1700122O11Rik基因敲除小鼠_KO_构建_价格_活体

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C57BL/6JCya-1700122O11Rik^em1/Cya 基因敲除小鼠

复苏/繁育服务

产品名称：

1700122O11Rik-KO

产品编号：

S-KO-14917

品系背景：

C57BL/6JCya

小鼠资源库

* 使用本品系发表的文献需注明：1700122O11Rik-KO mice (Strain S-KO-14917) were purchased from Cyagen.

交付类型

周龄

性别

基因型

数量

只

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基本信息

品系名称

C57BL/6JCya-1700122O11Rik^em1/Cya

品系编号

KOCMP-76651-1700122O11Rik-B6J-VA

产品编号

S-KO-14917

基因名

品系背景

C57BL/6JCya

基因别称

NCBI号

修饰方式

全身性基因敲除

方案下载

S-KO-14917_6J_76651_1700122O11Rik_Exon 1~3_A_strategy.pdf

更多信息

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

小鼠表型

MGI:1923901

质控标准

精子检测

① 冷冻前验证精子活力观察

② 冷冻验证每批次进行复苏验证

品系状态

在研小鼠

环境标准

SPF

供应地区

中国

品系详情

点击查看品系详情： S-KO-14917_6J_76651_1700122O11Rik_Exon 1~3_A_strategy.pdf

1700122O11Rik位于小鼠的17号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1700122O11Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

1700122O11Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。该小鼠模型用于研究1700122O11Rik基因在小鼠体内的功能。1700122O11Rik基因位于小鼠17号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在3号外显子。全基因组敲除区域（KO区域）位于1号外显子至3号外显子，包含约1499个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠1700122O11Rik基因功能的丧失。1700122O11Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠可用于研究1700122O11Rik基因在小鼠体内的功能。

基因研究概述

基因1700122O11Rik是一个小鼠基因，其功能目前尚不完全清楚。根据基因名称，可以推测它可能与某种未知的细胞过程有关。基因1700122O11Rik在进化过程中可能经历了复制和分化，形成了新的基因家族，这些基因可能在不同的物种中承担不同的功能。

基因复制和分化是生物进化中常见的现象，可以导致基因家族成员之间的功能差异。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，一些同源异型基因的复制和分化导致了新的同源异型基因的形成，这些基因在发育过程中承担了新的功能[1]。基因1700122O11Rik可能也经历了类似的进化过程，形成了新的基因家族成员，这些成员可能在不同的细胞过程中发挥不同的作用。

在乳腺癌等疾病中，基因复制和分化也发挥了重要作用。乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌高发家族中，与一些高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。基因1700122O11Rik可能在乳腺癌等疾病的发生和发展中发挥一定的作用，但需要进一步的研究来证实。

基因1700122O11Rik的研究还可以与基因工程和基因治疗等领域相结合。例如，通过构建合成基因网络，可以研究基因之间的相互作用和调控机制，从而为基因治疗提供新的思路和策略[3]。此外，基因1700122O11Rik的研究还可以帮助理解基因功能的本质，为基因编辑和基因治疗等领域提供新的技术和方法。

基因1700122O11Rik的研究还可以与基因敲除和基因表达调控等领域相结合。基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因的功能和作用机制。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。对于一些必需基因，可以通过基因敲除和基因表达调控等方法，研究基因功能的本质和作用机制[4]。

基因1700122O11Rik的研究还可以与基因表达调控网络等领域相结合。基因表达调控网络是一个复杂的系统，包括基因、蛋白质和其他分子之间的相互作用和调控。通过研究基因表达调控网络，可以深入理解基因功能的本质和作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

综上所述，基因1700122O11Rik是一个重要的基因，其功能目前尚不完全清楚。基因1700122O11Rik的研究可以与基因复制和分化、基因工程和基因治疗、基因敲除和基因表达调控、基因表达调控网络等领域相结合，有助于深入理解基因功能的本质和作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/