Haus8-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Haus8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14873

品系全称

C57BL/6JCya-Haus8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76478-Haus8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Haus8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
4HAUS augmin-like complex, subunit 8
基因别称
2410004L22Rik,Hice1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163042.1 | Ensembl: ENSMUST00000035960
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7698 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Haus8,也称为HAUS augmin like complex subunit 8,是一种重要的微管相关蛋白。微管是真核细胞中一种重要的细胞骨架结构,参与细胞分裂、细胞运输、细胞运动等多种生物学过程。Haus8作为微管组织中心(MTOC)的关键组分,在微管成核和微管网络的构建中发挥重要作用。此外,Haus8还与多种疾病的发生和发展相关,如肾脏癌、胶质瘤等。

Haus8通过靶向VISA复合体,增强RLR-VISA依赖的先天免疫信号通路,发挥抗病毒作用。病毒感染时,激活的RLR与线粒体外膜上的VISA蛋白相互作用,形成RLR-VISA平台,招募TRAF家族成员,如TRAF3、TRAF2和TRAF6,进而激活NF-κB、IRF3和IRF7等转录因子,诱导I型干扰素(IFNs)和促炎细胞因子的表达,从而发挥抗病毒作用[1]。

Haus8在胶质瘤的发生和发展中发挥重要作用。胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,尽管近年来在治疗方面取得了一些突破,但生存率仍然较低。Augmin家族基因在微管成核中发挥关键作用,其在胶质瘤中的作用尚不清楚。研究表明,Haus8在胶质瘤组织中表达上调,与免疫细胞浸润和不良预后相关。基于Haus8等Augmin家族基因构建的风险模型,可以用于预测胶质瘤患者的预后,为临床决策提供依据[2]。

Haus8在肾脏癌的发生和发展中发挥重要作用。肾脏癌是一种常见的恶性肿瘤,其中肾细胞癌(RCC)是最常见的类型。Haus8在RCC中表达上调,与患者的生存率相关。通过基因表达和生存分析,发现Haus8等基因可以作为RCC患者的潜在预后生物标志物,有助于临床诊断和治疗[3]。

Haus8在足细胞细胞骨架的维持中发挥重要作用。足细胞是肾小球滤过屏障的关键组成部分,其细胞骨架的完整性对于维持肾小球滤过功能至关重要。研究表明,Haus8在足细胞中特异性表达,参与足细胞细胞骨架的构建和维持。Haus8的缺失会导致足细胞细胞骨架损伤和功能异常,进而影响肾小球滤过功能[4]。

Haus8在猪肉质量性状中发挥重要作用。猪肉质量性状包括pH值、肉色、保水性、嫩度和大理石花纹等,这些性状受遗传和环境因素的共同影响。通过全基因组关联分析,发现Haus8基因与猪肉颜色性状相关,参与肌肉发育、肌肉生长、肌内脂肪细胞分化和脂肪积累等生物学过程[5]。

Haus8在CIMP阳性肾细胞癌的发生和发展中发挥重要作用。CIMP阳性肾细胞癌具有DNA高甲基化和临床病理学侵袭性等特点。研究表明,Haus8等基因在CIMP阳性肾细胞癌中表达上调,与有丝分裂纺锤体检查点通路异常相关。Haus8等基因的表达上调可能参与了CIMP阳性肾细胞癌的发生和发展[6]。

综上所述,Haus8是一种重要的微管相关蛋白,参与微管成核和微管网络的构建,在多种生物学过程中发挥重要作用。Haus8在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,如肾脏癌、胶质瘤等。此外,Haus8还与足细胞细胞骨架的维持和猪肉质量性状相关。Haus8的研究有助于深入理解微管相关蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Tian-Sheng, Chen, Tian, Wang, Dan-Dan, Xu, Liang-Guo. 2018. HAUS8 regulates RLR‑VISA antiviral signaling positively by targeting VISA. In Molecular medicine reports, 18, 2458-2466. doi:10.3892/mmr.2018.9171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29916539/
2. Wang, Tao, Yao, Senbang, Li, Siyu, Fei, Xichang, Zhang, Mingjun. 2023. A prognostic model based on the Augmin family genes for LGG patients. In Scientific reports, 13, 7520. doi:10.1038/s41598-023-34779-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37161065/
3. Peixoto, Carolina, Martins, Marta, Costa, Luís, Vinga, Susana. 2022. Kidney Cancer Biomarker Selection Using Regularized Survival Models. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11152311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954157/
4. Lu, Yuqiu, Ye, Yuting, Bao, Wenduona, Liu, Zhihong, Shi, Shaolin. 2017. Genome-wide identification of genes essential for podocyte cytoskeletons based on single-cell RNA sequencing. In Kidney international, 92, 1119-1129. doi:10.1016/j.kint.2017.04.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28709640/
5. Lee, Jae-Bong, Lim, Ji-Hoon, Park, Hee-Bok. 2023. Genome-wide association studies to identify quantitative trait loci and positional candidate genes affecting meat quality-related traits in pigs. In Journal of animal science and technology, 65, 1194-1204. doi:10.5187/jast.2023.e70. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38616878/
6. Arai, Eri, Gotoh, Masahiro, Tian, Ying, Yoshida, Teruhiko, Kanai, Yae. 2015. Alterations of the spindle checkpoint pathway in clinicopathologically aggressive CpG island methylator phenotype clear cell renal cell carcinomas. In International journal of cancer, 137, 2589-606. doi:10.1002/ijc.29630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26061684/