Plet1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plet1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14884

品系全称

C57BL/6JCya-Plet1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76509-Plet1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plet1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
placenta expressed transcript 1
基因别称
0610037B23Rik,1600029D21Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029639.2 | Ensembl: ENSMUST00000114474
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923759Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased gut permeability, impaired tissue repair of DSS-induced damage in colon epithelium, and reduced tumor formation in an azoxymethane/DSS model of colitis-associated cancer.
Plet1,全称为Placenta Expressed Transcript 1,是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因编码的蛋白质在细胞表面表达,并参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和免疫反应。Plet1的表达受到表观遗传调控,如DNA甲基化,并在不同组织和细胞类型中显示出独特的表达模式。在猪和鼠的胎盘组织中,Plet1 mRNA和蛋白的表达非常丰富,尤其是在妊娠的不同阶段。在人类中,Plet1的转录活性较低,可能与其基因结构中的剪接位点序列保守性差有关[5]。

在早期胚胎发育过程中,Plet1在胚胎外胚层和胚盘中有表达,提示其在胚胎早期发育和形态发生中可能发挥重要作用[3]。在猪的胎盘发育过程中,Plet1蛋白在妊娠的不同阶段表达,并在细胞内发生从细胞质到顶端的再分布,表明Plet1可能参与胎盘结构的建立和功能维持[2]。

在免疫系统中,Plet1在肺泡巨噬细胞中的表达对病毒性肺炎后的肺上皮修复至关重要。流感病毒感染后,骨髓来源的巨噬细胞会转化为组织驻留的肺泡巨噬细胞,这一过程中Plet1的表达显著增加。Plet1通过促进肺泡上皮细胞的增殖和上皮屏障的修复,在肺泡巨噬细胞和上皮细胞之间的信号传导中发挥重要作用[1]。此外,Plet1还参与肠道组织中IL-17A信号通路介导的组织修复和结肠肿瘤的发生[4]。

Plet1的表达还受到N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的调控。在咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病小鼠模型中,GlcNAc可以降低Plet1的表达,减轻炎症反应,并改善皮肤病变[6]。此外,Plet1的表达还与银屑病患者的皮肤组织中IL-17A和MAPK信号通路的活性相关[6]。

综上所述,Plet1是一种在哺乳动物中表达的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。Plet1的表达受到表观遗传调控,并在不同组织和细胞类型中显示出独特的表达模式。Plet1在胚胎发育、胎盘形成、肺上皮修复和肠道组织修复中具有重要作用,并参与银屑病的发生和免疫反应的调节。进一步研究Plet1的功能和调控机制将有助于深入理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pervizaj-Oruqaj, Learta, Selvakumar, Balachandar, Ferrero, Maximiliano Ruben, Vazquez-Armendariz, Ana Ivonne, Herold, Susanne. 2024. Alveolar macrophage-expressed Plet1 is a driver of lung epithelial repair after viral pneumonia. In Nature communications, 15, 87. doi:10.1038/s41467-023-44421-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38167746/
2. Teng, Liu, Hong, Linjun, Liu, Ruize, Li, Xinyun, Yu, Mei. 2016. Cellular Localization and Regulation of Expression of the PLET1 Gene in Porcine Placenta. In International journal of molecular sciences, 17, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27941613/
3. Frankenberg, Stephen, Smith, Lee, Greenfield, Andy, Zernicka-Goetz, Magdalena. 2007. Novel gene expression patterns along the proximo-distal axis of the mouse embryo before gastrulation. In BMC developmental biology, 7, 8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17302988/
4. Zepp, Jarod A, Zhao, Junjie, Liu, Caini, Su, Bing, Li, Xiaoxia. 2017. IL-17A-Induced PLET1 Expression Contributes to Tissue Repair and Colon Tumorigenesis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199, 3849-3857. doi:10.4049/jimmunol.1601540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29070673/
5. Zhao, Shu-Hong, Simmons, David G, Cross, James C, Soares, M Bento, Tuggle, Christopher K. . PLET1 (C11orf34), a highly expressed and processed novel gene in pig and mouse placenta, is transcribed but poorly spliced in human. In Genomics, 84, 114-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15203209/
6. Selvakumar, Balachandar, Rah, Bilal, Jagal, Jayalakshmi, Ibrahim, Saleh Mohamed, Samsudin, Rani. 2024. Modulation of Plet1 expression by N-Acetylglucosamine through the IL-17 A-MAPK pathway in an imiquimod-induced psoriasis mouse model. In Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 73, 2217-2230. doi:10.1007/s00011-024-01958-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407062/