Actrt3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Actrt3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14918

品系全称

C57BL/6JCya-Actrt3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76652-Actrt3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Actrt3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14918) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin related protein T3
基因别称
1700119I24Rik,ARP-T3,Arpm1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029690 | Ensembl: ENSMUST00000047630
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Actrt3,全称Actin-related protein T3,是一种与肌动蛋白相关的蛋白,属于actin相关蛋白(Arp)家族。Arp家族蛋白在真核细胞中普遍存在,它们与肌动蛋白纤维的组装、细胞骨架的形成和细胞功能的调控密切相关。Actrt3作为dynactin复合体的一部分,在细胞内运输、细胞分裂、细胞骨架重塑和神经突触形成等过程中发挥着重要作用。

Actrt3在免疫系统中也扮演着重要的角色。研究表明,Actrt3在B细胞激活中起着关键作用。在B细胞与Th1和Th2细胞共培养的实验中,通过系统生物学方法分析了B细胞激活的基因和分子机制。研究发现,与未激活的B细胞相比,Be1和Be2细胞分别有8742和8748个差异表达基因。拓扑分析预测了PPI网络中的中心基因,其中Jak3、Actrt3和Pik3cb基因被确定为Be1网络中的关键基因。这些发现表明,Actrt3在B细胞激活过程中发挥着重要作用[1]。

此外,Actrt3还与癌症的发生发展相关。在一项关于多原发癌易感性的研究中,通过全基因组关联研究(GWAS)和全转录组关联研究(TWAS)分析了大量个体。研究发现,在3q26区域的一个与Actrt3相关的基因变异与多原发癌的风险显著相关。此外,研究还发现与端粒维持相关的基因在多原发癌的易感性中起着重要作用。这些发现表明,Actrt3和端粒维持途径可能在多原发癌的发生发展中发挥着重要作用[2][3]。

综上所述,Actrt3是一种重要的肌动蛋白相关蛋白,在细胞内运输、细胞分裂、细胞骨架重塑和神经突触形成等过程中发挥着重要作用。Actrt3还与免疫系统和癌症的发生发展相关。深入研究Actrt3的功能和调控机制对于理解细胞功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Fatehi, Razieh. . Assessment of the genes and molecular mechanisms of B cells activation through systems biology approaches. In Human antibodies, 28, 83-87. doi:10.3233/HAB-190393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31524152/
2. Middha, Pooja, Kachuri, Linda, Nierenberg, Jovia L, Sakoda, Lori C, Witte, John S. 2024. Unraveling the genetic landscape of susceptibility to multiple primary cancers. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.10.29.24316326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39574869/
3. Middha, Pooja, Kachuri, Linda, Nierenberg, Jovia L, Sakoda, Lori C, Witte, John S. 2025. Unraveling the genetic landscape of susceptibility to multiple primary cancers. In HGG advances, , 100413. doi:10.1016/j.xhgg.2025.100413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39910817/