Rmc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rmc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14875

品系全称

C57BL/6JCya-Rmc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76482-Rmc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rmc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14875) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of MON1-CCZ1
基因别称
2400010D15Rik,3110002H16Rik,Mic-1,Mic1,Wdr98
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029623.2 | Ensembl: ENSMUST00000025276
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~9223 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rmc1基因是编码小鼠多瘤和异源鼠白血病病毒(MLV)受体的基因,位于小鼠染色体1上。该基因的产物是一个膜蛋白,与酵母中的Syg1p(酵母Gα缺失的抑制因子)相关。多瘤/异源MLV包膜蛋白的受体结合域能够特异性地与表达小鼠Syg1的非洲爪蟾卵母细胞结合,这表明Rmc1基因的产物作为受体介导病毒进入细胞[1]。此外,Rmc1基因还与人类SYG1基因相关,当在仓鼠细胞中表达时,它可以建立对多瘤/异源MLV的感染性[1]。

研究表明,Rmc1基因在小鼠白血病的发生发展中发挥着重要作用。多瘤/异源MLV感染小鼠时,Rmc1基因的产物可以促进病毒的感染和传播,进而加速白血病的发生。此外,Rmc1基因还与人类素食主义相关。在全基因组关联研究中,研究人员发现一个位于染色体18上的单核苷酸多态性(SNP)与严格素食主义相关,而Rmc1基因正是该SNP的一个候选基因。此外,Rmc1基因还与脂质代谢和脑功能相关,这可能解释了为什么一些人能够适应素食饮食,而另一些人则不能[2]。

此外,Rmc1基因还与视网膜病变相关。研究发现,Rmc1基因的突变会导致视网膜变性,而Rmc1基因的缺失可以保护小鼠免受氧化剂诱导的视网膜损伤。此外,Rmc1基因还与P2X7受体相关,P2X7受体是一种危险信号感受器,可以感知高浓度的ATP。Rmc1基因的缺失可以抑制P2X7受体的表达,从而减轻视网膜炎症和变性[3,4]。

综上所述,Rmc1基因是一个重要的基因,与多种生物学过程相关,包括病毒感染、白血病、素食主义和视网膜病变。Rmc1基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Y L, Guo, L, Xu, S, Hunter, K, Cunningham, J M. . Receptors for polytropic and xenotropic mouse leukaemia viruses encoded by a single gene at Rmc1. In Nature genetics, 21, 216-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9988277/
2. Yaseen, Nabeel R, Barnes, Catriona L K, Sun, Lingwei, Takeda, Akiko, Rice, John P. 2023. Genetics of vegetarianism: A genome-wide association study. In PloS one, 18, e0291305. doi:10.1371/journal.pone.0291305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37792698/
3. Sekar, Ponarulselvam, Hsiao, George, Chen, Yuan-Shen, Lin, Wan-Wan, Chan, Chi-Ming. 2023. P2X7 Is Involved in the Mouse Retinal Degeneration via the Coordinated Actions in Different Retinal Cell Types. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/antiox12010141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671003/
4. Vaites, Laura Pontano, Paulo, Joao A, Huttlin, Edward L, Harper, J Wade. 2017. Systematic Analysis of Human Cells Lacking ATG8 Proteins Uncovers Roles for GABARAPs and the CCZ1/MON1 Regulator C18orf8/RMC1 in Macroautophagic and Selective Autophagic Flux. In Molecular and cellular biology, 38, . doi:10.1128/MCB.00392-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038162/