是一种转录因子,参与调控生物钟的运行。研究表明,BMAL1可以结合到Upp2基因的启动子和内含子区域,调控Upp2的表达[1]。此外,Upp2的表达还受到甲状腺激素的调控。甲状腺激素是一种重要的激素,参与调节细胞的代谢和生长。研究表明,甲状腺激素可以上调Upp2的表达,从而促进嘧啶核苷酸的合成[5]。

Upp2在多种疾病中发挥重要作用。例如,Upp2的表达与肝癌的发生和发展密切相关。研究表明,Upp2的表达在肝癌组织中显著上调,其高表达与患者的预后不良相关[1]。此外,Upp2的表达还与结直肠癌的发生和发展相关。研究表明,Upp2的表达在结直肠癌组织中显著上调,其高表达与患者的预后不良相关[3]。Upp2的表达还与黑色素瘤的发生和发展相关。研究表明,Upp2的表达在黑色素瘤组织中显著上调,其高表达与患者的预后不良相关[4]。

Upp2的异常表达和功能可能与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,Upp2的异常表达可以导致嘧啶核苷酸的代谢紊乱,进而影响DNA和RNA的合成和降解,从而促进肿瘤的发生和发展。此外,Upp2的异常表达还可能影响肿瘤微环境,从而促进肿瘤的发生和发展。例如,Upp2的表达可以上调免疫抑制细胞和免疫检查点分子的表达,从而抑制机体的免疫反应,促进肿瘤的发生和发展[2]。

综上所述,Upp2是一种重要的酶,参与嘧啶核苷酸的合成和降解。Upp2的表达和功能受到多种因素的调控,包括昼夜节律基因BMAL1和甲状腺激素。Upp2在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、结直肠癌和黑色素瘤。Upp2的异常表达和功能可能与肿瘤的发生和发展相关,其机制可能与嘧啶核苷酸的代谢紊乱和肿瘤微环境的影响相关。未来研究可以进一步探索Upp2在肿瘤发生和发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Zhao, Hongcong, Han, Guohao, Jiang, Zhou, Jin, Yaping, Chen, Huatao. 2023. Identification of BMAL1-Regulated circadian genes in mouse liver and their potential association with hepatocellular carcinoma: Gys2 and Upp2 as promising candidates. In Biochemical and biophysical research communications, 696, 149422. doi:10.1016/j.bbrc.2023.149422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38183795/
2. Li, Yin, Jiang, Manling, Wei, Yongqi, Lu, Chunlai, Ge, Di. 2024. Integrative Analyses of Pyrimidine Salvage Pathway-Related Genes Revealing the Associations Between UPP1 and Tumor Microenvironment. In Journal of inflammation research, 17, 101-119. doi:10.2147/JIR.S440295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204987/
3. Kunicka, T, Prochazka, P, Krus, I, Vodicka, P, Soucek, P. 2016. Molecular profile of 5-fluorouracil pathway genes in colorectal carcinoma. In BMC cancer, 16, 795. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27733154/
4. Edwards, Lauren, Gupta, Rohit, Filipp, Fabian Volker. 2015. Hypermutation of DPYD Deregulates Pyrimidine Metabolism and Promotes Malignant Progression. In Molecular cancer research : MCR, 14, 196-206. doi:10.1158/1541-7786.MCR-15-0403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26609109/
5. Mu, J, Zhou, X, Xing, Y, Gong, D, Geng, T. 2023. Thyroid hormone-responsive protein mediates the response of chicken liver to fasting mainly through the cytokine-cytokine receptor interaction pathway. In British poultry science, 64, 733-744. doi:10.1080/00071668.2023.2246135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37565565/