Prss23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14865

品系全称

C57BL/6JCya-Prss23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76453-Prss23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 23
基因别称
2310046G15Rik,4930479H08Rik,Spuve
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029614.4 | Ensembl: ENSMUST00000041761
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1144 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prss23,也称为蛋白酶丝氨酸23,是一种新型的丝氨酸蛋白酶。丝氨酸蛋白酶是一类具有广泛生物学功能的酶,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。Prss23在多种疾病中发挥重要作用,包括骨代谢、神经认知功能、纤维化、肿瘤发生和耐药性等。

在骨代谢方面,Prss23被认为是一个新的与骨代谢相关的基因。通过单细胞RNA测序技术,研究人员在人体股骨头组织中鉴定了9种细胞类型,包括粒细胞、T细胞、单核细胞、B细胞、红细胞、成骨细胞谱系细胞、内皮细胞、内皮祖细胞(EPCs)和浆细胞样树突状细胞。其中,Prss23在成骨细胞谱系细胞中表达较高,并与骨代谢相关。细胞间通讯分析显示,胶原蛋白、趋化因子、转化生长因子及其配体在FHTCs之间的相互作用中起着重要作用。特别是,EPCs通过"COL2A1-ITGB1"相互作用对与成骨细胞谱系细胞紧密通讯。这些发现为深入了解骨代谢提供了初步的细胞组成特征和复杂的细胞间相互作用[1]。

在神经认知功能方面,Prss23与记忆CD8+ T细胞的老化基因特征相关。研究人员发现,在阿尔茨海默病(AD)患者的外周血中,Prss23的表达水平与记忆CD8+ T细胞的老化基因特征相关,并且与神经认知功能有关。这些发现表明,Prss23可能参与了AD的发病机制,并与神经认知功能的改变相关[2]。

在纤维化方面,Prss23与局限性硬皮病(LS)的发病机制相关。通过对LS患者和健康对照组的皮肤组织进行单细胞RNA测序分析,研究人员发现Prss23在LS患者的皮肤中表达较高,并与纤维化相关。此外,Prss23在LS患者的皮肤中与成纤维细胞亚群相关,并表现出炎症基因表达特征。这些发现表明,Prss23可能参与了LS的发病机制,并与纤维化相关[3]。

在肿瘤发生方面,Prss23在胃癌中发挥重要作用。研究表明,Prss23在胃癌组织中表达较高,并与胃癌患者的预后不良相关。进一步研究发现,Prss23通过增强肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的浸润来促进胃癌的发生和发展。此外,Prss23还通过抑制EIF2信号传导来抑制胃癌的发生和发展[4,5]。

在耐药性方面,Prss23与获得性紫杉醇耐药性相关。通过整合分析多个微阵列数据集,研究人员发现Prss23是获得性紫杉醇耐药性相关的候选基因之一。此外,Prss23在乳腺癌中与雌激素受体α(ERα)共表达,并与乳腺癌细胞的增殖相关[6,7]。

综上所述,Prss23是一种重要的丝氨酸蛋白酶,参与多种生物学过程,包括骨代谢、神经认知功能、纤维化、肿瘤发生和耐药性等。Prss23的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiu, Xiang, Liu, Ying, Shen, Hui, Xiao, Hong-Mei, Deng, Hong-Wen. 2021. Single-cell RNA sequencing of human femoral head in vivo. In Aging, 13, 15595-15619. doi:10.18632/aging.203124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34111027/
2. Young, Juan Joseph, Park, Hong-Jai, Kim, Minhyung, You, Sungyong, Kang, Insoo. 2023. Aging gene signature of memory CD8+ T cells is associated with neurocognitive functioning in Alzheimer's disease. In Immunity & ageing : I & A, 20, 71. doi:10.1186/s12979-023-00396-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042785/
3. Werner, Giffin, Sanyal, Anwesha, Mirizio, Emily, Jacobe, Heidi, Torok, Kathryn S. 2023. Single-Cell Transcriptome Analysis Identifies Subclusters with Inflammatory Fibroblast Responses in Localized Scleroderma. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24129796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372943/
4. Qin, Shanshan, Wang, Zidi, Huang, Congcong, Huang, Pan, Li, Dandan. 2022. Serine protease PRSS23 drives gastric cancer by enhancing tumor associated macrophage infiltration via FGF2. In Frontiers in immunology, 13, 955841. doi:10.3389/fimmu.2022.955841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189305/
5. Han, Bing, Yang, Yang, Chen, Jiang, Lv, Nonghua, Yan, Runwei. 2019. PRSS23 knockdown inhibits gastric tumorigenesis through EIF2 signaling. In Pharmacological research, 142, 50-57. doi:10.1016/j.phrs.2019.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30769097/
6. Kim, Dongha, Lee, Young Seok, Kim, Jin Ki, Kim, Sung Young. . Gene Prioritization and Network Topology Analysis of Targeted Genes for Acquired Taxane Resistance by Meta-Analysis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 29, 581-597. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2019026317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422012/
7. Chan, Hau-Shien, Chang, Shing-Jyh, Wang, Tao-Yeuan, Chang, Kuo-Ming, Chuang, Yung-Jen. 2012. Serine protease PRSS23 is upregulated by estrogen receptor α and associated with proliferation of breast cancer cells. In PloS one, 7, e30397. doi:10.1371/journal.pone.0030397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22291950/