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Polr1has-KO 基因敲除小鼠

Polr1has-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Polr1has-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14857

品系全称

C57BL/6JCya-Polr1hasem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76416-Polr1has-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Polr1has-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA polymerase I subunit H, antisense
基因别称
1700022C21Rik，Znrd1-as，Znrd1as
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001368426.1 | Ensembl: ENSMUST00000209623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1672 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Polr1has是一种多聚酶I亚基，是RNA聚合酶I复合物的重要组成部分。RNA聚合酶I负责转录核糖体RNA（rRNA）的合成，而rRNA是核糖体的重要组成部分，参与蛋白质合成。Polr1has在维持基因表达和细胞代谢方面发挥着重要作用。

基因Polr1has在多种生物过程中发挥着重要作用。研究表明，Polr1has在细胞周期、细胞凋亡、细胞分化和发育等方面具有调控作用。此外，Polr1has还与多种疾病的发生发展密切相关。

在进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后，两个拷贝通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在一些情况下，一个拷贝会从其同源基因中显著分化出来，这种现象称为“不对称进化”。这种进化过程在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并可以产生具有新型功能的基因[1]。Polr1has在进化过程中可能也经历了类似的分化过程，从而形成了具有不同功能的亚型。

乳腺癌是一种异质性较高的疾病，其发生发展受到多种基因的影响。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。例如，CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等基因在乳腺癌的发生发展中具有重要作用[2]。Polr1has作为一种重要的基因，其在乳腺癌发生发展中的作用值得深入研究。

基因电路是基因调控网络的重要组成部分，其研究有助于理解细胞现象的起源。通过构建和分析基因网络中的亚模块，可以预测和评估细胞过程的动态变化。合成基因网络将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因与细胞疗法具有重要意义[3]。Polr1has作为RNA聚合酶I亚基，其在基因电路中的作用值得进一步探讨。

基因敲除是研究基因功能的重要方法。基因敲除导致基因功能的完全丧失，从而产生相应的表型。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来挽救，这种现象称为“必需基因的规避”（BOE）。研究表明，在裂殖酵母中，近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来规避其必需性[4]。Polr1has作为RNA聚合酶I亚基，其在细胞生存和基因功能中的作用值得深入研究。

综上所述，基因Polr1has作为RNA聚合酶I亚基，在维持基因表达和细胞代谢方面发挥着重要作用。Polr1has在进化过程中可能经历了不对称进化，形成了具有不同功能的亚型。此外，Polr1has还与乳腺癌的发生发展密切相关，其在基因电路中的作用也值得深入研究。未来，对Polr1has的研究将有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-14857_6J_76416_Polr1has_Exon 1~3_A_strategy.pdf
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