Lhpp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lhpp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14860

品系全称

C57BL/6JCya-Lhppem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76429-Lhpp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lhpp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholysine phosphohistidine inorganic pyrophosphate phosphatase
基因别称
2310007H09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029609 | Ensembl: ENSMUST00000033241
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lhpp,即磷酰赖氨酸磷酰组氨酸无机焦磷酸酶(phospholysine phosphohistidine inorganic pyrophosphate phosphatase),是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。Lhpp具有组氨酸磷酸酶活性,能够催化组氨酸残基上的磷酸化反应,从而影响蛋白质的功能和稳定性。Lhpp在细胞周期、细胞凋亡、细胞信号传导等过程中发挥着重要作用,其异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

根据文献报道,Lhpp在肿瘤发生和发展中发挥着重要的抑制作用。多项研究表明,Lhpp在多种肿瘤组织中表达下调,而其低表达与患者的预后不良相关。例如,在脑胶质瘤和肾癌中,高表达的Lhpp与患者的总体生存率和无病生存率相关[1]。此外,Lhpp的表达水平与细胞周期相关分子和EMT相关分子的表达水平呈负相关,表明Lhpp可能通过调节这些分子来抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。

除了在肿瘤中的作用,Lhpp还与精神疾病的发生和发展相关。Lhpp已被证实是抑郁症的风险基因,其表达水平与抑郁症的发生和发展密切相关。研究发现,Lhpp在应激诱导的抑郁症样行为中发挥重要作用。Lhpp在谷氨酸能神经元中表达上调,而Lhpp基因敲除或敲低能够改善小鼠的应激诱导的抑郁症样行为。此外,Lhpp通过去磷酸化CaMKIIα和ERK来调节BDNF和PSD95的表达,从而影响突触可塑性和神经元兴奋性[2]。

除了上述作用,Lhpp还与其他疾病的发生和发展相关。例如,Lhpp与结直肠癌的发生和发展相关,其低表达与患者的预后不良相关。研究发现,Lhpp通过调节Trim21/ELOA/LHPP轴来抑制AKT信号通路,从而抑制结直肠癌的增殖和转移[3]。此外,Lhpp还与前列腺癌的发生和发展相关,其表达水平与患者的预后不良相关。研究发现,Lhpp通过调节PI3K/AKT/mTOR信号通路来抑制前列腺癌的增殖和迁移[4]。

综上所述,Lhpp是一种重要的蛋白质,在肿瘤、精神疾病和其他疾病的发生和发展中发挥着重要的作用。Lhpp通过调节多种分子和信号通路来影响细胞的功能和稳定性,从而影响疾病的发生和发展。因此,Lhpp有望成为治疗肿瘤、精神疾病和其他疾病的新靶点。

参考文献:
1. Guo, Kai, Tian, Wei, Wang, Hongtao, Chen, Yaohua, Hou, Bin. 2022. Does the LHPP gene share a common biological function in pancancer progression? In BMC medical genomics, 15, 239. doi:10.1186/s12920-022-01396-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376886/
2. Zhuang, Lvping, Gao, Weijie, Chen, Yanbing, Chen, Xiaochun, Zhang, Jing. 2023. LHPP in Glutamatergic Neurons of the Ventral Hippocampus Mediates Depression-like Behavior by Dephosphorylating CaMKIIα and ERK. In Biological psychiatry, 95, 389-402. doi:10.1016/j.biopsych.2023.08.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37678540/
3. Wang, Xue, Cheng, Han, Zhao, Jing, Fei, Bojian, Huang, Zhaohui. 2022. Long noncoding RNA DLGAP1-AS2 promotes tumorigenesis and metastasis by regulating the Trim21/ELOA/LHPP axis in colorectal cancer. In Molecular cancer, 21, 210. doi:10.1186/s12943-022-01675-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36376892/
4. Li, Jiangfeng, Xie, Haiyun, Ying, Yufan, Zheng, Xiangyi, Xie, Liping. 2020. YTHDF2 mediates the mRNA degradation of the tumor suppressors to induce AKT phosphorylation in N6-methyladenosine-dependent way in prostate cancer. In Molecular cancer, 19, 152. doi:10.1186/s12943-020-01267-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33121495/