Pbp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pbp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14849

品系全称

C57BL/6JCya-Pbp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76400-Pbp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pbp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylethanolamine binding protein 2
基因别称
1700023A18Rik,Pebp-2,Pebp2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029595.3 | Ensembl: ENSMUST00000050471
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~559 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pbp2,也称为penicillin-binding protein 2,是一种细菌细胞壁合成过程中至关重要的蛋白。它属于一组称为penicillin-binding proteins(PBPs)的家族,这些蛋白参与细菌细胞壁的合成和维持,是β-内酰胺类抗生素,如青霉素和头孢菌素,的主要作用靶点。PBP2负责催化细胞壁中的肽聚糖交联,形成细菌细胞壁的网状结构,从而赋予细菌细胞壁强度和稳定性。

PBP2的结构和功能在多种细菌中得到了深入研究,包括革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。在革兰氏阴性菌中,PBP2通常位于细胞质膜上,而在革兰氏阳性菌中,它则位于细胞壁中。PBP2的活性对于细菌的生存至关重要,因为它的缺陷会导致细胞壁的完整性受损,从而使细菌易于被β-内酰胺类抗生素破坏。

近年来,由于抗生素的广泛使用,细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性逐渐增强,这主要归因于PBP2的突变。PBP2的突变可以降低其对β-内酰胺类抗生素的亲和力,从而降低抗生素的杀菌效果。此外,一些细菌还通过产生β-内酰胺酶来降解β-内酰胺类抗生素,进一步增强了其耐药性。

在革兰氏阴性菌中,PBP2的突变与对碳青霉烯类抗生素的耐药性有关。碳青霉烯类抗生素是一类广谱抗生素,通常用于治疗多重耐药菌感染。然而,由于PBP2的突变,一些革兰氏阴性菌对碳青霉烯类抗生素产生了耐药性,这使得治疗这些感染变得更加困难。

在革兰氏阳性菌中,PBP2的突变与对甲氧西林耐药性有关。甲氧西林是一种β-内酰胺类抗生素,通常用于治疗葡萄球菌感染。然而,由于PBP2的突变,一些葡萄球菌对甲氧西林产生了耐药性,形成了所谓的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)。

除了细菌耐药性外,PBP2还与其他生物学过程有关。例如,在昆虫中,PBP2参与对性信息素的感知。性信息素是一种化学信号,用于吸引异性昆虫进行交配。PBP2的突变可以影响昆虫对性信息素的感知,从而影响其交配行为。

PBP2在细菌细胞壁合成、抗生素耐药性和昆虫性信息素感知等方面发挥着重要作用。然而,PBP2的突变也可以导致细菌耐药性和其他生物学过程的改变。因此,深入研究PBP2的结构、功能和突变机制对于开发新型抗生素和解决细菌耐药性问题具有重要意义。

在革兰氏阴性菌中,PBP2的突变与对碳青霉烯类抗生素的耐药性有关。碳青霉烯类抗生素是一类广谱抗生素,通常用于治疗多重耐药菌感染。然而,由于PBP2的突变,一些革兰氏阴性菌对碳青霉烯类抗生素产生了耐药性,这使得治疗这些感染变得更加困难[1]。例如,在一项研究中,研究者发现PBP2基因的突变可以降低大肠杆菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性,从而使其对这类抗生素产生耐药性[1]。此外,这些突变还与对二氮杂双环辛烷(DBO)化合物的敏感性降低有关,DBO化合物是一类新型抗生素,可以抑制PBP2的活性[1]。

在革兰氏阳性菌中,PBP2的突变与对甲氧西林耐药性有关。甲氧西林是一种β-内酰胺类抗生素,通常用于治疗葡萄球菌感染。然而,由于PBP2的突变,一些葡萄球菌对甲氧西林产生了耐药性,形成了所谓的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)[3]。例如,在一项研究中,研究者发现PBP2A基因的表达可以补偿PBP2的缺陷,从而使葡萄球菌对甲氧西林产生耐药性[3]。

此外,PBP2还与其他生物学过程有关。例如,在昆虫中,PBP2参与对性信息素的感知。性信息素是一种化学信号,用于吸引异性昆虫进行交配。PBP2的突变可以影响昆虫对性信息素的感知,从而影响其交配行为[2]。例如,在一项研究中,研究者发现PBP2的突变可以降低昆虫对性信息素的感知能力,从而影响其交配行为[2]。

综上所述,PBP2在细菌细胞壁合成、抗生素耐药性和昆虫性信息素感知等方面发挥着重要作用。然而,PBP2的突变也可以导致细菌耐药性和其他生物学过程的改变。因此,深入研究PBP2的结构、功能和突变机制对于开发新型抗生素和解决细菌耐药性问题具有重要意义。

参考文献:
1. Ranjitkar, Srijan, Reck, Folkert, Ke, Xiaobo, Lopez, Sara L, Dean, Charles R. 2019. Identification of Mutations in the mrdA Gene Encoding PBP2 That Reduce Carbapenem and Diazabicyclooctane Susceptibility of Escherichia coli Clinical Isolates with Mutations in ftsI (PBP3) and Which Carry blaNDM-1. In mSphere, 4, . doi:10.1128/mSphere.00074-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31270174/
2. Zhu, Guan-Heng, Zheng, Mei-Yan, Sun, Jia-Bin, Syed, Zainulabeuddin, Dong, Shuang-Lin. 2019. CRISPR/Cas9 mediated gene knockout reveals a more important role of PBP1 than PBP2 in the perception of female sex pheromone components in Spodoptera litura. In Insect biochemistry and molecular biology, 115, 103244. doi:10.1016/j.ibmb.2019.103244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31560967/
3. Pinho, M G, Filipe, S R, de Lencastre, H, Tomasz, A. . Complementation of the essential peptidoglycan transpeptidase function of penicillin-binding protein 2 (PBP2) by the drug resistance protein PBP2A in Staphylococcus aureus. In Journal of bacteriology, 183, 6525-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11673420/